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                          • Metering
                          • DIN
                          • IDM
                          • QA
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                          Standorte

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                          10 Treffer für Gmp Jobs in Karlsruhe im Umkreis von 30 km

                          plantIng GmbH

                          Senior Engineer Verfahrenstechnik Anlagenbau (m/w/d)

                          plantIng GmbH
                          Karlsruhe
                          Teilweise Home-Office
                          Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
                          Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
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                          plantIng GmbH

                          Projektleiter Chemie / Pharma Anlagenbau (m/w/d)

                          plantIng GmbH
                          Karlsruhe
                          Teilweise Home-Office
                          Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
                          Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
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                          Biologische Heilmittel Heel GmbH

                          Teamleiter Sterile Produktion / Reinraum in der Pharmaindustrie (m/w/d)

                          Biologische Heilmittel Heel GmbH
                          Baden-Baden
                          Schnelle Bewerbung
                          Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
                          Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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                          Ev. Kindergarten Spielberg

                          pädagogische Fachkräfte (m/w/d)

                          Ev. Kindergarten Spielberg
                          Karlsbad
                          Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. Sie kennen sich mit nationalen und internationalen GMP-Vorgaben bestens aus.
                          Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. Sie kennen sich mit nationalen und internationalen GMP-Vorgaben bestens aus.
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                          26 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          AGC Biologics GmbH

                          GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)

                          AGC Biologics GmbH
                          Heidelberg
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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                          RHEACELL GmbH & Co. KG

                          Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*

                          RHEACELL GmbH & Co. KG
                          Heidelberg
                          Schnelle Bewerbung
                          Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
                          Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
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                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

                          Quality Assurance Manager (w/m/d) Supplier Qualification & Auditing

                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                          Heidelberg
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
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                          NEU
                          Becton Dickinson

                          QC Technician (w/m/d)

                          Becton Dickinson
                          Heidelberg
                          Teilweise Home-Office
                          Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. * Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485) Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Sie verfügen über mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens.
                          Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. * Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485) Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Sie verfügen über mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens.
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                          Elementis Pharma GmbH

                          Senior Quality Assurance

                          Elementis Pharma GmbH
                          Ludwigshafen
                          Schnelle Bewerbung
                          Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
                          Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
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                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

                          Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics

                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                          Heidelberg
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheits-Vorgaben sowie Weiterentwicklung effizienter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld * Verantwortung für die GMP-Compliance sowie für das Abweichungs- und OOS-Management * Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium oder Promotion/PhD im Bereich Life Sciences sowie mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik * Fundiertes Wissen in bioanalytischen Methoden sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheits-Vorgaben sowie Weiterentwicklung effizienter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld * Verantwortung für die GMP-Compliance sowie für das Abweichungs- und OOS-Management * Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium oder Promotion/PhD im Bereich Life Sciences sowie mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik * Fundiertes Wissen in bioanalytischen Methoden sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
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                          Lipoid GmbH

                          Produktionsassistenz der Produktionsleitung (m/w/d)

                          Lipoid GmbH
                          Ludwigshafen am Rhein
                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
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                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

                          CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)

                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                          Heidelberg
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
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                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

                          Schichtleiter / Operations Lead (w/m/d) DSP

                          Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                          Heidelberg
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
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                          AGC Biologics GmbH

                          Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC (m/w/d)

                          AGC Biologics GmbH
                          Heidelberg
                          Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien) * Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich
                          Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien) * Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich
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                          Lipoid GmbH

                          Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

                          Lipoid GmbH
                          Ludwigshafen am Rhein
                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
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                          CORDEN PHARMA GmbH

                          Laborleiter / LdQ Bulkprodukte (m/w/d)

                          CORDEN PHARMA GmbH
                          Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim
                          Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
                          Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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                          Beliebte Jobs

                          • MFA
                          • PTA
                          • Yoga
                          • ISO
                          • KPI
                          • R
                          • Teamarbeit
                          • Erzieher
                          • HVAC
                          • CAD
                          • ISMS
                          • BPM
                          • Metering
                          • DIN
                          • IDM
                          • QA
                          mehr

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Karlsruhe?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 10 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Karlsruhe.
                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Karlsruhe einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Karlsruhe einen Gmp Job suchen: Karlsruhe, Baden-Baden, Heidelberg.
                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Karlsruhe suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Karlsruhe sucht, sucht häufig auch nach MFA, PTA, Yoga.
                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Karlsruhe??
                          Für einen Gmp Job in Karlsruhe sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Entwicklung, Flexibilität, Kommunikation.
                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Karlsruhe?
                          Für Gmp Jobs in Karlsruhe gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.