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25
25 Treffer für GMP Jobs in Saarbrücken im Umkreis von 30 km
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Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards (z. B. GMP) sowie Unternehmensrichtlinien und erstellen das erforderliche Berichts- und Dokumentationswesen.
Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards (z. B. GMP) sowie Unternehmensrichtlinien und erstellen das erforderliche Berichts- und Dokumentationswesen.
Branchenverständnis: Du verfügst über ein umfassendes Verständnis der gesamten Wertschöpfungskette (von Rohmaterialien bis zur Produktlieferung) und bist mit GMP (Good Manufacturing Practices) vertraut.
Branchenverständnis: Du verfügst über ein umfassendes Verständnis der gesamten Wertschöpfungskette (von Rohmaterialien bis zur Produktlieferung) und bist mit GMP (Good Manufacturing Practices) vertraut.
Botschafter für Qualität und Sicherheit: Sie garantieren, dass alle Projekte im Einklang mit den strengen GMP- und ISO-Richtlinien stehen. * Compliance: Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards * Höchste Qualitätsstandards: Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
Botschafter für Qualität und Sicherheit: Sie garantieren, dass alle Projekte im Einklang mit den strengen GMP- und ISO-Richtlinien stehen. * Compliance: Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards * Höchste Qualitätsstandards: Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
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Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg, Hamburg, Leverkusen, Bad Homburg, Stuttgart, Ulm, München, Penzberg
Teilweise Home-Office
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
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Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH et
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH et
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
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Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen * Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen * Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
GMP / ISO & HSE * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Qualitätsrichtlinien
GMP / ISO & HSE * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Qualitätsrichtlinien