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                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
                            198




                            IT
                            62









                            680 Treffer für GMP Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km

                            Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

                            Testo Industrial Services GmbH
                            Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
                            42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
                            Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
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                            Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

                            OMNIGENA Personal GmbH
                            Mainz
                            45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Ein erfolgreiches Pharma- und Diagnostikunternehmen mit Sitz in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d). Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) zur Koordination der Produktionsabläufe, Sicherstellung von Kapazitäten und Überwachung der GMP-Compliance. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Erfahrung in regulierten Produktionsumfeldern, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Ein erfolgreiches Pharma- und Diagnostikunternehmen mit Sitz in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d). Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) zur Koordination der Produktionsabläufe, Sicherstellung von Kapazitäten und Überwachung der GMP-Compliance. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, Erfahrung in regulierten Produktionsumfeldern, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            NEU
                            Schnelle Bewerbung
                            Delta G Avaris ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Lösungen gegen antimikrobielle Resistenzen entwickelt. Gesucht wird ein Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) (w/m/d) für die Qualitätskontrolle und GMP-gerechte Durchführung mikrobiologischer Prüfungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA/MTA, mehrjährige Laborpraxis in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, sichere mikrobiologische Standardmethoden und steriles Arbeiten werden vorausgesetzt.
                            Delta G Avaris ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Lösungen gegen antimikrobielle Resistenzen entwickelt. Gesucht wird ein Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) (w/m/d) für die Qualitätskontrolle und GMP-gerechte Durchführung mikrobiologischer Prüfungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA/MTA, mehrjährige Laborpraxis in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, sichere mikrobiologische Standardmethoden und steriles Arbeiten werden vorausgesetzt.
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                            GMP Consultant (m/w/d)

                            PPE GmbH
                            München
                            Teilweise Home-Office
                            53000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
                            PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
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                            Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS

                            Daiichi Sankyo Europe GmbH
                            Pfaffenhofen an der Ilm
                            5500 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

                            ORGENTEC Diagnostika GmbH
                            Mainz-Hechtsheim
                            45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP zur Unterstützung der Produktionsplanung, Mitarbeiterkoordination und Optimierung von Produktionsprozessen. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Biologielaborant, Chemikant mit Meisterweiterbildung), Erfahrung in der Teamkoordination oder Schichtleitung, sicherer Umgang mit GMP-Regularien und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP zur Unterstützung der Produktionsplanung, Mitarbeiterkoordination und Optimierung von Produktionsprozessen. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Biologielaborant, Chemikant mit Meisterweiterbildung), Erfahrung in der Teamkoordination oder Schichtleitung, sicherer Umgang mit GMP-Regularien und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Das Unternehmen entwickelt und stellt Injektionspräparate für die weltweite Krankenversorgung her. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter – Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie zur Durchführung von In-Prozess-Kontrollen im Reinraum. Berufserfahrung in der Produktion oder technisches Interesse, sichere deutsche Sprachkenntnisse (mind. B2) und Bereitschaft zum 3-Schichtsystem werden vorausgesetzt.
                            Das Unternehmen entwickelt und stellt Injektionspräparate für die weltweite Krankenversorgung her. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter – Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie zur Durchführung von In-Prozess-Kontrollen im Reinraum. Berufserfahrung in der Produktion oder technisches Interesse, sichere deutsche Sprachkenntnisse (mind. B2) und Bereitschaft zum 3-Schichtsystem werden vorausgesetzt.
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                            Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *

                            RHEACELL GmbH & Co. KG
                            Heidelberg
                            3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            RHEACELL GmbH & Co. KG ist ein biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung innovativer Zelltherapien. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems sowie zur Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der (Molekular-)Biologie oder vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung in GMP-regulierten Unternehmen, Kenntnisse des GMP-Regelwerks und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
                            RHEACELL GmbH & Co. KG ist ein biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung innovativer Zelltherapien. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems sowie zur Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der (Molekular-)Biologie oder vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung in GMP-regulierten Unternehmen, Kenntnisse des GMP-Regelwerks und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            GETEC GRUPPE ist eine Unternehmensgruppe mit Fokus auf Energiedienstleistung und Immobilien. Gesucht wird ein IT-Systemadministrator (w/m/d) für Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld sowie Mitarbeit bei Computer System Validation. Eine abgeschlossene IT-Ausbildung oder ein IT-Studium, mehrjährige Erfahrung in der Systemadministration, Verständnis von EU-GMP Annex 11 und 21 CFR Part 11 sowie Erfahrung mit CSV-Prozessen werden vorausgesetzt.
                            GETEC GRUPPE ist eine Unternehmensgruppe mit Fokus auf Energiedienstleistung und Immobilien. Gesucht wird ein IT-Systemadministrator (w/m/d) für Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld sowie Mitarbeit bei Computer System Validation. Eine abgeschlossene IT-Ausbildung oder ein IT-Studium, mehrjährige Erfahrung in der Systemadministration, Verständnis von EU-GMP Annex 11 und 21 CFR Part 11 sowie Erfahrung mit CSV-Prozessen werden vorausgesetzt.
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                            QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Rhein-Main-Gebiet
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharmazie vermittelt. Gesucht wird ein QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld zur Koordination von Qualitätssicherungssystemen und Durchführung von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte. Ein naturwissenschaftliches Studium oder Technikerausbildung, erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharmazie vermittelt. Gesucht wird ein QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld zur Koordination von Qualitätssicherungssystemen und Durchführung von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte. Ein naturwissenschaftliches Studium oder Technikerausbildung, erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
                            TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
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                            NEU
                            DKMS Collection Center ist eine Entnahmeeinrichtung für Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen zur Unterstützung von Blutkrebspatient:innen weltweit. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und Umsetzung von QM-Prozessen. Ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, formale QM-Zusatzqualifikation, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
                            DKMS Collection Center ist eine Entnahmeeinrichtung für Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen zur Unterstützung von Blutkrebspatient:innen weltweit. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und Umsetzung von QM-Prozessen. Ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, formale QM-Zusatzqualifikation, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
                            ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
                            Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
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                            Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA

                            gmp International GmbH
                            Hamburg
                            46000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in Hamburg. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Leitung der AVA-Abteilung und Bearbeitung von Leistungsphasen 6 und 7. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in AVA, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und HOAI sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in Hamburg. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Leitung der AVA-Abteilung und Bearbeitung von Leistungsphasen 6 und 7. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in AVA, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und HOAI sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Qualification Engineer (m/w/d)

                            Daiichi Sankyo Europe GmbH
                            Pfaffenhofen an der Ilm
                            4000 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und GMP-Compliance sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und GMP-Compliance sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
                            Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
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                            Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Mi
                            Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Mi
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                            NEU
                            Edelmann Group ist ein Familienunternehmen, das hochwertige Verpackungslösungen für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie produziert. Gesucht wird ein Medientechnologe Druck (m/w/d) zum eigenständigen Einrichten, Bedienen und Überwachen von Offsetdruckmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medientechnologe Druck, Berufserfahrung im Offsetdruck und sichere Farbkontrollkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Edelmann Group ist ein Familienunternehmen, das hochwertige Verpackungslösungen für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie produziert. Gesucht wird ein Medientechnologe Druck (m/w/d) zum eigenständigen Einrichten, Bedienen und Überwachen von Offsetdruckmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medientechnologe Druck, Berufserfahrung im Offsetdruck und sichere Farbkontrollkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Gesucht wird ein Maschineneinrichter / Mechaniker (m/w/d) für Umrüstung, Reparatur und Wartung des Maschinenparks in Freudenstadt. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechaniker, Mechatroniker oder Elektriker, mehrjährige Erfahrung in Bedienung und Wartung von Produktionsmaschinen, fundiertes Wissen in Maschinen- und Anlagentechnik sowie Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
                            Gesucht wird ein Maschineneinrichter / Mechaniker (m/w/d) für Umrüstung, Reparatur und Wartung des Maschinenparks in Freudenstadt. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechaniker, Mechatroniker oder Elektriker, mehrjährige Erfahrung in Bedienung und Wartung von Produktionsmaschinen, fundiertes Wissen in Maschinen- und Anlagentechnik sowie Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Die Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister mit über 500 Standorten in 40 Ländern. Gesucht wird ein Chemikant (gn) für die Bedienung und Überwachung von automatisierten Produktionsanlagen sowie Probenahmen und Dokumentation. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten oder Pharmakanten, Erfahrung in der Pharmabranche, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Die Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister mit über 500 Standorten in 40 Ländern. Gesucht wird ein Chemikant (gn) für die Bedienung und Überwachung von automatisierten Produktionsanlagen sowie Probenahmen und Dokumentation. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten oder Pharmakanten, Erfahrung in der Pharmabranche, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) Objektüberwachung

                            gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
                            Hamburg
                            40000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            gmp International GmbH ist ein renommiertes Architekturbüro, das national und international Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien umsetzt. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten im mitteldeutschen und süddeutschen Raum. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
                            gmp International GmbH ist ein renommiertes Architekturbüro, das national und international Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien umsetzt. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten im mitteldeutschen und süddeutschen Raum. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
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                            • MFA
                            • Aktuar
                            • PLM
                            • BTA
                            • Wfbm
                            • HPLC
                            • PMP
                            • SPC
                            • PTA
                            • BPMN
                            • SEO
                            • OTA
                            • HiWi
                            • Junior IT
                            • MTLA
                            • ZMP

                            mehr

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Westliches Europa?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 680 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Westliches Europa.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Westliches Europa einen GMP Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Westliches Europa einen GMP Job suchen: Berlin, Hamburg, München.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Westliches Europa suchen?
                            Wer nach GMP Jobs in Westliches Europa sucht, sucht häufig auch nach MFA, Aktuar, PLM.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Westliches Europa??
                            Für einen GMP Job in Westliches Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Produktionsarbeit, Pharmazie, Planung, Detailgenauigkeit, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Herstellung, Servicearbeiten, Arzneimittel, Allgemeine Chemie, In sicherer Weise, Patientenbetreuung, Überwachung, Entwicklung, Validierung, Koordination, Optimierung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Westliches Europa?
                            Für GMP Jobs in Westliches Europa gibt es aktuell 40 offene Teilzeitstellen.