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Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d)
Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d). * Verantwortung für das operative Master Data Management im Produktionsumfeld unter konsequenter Einhaltung von Dossier-Vorgaben, länderspezifischen Anforderungen sowie geltenden GMP-Richtlinien * Erstellung und Bearbeitung von bereichsübergreifenden GMP-Vorgabedokumenten, z. B. SOPs und Herstellungsanweisungen (Master Batch Records) * Fundierte GMP-Kenntnisse
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d). * Verantwortung für das operative Master Data Management im Produktionsumfeld unter konsequenter Einhaltung von Dossier-Vorgaben, länderspezifischen Anforderungen sowie geltenden GMP-Richtlinien * Erstellung und Bearbeitung von bereichsübergreifenden GMP-Vorgabedokumenten, z. B. SOPs und Herstellungsanweisungen (Master Batch Records) * Fundierte GMP-Kenntnisse
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Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Schnelle Bewerbung
Fachliche Verantwortung für GMP- und QM-Prozesse im Bereich Inspect-to-Release * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP/GxP) * Sehr gutes Verständnis von GMP-/GxP-Anforderungen sowie Inspect-to-Release-Prozessen
Fachliche Verantwortung für GMP- und QM-Prozesse im Bereich Inspect-to-Release * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP/GxP) * Sehr gutes Verständnis von GMP-/GxP-Anforderungen sowie Inspect-to-Release-Prozessen
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Anschreiben nicht erforderlich
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
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Operations Technician/ Maschineneinrichter (m/w/d)
Operations Technician/ Maschineneinrichter (m/w/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie Bewusstsein für die im Bereich geltenden Qualitäts- und Hygienerichtlinien; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie Bewusstsein für die im Bereich geltenden Qualitäts- und Hygienerichtlinien; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
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Kaufmännische*r Mitarbeiter*in Auftragsabwicklung & Innendienst (m/w/d) – mit Entwicklungsperspektive
Kaufmännische*r Mitarbeiter*in Auftragsabwicklung & Innendienst (m/w/d) – mit Entwicklungsperspektive
OTTO BRANDES GMBH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP ist willkommen, aber kein Muss
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP ist willkommen, aber kein Muss
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
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Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Mechatroniker/Elektroniker (m/w/d) Instandhaltung Pharma
Mechatroniker/Elektroniker (m/w/d) Instandhaltung Pharma
Almirall Hermal GmbH
Reinbek bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Mit Ihrem Know-how in Instandhaltung, Automatisierung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere Herstellungs- und Verpackungsprozesse effizient, sicher und GMP-konform ablaufen. * Durchführung von Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in einer vergleichbaren technischen Position, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
Mit Ihrem Know-how in Instandhaltung, Automatisierung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere Herstellungs- und Verpackungsprozesse effizient, sicher und GMP-konform ablaufen. * Durchführung von Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in einer vergleichbaren technischen Position, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
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die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie * Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie * Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
NEU
Leitung der Herstellung nach AMWHV (m/w/d)
Leitung der Herstellung nach AMWHV (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Schnelle Bewerbung
Verantwortung für die sachgerechte Lagerung der medac Arzneimittel gemäß § 12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden an den Standorten Tornesch und Wedel und bei Logistikdienstleistern * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente für den Bereich Logistik und Produktion * Fundiertes GMP-Wissen und Verständnis für regulatorische Anforderungen
Verantwortung für die sachgerechte Lagerung der medac Arzneimittel gemäß § 12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden an den Standorten Tornesch und Wedel und bei Logistikdienstleistern * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente für den Bereich Logistik und Produktion * Fundiertes GMP-Wissen und Verständnis für regulatorische Anforderungen
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
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Chemielaborant (m/w/d) in Teilzeit für den Double Check
Chemielaborant (m/w/d) in Teilzeit für den Double Check
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen bei der Umsetzung der Anforderungen an die GMP-gerechte Dokumentation
Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen bei der Umsetzung der Anforderungen an die GMP-gerechte Dokumentation
Mediengestalter / Grafikdesigner (m/w/d)
Mediengestalter / Grafikdesigner (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Erfahrung mit der Kennzeichnung von Packmitteln im GMP-Umfeld
Idealerweise Erfahrung mit der Kennzeichnung von Packmitteln im GMP-Umfeld
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Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
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(Junior) Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
(Junior) Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH
Henstedt-Ulzburg
Schnelle Bewerbung
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
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Schnelle Bewerbung
Überwachung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie interner Qualitäts- und Hygienestandards (z. B. HACCP, GMP)
Überwachung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie interner Qualitäts- und Hygienestandards (z. B. HACCP, GMP)
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GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
Chemielaborant / Laboratory Analyst (w/m/d)
Chemielaborant / Laboratory Analyst (w/m/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Know-how in GMP-gerechter Dokumentation
Know-how in GMP-gerechter Dokumentation
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Industriemechaniker Anlagenführer Abfüllung & Verpackung (m/w/d)
Industriemechaniker Anlagenführer Abfüllung & Verpackung (m/w/d)
meinestadt.de
Bad Oldesloe, Lübeck, Hamburg
Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
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Schnelle Bewerbung
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung
Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung