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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
NEU
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
NEU
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Schnelle Bewerbung
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Schnelle Bewerbung
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
• du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
• du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
• du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
• du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
cube one GmbH
Klein-Winternheim
Teilweise Home-Office
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
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Schnelle Bewerbung
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs.
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs.
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