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109 Treffer für Gmp Jobs in Baden Württemberg im Umkreis von 30 km
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Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
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Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
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Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
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Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) GMP / Pharma
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) GMP / Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
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Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) - GMP, Verpackung & Produktion - Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Produktions- und Reinigungsprozessen * Gute Kenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice) und sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsanweisungen * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation, SOPs und GMP-relevante Prozesse)
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) - GMP, Verpackung & Produktion - Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Produktions- und Reinigungsprozessen * Gute Kenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice) und sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsanweisungen * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation, SOPs und GMP-relevante Prozesse)
Anschreiben nicht erforderlich
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Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
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Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
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Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
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Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
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Quality Assurance Manager (w/m/d) Supplier Qualification & Auditing
Quality Assurance Manager (w/m/d) Supplier Qualification & Auditing
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
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App-Entwickler Low-Code im Pharma- und Maschinenbauumfeld m/w/d
App-Entwickler Low-Code im Pharma- und Maschinenbauumfeld m/w/d
Rommelag SE & Co. KG
Sulzbach-Laufen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
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Pharma-Umfeld: Du hast Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie GMP, GAMP5, Annex 11 oder 21 CFR Part 11 und Kenntnisse in CSV-Prozessen (Validierung, Testdokumentation, Risikoanalyse).
Pharma-Umfeld: Du hast Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie GMP, GAMP5, Annex 11 oder 21 CFR Part 11 und Kenntnisse in CSV-Prozessen (Validierung, Testdokumentation, Risikoanalyse).
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Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
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Qualitätsprüfer (m/w/d) in 3-Schicht, Produktionsbereich - Montage
Qualitätsprüfer (m/w/d) in 3-Schicht, Produktionsbereich - Montage
Aptar Radolfzell GmbH
Radolfzell, Eigeltingen
Erfahrung im Umgang mit GMP vorteilhaft
Erfahrung im Umgang mit GMP vorteilhaft
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Mitarbeiter Produktion (w/m/d) – Pharma, Reinraum, Schichtarbeit
Mitarbeiter Produktion (w/m/d) – Pharma, Reinraum, Schichtarbeit
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
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Du führst Dokumentationen nach dem GMP-Standard durch.
Du führst Dokumentationen nach dem GMP-Standard durch.
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Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)
Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)
Testo Saveris GmbH
Titisee-Neustadt bei Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse relevanter Pharma-Compliance-Regularien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GxP sowie GDP/GMP von Vorteil
Kenntnisse relevanter Pharma-Compliance-Regularien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GxP sowie GDP/GMP von Vorteil
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
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