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29 Treffer für Gmp Jobs in Norderstedt im Umkreis von 30 km
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Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen &CapEx
Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen &CapEx
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
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Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
NEU
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
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PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
ZytoService Deutschland GmbH
Hamburg-Jenfeld
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Schnelle Bewerbung
Fundierte Erfahrung als Maschinenführer (m/w/d) in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrung als Maschinenführer (m/w/d) in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
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Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
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PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse