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30
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Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
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Schnelle Bewerbung
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen * Sie haben bereits erste Erfahrungen im GMP Umfeld sammeln können
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Mitarbeiter / Reinigungskraft (m/w/d) im Hygieneteam Sterilproduktion
Mitarbeiter / Reinigungskraft (m/w/d) im Hygieneteam Sterilproduktion
FAMAR Healthcare Germany GmbH
Homburg bei Saarbrücken
Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsrichtlinien
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen sowie GMP-Richtlinien (AMG, cGMP, AMWHV, etc.)
Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen sowie GMP-Richtlinien (AMG, cGMP, AMWHV, etc.)
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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IT Prozess- und Anwendungsmanager (m/w/d) im Bereich Business Process & Application Management
IT Prozess- und Anwendungsmanager (m/w/d) im Bereich Business Process & Application Management
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Saarbrücken
Schnelle Bewerbung
Tiefes Verständnis Produktion- und kfm. Geschäftsprozesse, idealerweise im GMP-Umfeld oder mit Bezug zu Chemie- oder Pharma-Industrie
Tiefes Verständnis Produktion- und kfm. Geschäftsprozesse, idealerweise im GMP-Umfeld oder mit Bezug zu Chemie- oder Pharma-Industrie
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IT-Systemadministrator mit Schwerpunkt Windows Server / Active Directory
IT-Systemadministrator mit Schwerpunkt Windows Server / Active Directory
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Wir sind ein erfolgreiches Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, GMP-zertifizierter Produktion „Made in Germany“.
Wir sind ein erfolgreiches Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, GMP-zertifizierter Produktion „Made in Germany“.
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP-Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP-Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Schnelle Bewerbung
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Du verfügst über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und hast ein ausgeprägtes Verständnis für Qualität und Hygiene in einem GMP-regulierten Betrieb. Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien – insbesondere im Bereich Hygiene – sind wünschenswert.
Du verfügst über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und hast ein ausgeprägtes Verständnis für Qualität und Hygiene in einem GMP-regulierten Betrieb. Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien – insbesondere im Bereich Hygiene – sind wünschenswert.
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Schnelle Bewerbung
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
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GMP/GDP-Grundkenntnisse bei der Herstellung von Arzneimitteln sind von Vorteil
GMP/GDP-Grundkenntnisse bei der Herstellung von Arzneimitteln sind von Vorteil
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MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing
MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing
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Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
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Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP) - Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP) - Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation
Mit rund 100 Mitarbeitenden, modernster Technologie und höchsten Qualitätsstandards bietet sie pharmazeutischen Unternehmen maßgeschneiderte End-to-End-Lösungen – von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung.
Mit rund 100 Mitarbeitenden, modernster Technologie und höchsten Qualitätsstandards bietet sie pharmazeutischen Unternehmen maßgeschneiderte End-to-End-Lösungen – von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung.
Mit rund 100 Mitarbeitenden, modernster Technologie und höchsten Qualitätsstandards bietet sie pharmazeutischen Unternehmen maßgeschneiderte End-to-End-Lösungen – von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung.
Mit rund 100 Mitarbeitenden, modernster Technologie und höchsten Qualitätsstandards bietet sie pharmazeutischen Unternehmen maßgeschneiderte End-to-End-Lösungen – von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung.