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4 Treffer für Gmp Jobs in Ravensburg im Umkreis von 30 km
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Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Verantwortlich für die Einhaltung der GMP- und DIN ISO-Anforderungen und der Management-System-Anforderungen
Verantwortlich für die Einhaltung der GMP- und DIN ISO-Anforderungen und der Management-System-Anforderungen
NEU
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Qualifizierungs-Validierungs-Ingenieur (m/w/d)
Qualifizierungs-Validierungs-Ingenieur (m/w/d)
Sauerstoffwerk Friedrichshafen GmbH
Friedrichshafen
Teilweise Home-Office
Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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23 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
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In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
NEU
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
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HMI / SCADA Programmierer Service / Retrofit (m/w/d)
HMI / SCADA Programmierer Service / Retrofit (m/w/d)
OPTIMA pharma containment GmbH
Radolfzell-Stahringen
Anschreiben nicht erforderlich
Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.
Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.
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Dokumentation der Verpackungsvorgänge; Auftragsabrechnung gemäß GMP
Dokumentation der Verpackungsvorgänge; Auftragsabrechnung gemäß GMP
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Eigenständige Planung und Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Laborumfeld, auch im Rahmen mehrerer parallel laufender Projekte
Eigenständige Planung und Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Laborumfeld, auch im Rahmen mehrerer parallel laufender Projekte
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards haben Sie bereits gesammelt * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards haben Sie bereits gesammelt * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
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Erstellung von Berichten und GMP-Dokumenten (z. B. SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumente
Erstellung von Berichten und GMP-Dokumenten (z. B. SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumente
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Im Fokus dieser Position steht die eigenverantwortliche Durchführung komplexer mechanischer Prüfungen im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld von Medizinprodukten (non-GMP). * Ergänzend übernehmen Sie eigenständig zusätzliche technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld
Im Fokus dieser Position steht die eigenverantwortliche Durchführung komplexer mechanischer Prüfungen im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld von Medizinprodukten (non-GMP). * Ergänzend übernehmen Sie eigenständig zusätzliche technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld
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Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben