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                          • Experte
                          • Staatlich geprüfter Techniker
                          • Fachmann
                          • Monitoring
                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Einkauf
                          • Vertrieb und Verkauf
                          • Teamarbeit
                          • Teamwork
                          • Prüftechniker - Schwerpunkt Physik
                          • IT
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Gesundheitsmanagement
                          • Ingenieur
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          3


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          13






                          30 Treffer für Gmp Jobs in Wedel im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Wedel bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d). * Verantwortung für das operative Master Data Management im Produktionsumfeld unter konsequenter Einhaltung von Dossier-Vorgaben, länderspezifischen Anforderungen sowie geltenden GMP-Richtlinien * Erstellung und Bearbeitung von bereichsübergreifenden GMP-Vorgabedokumenten, z. B. SOPs und Herstellungsanweisungen (Master Batch Records) * Fundierte GMP-Kenntnisse
                          An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d). * Verantwortung für das operative Master Data Management im Produktionsumfeld unter konsequenter Einhaltung von Dossier-Vorgaben, länderspezifischen Anforderungen sowie geltenden GMP-Richtlinien * Erstellung und Bearbeitung von bereichsübergreifenden GMP-Vorgabedokumenten, z. B. SOPs und Herstellungsanweisungen (Master Batch Records) * Fundierte GMP-Kenntnisse
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                          Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Wedel bei Hamburg
                          Schnelle Bewerbung
                          Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
                          Mehrjährige Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
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                          Schnelle Bewerbung
                          Fachliche Verantwortung für GMP- und QM-Prozesse im Bereich Inspect-to-Release * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP/GxP) * Sehr gutes Verständnis von GMP-/GxP-Anforderungen sowie Inspect-to-Release-Prozessen
                          Fachliche Verantwortung für GMP- und QM-Prozesse im Bereich Inspect-to-Release * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP/GxP) * Sehr gutes Verständnis von GMP-/GxP-Anforderungen sowie Inspect-to-Release-Prozessen
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
                          Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
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                          Operations Technician/ Maschineneinrichter (m/w/d)

                          Almirall Hermal GmbH
                          Reinbek bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie Bewusstsein für die im Bereich geltenden Qualitäts- und Hygienerichtlinien; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
                          Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie Bewusstsein für die im Bereich geltenden Qualitäts- und Hygienerichtlinien; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
                          Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
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                          Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

                          Drees & Sommer SE
                          Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          mehr
                          Mit Ihrem Know-how in Instandhaltung, Automatisierung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere Herstellungs- und Verpackungsprozesse effizient, sicher und GMP-konform ablaufen. * Durchführung von Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in einer vergleichbaren technischen Position, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
                          Mit Ihrem Know-how in Instandhaltung, Automatisierung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere Herstellungs- und Verpackungsprozesse effizient, sicher und GMP-konform ablaufen. * Durchführung von Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in einer vergleichbaren technischen Position, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
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                          Schnelle Bewerbung
                          Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
                          Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
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                          die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie * Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
                          die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie * Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
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                          (Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)

                          Exyte Germany GmbH
                          München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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                          NEU

                          Leitung der Herstellung nach AMWHV (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Tornesch bei Hamburg
                          Schnelle Bewerbung
                          Verantwortung für die sachgerechte Lagerung der medac Arzneimittel gemäß § 12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden an den Standorten Tornesch und Wedel und bei Logistikdienstleistern * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente für den Bereich Logistik und Produktion * Fundiertes GMP-Wissen und Verständnis für regulatorische Anforderungen
                          Verantwortung für die sachgerechte Lagerung der medac Arzneimittel gemäß § 12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden an den Standorten Tornesch und Wedel und bei Logistikdienstleistern * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente für den Bereich Logistik und Produktion * Fundiertes GMP-Wissen und Verständnis für regulatorische Anforderungen
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                          Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
                          Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
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                          Fachkenntnisse in Mikrobiologie und / oder Virologie, GMP-Kenntnisse sowie Erfahrungen mit biologischen Agenzien sind ein großes Plus, aber kein Ausschlusskriterium.
                          Fachkenntnisse in Mikrobiologie und / oder Virologie, GMP-Kenntnisse sowie Erfahrungen mit biologischen Agenzien sind ein großes Plus, aber kein Ausschlusskriterium.
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                          Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
                          Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
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                          NEU
                          Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
                          Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Wedel?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 30 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Wedel.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Wedel einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Wedel einen Gmp Job suchen: Hamburg, Norderstedt, Reinbek.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Wedel suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Wedel sucht, sucht häufig auch nach Experte, Staatlich geprüfter Techniker, Fachmann.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Wedel??
                          Für einen Gmp Job in Wedel sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Produktionsarbeit, In sicherer Weise.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Wedel?
                          Für Gmp Jobs in Wedel gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.