Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Pfinztal?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 8 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Pfinztal.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Pfinztal einen GMP Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Pfinztal einen GMP Job suchen: <a href="/results/gmp/in-karlsruhe">Karlsruhe</a>, <a href="/results/gmp/in-mannheim">Mannheim</a>, <a href="/results/gmp/in-stuttgart">Stuttgart</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Pfinztal suchen?

Wer nach GMP Jobs in Pfinztal sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/festanstellung/in-pfinztal">Festanstellung</a>, <a href="/results/pharmareferent-ausbildung/in-pfinztal">Pharmareferent Ausbildung</a>, <a href="/results/betreuung/in-pfinztal">Betreuung</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Pfinztal??

Für einen GMP Job in Pfinztal sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Planung, Produktionsarbeit, Pharmazie, Biotechnik, Qualitätssicherung, Validierung, Patientenbetreuung, Koordination, Herstellung, Optimierung, Technikaffin, CAPA, In sicherer Weise, Risikoanalyse, Verfahrenstechnik, Allgemeine Chemie, Arzneimittel.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Pfinztal?

Für GMP Jobs in Pfinztal gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.

GMP: 8 Jobs & Stellenangebote in Pfinztal

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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

Testo Industrial Services GmbH

Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg

42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)

Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit

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vor 3 Wochen

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Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)

Becton Dickinson

Bruchsal

32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)

Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards

vor 1 Woche

BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH

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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie

BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH

Karlsruhe

3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen

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vor 2 Tagen

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Projektleiter TGA (m/w/d)

plantIng GmbH

Karlsruhe

Teilweise Home-Office

50000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)

du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt

vor 2 Wochen

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Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

allegra-consulting GmbH

Östringen

44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

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vor 1 Woche

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Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

allegra-consulting GmbH

Östringen

40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

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vor 1 Woche

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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)

BÄREN-APOTHEKE Inh. Andreas Heim e. K.

Pfinztal

30000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften

vor 2 Wochen

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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)

Biokanol Pharma GmbH

Rastatt

28000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil

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vor 1 Woche

31 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *

RHEACELL GmbH & Co. KG

Heidelberg

3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)

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vor 4 Tagen

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Manager EHS (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

54000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Kenntnisse in GMP wünschenswert

vor 4 Tagen

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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Böblingen

Teilweise Home-Office

110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)

In-depth knowledge of international regulatory requirements and guidelines (e.g., ICH, GMP, WHO) with a focus on CMC

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vor 4 Tagen

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Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)

In this pivotal role, you will be the driving force behind bringing new client projects to life, guiding them from technology transfer to successful GMP manufacturing at our Heidelberg site. Support GMP manufacturing by leading deviation investigations, providing scientific assessments for change controls, and defining user requirements for new process equipment. * Deep expertise in Good Manufacturing Practices (GMP) and a thorough understanding of applicable regulations (e.g., ICH Q7A, 21 CFR Part 211). * Proven track record of authoring, reviewing, and approving formal GMP documentation.

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vor 2 Tagen

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Ingenieur HKLS (m/w/d)

Exentec Germany GmbH

Renningen

62000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Der ideale Kandidat (m/w/d) verfügt über fundierte Expertise in kontrollierten Umgebungen für Branchen wie die GMP-regulierte Pharmaindustrie, die Batterieproduktion oder die Halbleiterfertigung. * Entwicklung von Konzepten für Belüftung, Filtration, Luftstrom-, Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung gemäß GMP, ISO 14644 und weiteren relevanten Normen * Vertrautheit mit internationalen Normen wie ISO 14644, GMP Annex 1, SEMI-Richtlinien etc

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vor 5 Tagen

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Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)

Automatisierungstechnik & Software: GMP-konforme Inbetriebnahme und Optimierung von Steuerungssystemen (SPS, SCADA, HMI, PLS) sowie Erstellung zugehöriger Spezifikationen, Lastenhefte (FDS/DDS) und Auslegung der EMSR-Technik. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.

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vor 2 Wochen

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Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)

Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. * Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik * Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds

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vor 2 Tagen

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Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)

GMP, Qualifizierung & Inbetriebnahme: Steuerung von FAT, SAT, Qualifizierungen (IQ/OQ), Inbetriebnahme und Übergabe an den operativen Betrieb unter strikter Einhaltung aller GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards.

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vor 4 Tagen

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Senior Reinraumingenieur (m/w/d)

Exentec Germany GmbH

Renningen

60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen für GMP-, Halbleiter- oder Batterieproduktionsanlagen

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vor 5 Tagen

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Manufacturing Support Technician (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)

Als Manufacturing Support Technician stellen Sie die GMP-gerechte Versorgung unserer Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten sicher. * GMP-gerechte Einwaage, Vorbereitung und Bereitstellung von Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten für die Produktionslinien * Sorgfältige, vollständige und zeitnahe GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten * Mitwirkung an der Einhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der GMP-Standards sowie bei Verbesserungsmaßnahmen nach Selbstinspektionen * Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren ist wünschenswert

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vor 1 Woche

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OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Erfahrung im Betrieb, in der Betreuung und Absicherung von OT-Infrastrukturen in regulierten Produktionsumgebungen, idealerweise im GMP-, Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld, ist wünschenswert.

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vor 1 Woche

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Mitarbeiter Manufacturing Compliance Support (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

45000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

Die Position ist ideal als Einstieg in die GMP-regulierte Biopharma-Produktion: Sie lernen die relevanten Abläufe, Schnittstellen und Qualitätsanforderungen des Unternehmens umfassend kennen. * Grundverständnis für GMP, qualitätsrelevante Dokumentation und standardisierte Arbeitsabläufe ist von Vorteil

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vor 1 Woche

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Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden

65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil

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vor 2 Wochen

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Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

37000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)

GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation

vor 20 Stunden

NEU

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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

Sicherstellen der GMP-Compliance in Produktion, QC und bei der Freigabe der am Standort hergestellten Wirkstoffe, u. a. durch regelmäßige Rundgänge in Produktion, Labor und Lager (QA on the shop floor)

mehr

vor 1 Woche

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Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)/ Maschineneinrichter (m/w/d)

BS Pfeiffer GmbH

Raum Baden-Baden

Einhalten der GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften

vor 1 Woche

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Business Development Manager (m/w/d)

Exentec Germany GmbH

Renningen

73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Mehrjährige Berufserfahrung im Anlagenbau, idealerweise in der Halbleiterindustrie oder im GMP-regulierten Umfeld

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vor 5 Tagen

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