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Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie prozessbegleitender Dokumentation * Erfahrungen im GMP- oder HACCP-Umfeld wünschenswert
Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie prozessbegleitender Dokumentation * Erfahrungen im GMP- oder HACCP-Umfeld wünschenswert
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Schichtführer Arzneimittelproduktion (m/w/d)
Schichtführer Arzneimittelproduktion (m/w/d)
Temmler Pharma GmbH
Marburg
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie überwachen die Produktion, führen Reinigungskontrollen von Maschinen und Räumen durch und stellen die Einhaltung der relevanten GMP- und HSE-Vorgaben sicher. * Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
Sie überwachen die Produktion, führen Reinigungskontrollen von Maschinen und Räumen durch und stellen die Einhaltung der relevanten GMP- und HSE-Vorgaben sicher. * Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
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Operator Pharmaproduktion (m/w/d)
Operator Pharmaproduktion (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
55000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
QA Specialist (m/w/d)
QA Specialist (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
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Servicetechniker Kältetechnik (m/w/d)
Servicetechniker Kältetechnik (m/w/d)
OPTIMA pharma GmbH
Gladenbach-Mornshausen
38000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
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Die GMP-gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Arbeiten gehört selbstverständlich zu Ihrem Verantwortungsbereich.
Die GMP-gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Arbeiten gehört selbstverständlich zu Ihrem Verantwortungsbereich.
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Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
meinestadt.de
Lahnau
34000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
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Servicetechniker*in (m/w/d) international
Servicetechniker*in (m/w/d) international
MK Versuchsanlagen GmbH & Co. KG
Mücke
33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
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Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie geltender ISO-Normen und Qualitätsstandards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie geltender ISO-Normen und Qualitätsstandards
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
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Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
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Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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