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12
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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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Deutsch
36
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32 Treffer für Gmp Jobs in Schleswig Holstein im Umkreis von 30 km
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Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
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Schnelle Bewerbung
Arbeiten und Dokumentation nach GMP
Arbeiten und Dokumentation nach GMP
NEU
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
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Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
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Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
NEU
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Dokumentation nach GMP-Vorgaben
Dokumentation nach GMP-Vorgaben
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Schnelle Bewerbung
Fundierte Erfahrung als Maschinenführer (m/w/d) in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrung als Maschinenführer (m/w/d) in der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
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Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
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Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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Leitung Betriebstechnik / Betriebsmeister (m/w/d) Pharmazeutische Produktion
Leitung Betriebstechnik / Betriebsmeister (m/w/d) Pharmazeutische Produktion
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Dägeling
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits * Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
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PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse