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12 Treffer für Gmp Jobs in Biberach An Der Riß im Umkreis von 30 km
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Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
???? Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) GMP Analytik & Biopharma Teilzeit (50%)
???? Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) GMP Analytik & Biopharma Teilzeit (50%)
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
GMP / cGMP-Richtlinien
GMP / cGMP-Richtlinien
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GMP- gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen * Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen
GMP- gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen * Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.
Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In Ihrer neuen Rolle führen Sie eigenständig verschiedenste anspruchsvolle, zeitkritische Analysen unter GMP-Bedingungen durch (u.a. Endotoxinanalytik via GelClot, UV-Scan, TOC Analytik).
In Ihrer neuen Rolle führen Sie eigenständig verschiedenste anspruchsvolle, zeitkritische Analysen unter GMP-Bedingungen durch (u.a. Endotoxinanalytik via GelClot, UV-Scan, TOC Analytik).
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• Du sorgst dafür, dass alle Abläufe sauber, effizient und GMP-konform laufen - Du kommst aus der Pharma / Elektronik oder Optikwelt oder kennst dich gar mit GMP aus?
• Du sorgst dafür, dass alle Abläufe sauber, effizient und GMP-konform laufen - Du kommst aus der Pharma / Elektronik oder Optikwelt oder kennst dich gar mit GMP aus?
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Im Sinne der Good Manufacturing Practice (GMP) steht Qualität für uns an höchster Stelle.
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11 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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W2-Professur (m/w/d) Qualitätssicherung KI-gestützt (Schwerpunkt: Pharma)
W2-Professur (m/w/d) Qualitätssicherung KI-gestützt (Schwerpunkt: Pharma)
Hochschule Albstadt-Sigmaringen
Sigmaringen
Erfahrungen im Bereich Herstellung (GMP) sowie GCP und/oder GDP sind vorteilhaft.
Erfahrungen im Bereich Herstellung (GMP) sowie GCP und/oder GDP sind vorteilhaft.
Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
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Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/746, RL 98/79/EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie
Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/746, RL 98/79/EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie
NEU
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
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Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Schnelle Bewerbung
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Lack- / Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation * Relius Farbenwerke GmbH * Memmingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die RELIUS Farbenwerke GmbH ist ein führender Hersteller von Farben, Lacken, Lasuren und Putzen im Premium-Segment. RELIUS gehört zur PROSOL-Gruppe, einer familiengeführten Unternehmensgruppe mit mehr als 1200 Mitarbeitern und einem Vertriebsnetz von über 85 PROSOL Standorten im gesamten Bundesgebiet und Österreich. Zur Verstärkung unserer F&E suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n ---------- * Eigenverantwortliche Neu- und Weiterentwicklung wässriger Beschichtungsstoffe nach neuesten technologischen Standards * Durchführung und Auswertung von Versuchsreihen im Rahmen der Projektarbeiten und Entwicklungsprozesse * Dokumentation der Ergebnisse und Analyse zum Zwecke der Qualitätsverbesserung
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Lack- / Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation * Relius Farbenwerke GmbH * Memmingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die RELIUS Farbenwerke GmbH ist ein führender Hersteller von Farben, Lacken, Lasuren und Putzen im Premium-Segment. RELIUS gehört zur PROSOL-Gruppe, einer familiengeführten Unternehmensgruppe mit mehr als 1200 Mitarbeitern und einem Vertriebsnetz von über 85 PROSOL Standorten im gesamten Bundesgebiet und Österreich. Zur Verstärkung unserer F&E suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n ---------- * Eigenverantwortliche Neu- und Weiterentwicklung wässriger Beschichtungsstoffe nach neuesten technologischen Standards * Durchführung und Auswertung von Versuchsreihen im Rahmen der Projektarbeiten und Entwicklungsprozesse * Dokumentation der Ergebnisse und Analyse zum Zwecke der Qualitätsverbesserung
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Hierfür suchen wir einen Chemielaboranten / Biologielaboranten (m|w|d) * Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemisch-Technischen Assistenten / Assistentin / CTA, Biologisch-Technischen Assistenten / Assistentin / BTA, Chemielaboranten / Chemielaboratin, Biologielaborant / Biologielaborantin, Bachelor in Biotechnologie / Chemie / Biologie oder vergleichbar * Technikum Laubholz GmbH (TLH) * Göppingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie lassen sich von der Aussicht inspirieren, jeden Tag etwas Neues zu entdecken? Sie schätzen ein Arbeitsumfeld, das von Eigenverantwortung und Engagement geprägt ist? Sie wollen wichtige Grundlagen für unser nachhaltiges Leben von morgen schaffen? Das Technikum Laubholz ist eine unabhängige, außeruniversitäre Forschungseinrichtung, die auf Initiative des Landes Baden-Württemberg im Frühjahr 2020 gegründet wurde.
Hierfür suchen wir einen Chemielaboranten / Biologielaboranten (m|w|d) * Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemisch-Technischen Assistenten / Assistentin / CTA, Biologisch-Technischen Assistenten / Assistentin / BTA, Chemielaboranten / Chemielaboratin, Biologielaborant / Biologielaborantin, Bachelor in Biotechnologie / Chemie / Biologie oder vergleichbar * Technikum Laubholz GmbH (TLH) * Göppingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie lassen sich von der Aussicht inspirieren, jeden Tag etwas Neues zu entdecken? Sie schätzen ein Arbeitsumfeld, das von Eigenverantwortung und Engagement geprägt ist? Sie wollen wichtige Grundlagen für unser nachhaltiges Leben von morgen schaffen? Das Technikum Laubholz ist eine unabhängige, außeruniversitäre Forschungseinrichtung, die auf Initiative des Landes Baden-Württemberg im Frühjahr 2020 gegründet wurde.
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