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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Karlsruhe
3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
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Projektleiter TGA (m/w/d)
Projektleiter TGA (m/w/d)
plantIng GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
50000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Becton Dickinson
Bruchsal
32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
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Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Biokanol Pharma GmbH
Rastatt
28000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
BÄREN-APOTHEKE Inh. Andreas Heim e. K.
Pfinztal
30000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
33 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
Kenntnisse in GMP wünschenswert
Kenntnisse in GMP wünschenswert
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Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
In this pivotal role, you will be the driving force behind bringing new client projects to life, guiding them from technology transfer to successful GMP manufacturing at our Heidelberg site. Support GMP manufacturing by leading deviation investigations, providing scientific assessments for change controls, and defining user requirements for new process equipment. * Deep expertise in Good Manufacturing Practices (GMP) and a thorough understanding of applicable regulations (e.g., ICH Q7A, 21 CFR Part 211). * Proven track record of authoring, reviewing, and approving formal GMP documentation.
In this pivotal role, you will be the driving force behind bringing new client projects to life, guiding them from technology transfer to successful GMP manufacturing at our Heidelberg site. Support GMP manufacturing by leading deviation investigations, providing scientific assessments for change controls, and defining user requirements for new process equipment. * Deep expertise in Good Manufacturing Practices (GMP) and a thorough understanding of applicable regulations (e.g., ICH Q7A, 21 CFR Part 211). * Proven track record of authoring, reviewing, and approving formal GMP documentation.
Anschreiben nicht erforderlich
Der ideale Kandidat (m/w/d) verfügt über fundierte Expertise in kontrollierten Umgebungen für Branchen wie die GMP-regulierte Pharmaindustrie, die Batterieproduktion oder die Halbleiterfertigung. * Entwicklung von Konzepten für Belüftung, Filtration, Luftstrom-, Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung gemäß GMP, ISO 14644 und weiteren relevanten Normen * Vertrautheit mit internationalen Normen wie ISO 14644, GMP Annex 1, SEMI-Richtlinien etc
Der ideale Kandidat (m/w/d) verfügt über fundierte Expertise in kontrollierten Umgebungen für Branchen wie die GMP-regulierte Pharmaindustrie, die Batterieproduktion oder die Halbleiterfertigung. * Entwicklung von Konzepten für Belüftung, Filtration, Luftstrom-, Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung gemäß GMP, ISO 14644 und weiteren relevanten Normen * Vertrautheit mit internationalen Normen wie ISO 14644, GMP Annex 1, SEMI-Richtlinien etc
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Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Automatisierungstechnik & Software: GMP-konforme Inbetriebnahme und Optimierung von Steuerungssystemen (SPS, SCADA, HMI, PLS) sowie Erstellung zugehöriger Spezifikationen, Lastenhefte (FDS/DDS) und Auslegung der EMSR-Technik. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Automatisierungstechnik & Software: GMP-konforme Inbetriebnahme und Optimierung von Steuerungssystemen (SPS, SCADA, HMI, PLS) sowie Erstellung zugehöriger Spezifikationen, Lastenhefte (FDS/DDS) und Auslegung der EMSR-Technik. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. * Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik * Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. * Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik * Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP, Qualifizierung & Inbetriebnahme: Steuerung von FAT, SAT, Qualifizierungen (IQ/OQ), Inbetriebnahme und Übergabe an den operativen Betrieb unter strikter Einhaltung aller GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards.
GMP, Qualifizierung & Inbetriebnahme: Steuerung von FAT, SAT, Qualifizierungen (IQ/OQ), Inbetriebnahme und Übergabe an den operativen Betrieb unter strikter Einhaltung aller GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards.
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Senior Reinraumingenieur (m/w/d)
Senior Reinraumingenieur (m/w/d)
Exentec Germany GmbH
Renningen
60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen für GMP-, Halbleiter- oder Batterieproduktionsanlagen
Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen für GMP-, Halbleiter- oder Batterieproduktionsanlagen
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Manufacturing Support Technician stellen Sie die GMP-gerechte Versorgung unserer Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten sicher. * GMP-gerechte Einwaage, Vorbereitung und Bereitstellung von Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten für die Produktionslinien * Sorgfältige, vollständige und zeitnahe GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten * Mitwirkung an der Einhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der GMP-Standards sowie bei Verbesserungsmaßnahmen nach Selbstinspektionen * Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren ist wünschenswert
Als Manufacturing Support Technician stellen Sie die GMP-gerechte Versorgung unserer Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten sicher. * GMP-gerechte Einwaage, Vorbereitung und Bereitstellung von Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten für die Produktionslinien * Sorgfältige, vollständige und zeitnahe GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten * Mitwirkung an der Einhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der GMP-Standards sowie bei Verbesserungsmaßnahmen nach Selbstinspektionen * Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren ist wünschenswert
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung im Betrieb, in der Betreuung und Absicherung von OT-Infrastrukturen in regulierten Produktionsumgebungen, idealerweise im GMP-, Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld, ist wünschenswert.
Erfahrung im Betrieb, in der Betreuung und Absicherung von OT-Infrastrukturen in regulierten Produktionsumgebungen, idealerweise im GMP-, Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld, ist wünschenswert.
Mitarbeiter Manufacturing Compliance Support (m/w/d)
Mitarbeiter Manufacturing Compliance Support (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
45000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die Position ist ideal als Einstieg in die GMP-regulierte Biopharma-Produktion: Sie lernen die relevanten Abläufe, Schnittstellen und Qualitätsanforderungen des Unternehmens umfassend kennen. * Grundverständnis für GMP, qualitätsrelevante Dokumentation und standardisierte Arbeitsabläufe ist von Vorteil
Die Position ist ideal als Einstieg in die GMP-regulierte Biopharma-Produktion: Sie lernen die relevanten Abläufe, Schnittstellen und Qualitätsanforderungen des Unternehmens umfassend kennen. * Grundverständnis für GMP, qualitätsrelevante Dokumentation und standardisierte Arbeitsabläufe ist von Vorteil
Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
NEU
Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellen der GMP-Compliance in Produktion, QC und bei der Freigabe der am Standort hergestellten Wirkstoffe, u. a. durch regelmäßige Rundgänge in Produktion, Labor und Lager (QA on the shop floor)
Sicherstellen der GMP-Compliance in Produktion, QC und bei der Freigabe der am Standort hergestellten Wirkstoffe, u. a. durch regelmäßige Rundgänge in Produktion, Labor und Lager (QA on the shop floor)
Einhalten der GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften
Einhalten der GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften
Business Development Manager (m/w/d)
Business Development Manager (m/w/d)
Exentec Germany GmbH
Renningen
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Mehrjährige Berufserfahrung im Anlagenbau, idealerweise in der Halbleiterindustrie oder im GMP-regulierten Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung im Anlagenbau, idealerweise in der Halbleiterindustrie oder im GMP-regulierten Umfeld
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BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
Reaction Biology Europe GmbH
Heidelberg
35000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Vorgaben
Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Vorgaben
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
42000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Compliance Scientist unterstützen Sie die Produktion dabei, GMP-konform, sicher und effizient zu arbeiten. * Idealerweise Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen
Als Compliance Scientist unterstützen Sie die Produktion dabei, GMP-konform, sicher und effizient zu arbeiten. * Idealerweise Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen
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