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33 Treffer für Gmp Jobs in Schwarzwald im Umkreis von 30 km
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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma-Messtechnik
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma-Messtechnik
Testo SE & Co. KGaA
Lenzkirch
Teilweise Home-Office
Besonders im regulierten Pharma-Umfeld (GxP/GMP) stellen Sie sicher, dass Probleme mit der richtigen Dringlichkeit und Sorgfalt gelöst werden.
Besonders im regulierten Pharma-Umfeld (GxP/GMP) stellen Sie sicher, dass Probleme mit der richtigen Dringlichkeit und Sorgfalt gelöst werden.
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Fundierte Kenntnisse in Regularien und Standards für Medizinprodukte (ISO 13485, EU-MDR 2017/745, QMSR, GMP)
Fundierte Kenntnisse in Regularien und Standards für Medizinprodukte (ISO 13485, EU-MDR 2017/745, QMSR, GMP)
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Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
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Apotheker/in als Trainee Sachkundige Person § 15 AMG (w/m/d) in der Qualitätskontrolle
Apotheker/in als Trainee Sachkundige Person § 15 AMG (w/m/d) in der Qualitätskontrolle
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
Baden-Baden
Erste GMP-Erfahrung ist von Vorteil, aber kein Muss. * Unterstützung beim Batch Record Review von Chargendokumentation zur Vorbereitung der Chargenfreigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien der Sachkundigen Person * Erstellung, Überarbeitung und Review von GMP-relevanten Dokumenten * Durchlauf der Produktion, inklusive Einblick in Produktionshygiene, Inprozesskontrolle, Abweichungsmanagement und GMP-konforme Dokumentation * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie sowie Kenntnisse analytischer Prüfmethoden sind von Vorteil * Gutes Verständnis des GMP-Regelwerks sowie qualitätsrelevanter Prozesse
Erste GMP-Erfahrung ist von Vorteil, aber kein Muss. * Unterstützung beim Batch Record Review von Chargendokumentation zur Vorbereitung der Chargenfreigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien der Sachkundigen Person * Erstellung, Überarbeitung und Review von GMP-relevanten Dokumenten * Durchlauf der Produktion, inklusive Einblick in Produktionshygiene, Inprozesskontrolle, Abweichungsmanagement und GMP-konforme Dokumentation * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie sowie Kenntnisse analytischer Prüfmethoden sind von Vorteil * Gutes Verständnis des GMP-Regelwerks sowie qualitätsrelevanter Prozesse
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Sie halten die gesetzlichen und internen Vorschriften, insbesondere die GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Arbeitsbereich ein
Sie halten die gesetzlichen und internen Vorschriften, insbesondere die GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Arbeitsbereich ein
Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in (m/w/d) - Ausbildungsstart: 01.09.2026
Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in (m/w/d) - Ausbildungsstart: 01.09.2026
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
Baden-Baden
Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie nach den Vorgaben der Arzneibücher.
Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie nach den Vorgaben der Arzneibücher.
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Teamleiter Sterile Produktion / Reinraum in der Pharmaindustrie (m/w/d)
Teamleiter Sterile Produktion / Reinraum in der Pharmaindustrie (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Karlsruhe
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
Ebenso koordinieren und überwachen Sie die Gewerke während den einzelnen Bauphasen und stellen eine GMP konforme Dokumentation sicher
Ebenso koordinieren und überwachen Sie die Gewerke während den einzelnen Bauphasen und stellen eine GMP konforme Dokumentation sicher
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GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
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GMP-konforme Dokumentationen * Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikanten oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung unter GMP
GMP-konforme Dokumentationen * Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikanten oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung unter GMP
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LaborantIn / BTA / CTA / ChemikantIn (m/w/d)* für Reinraumüberwachung
LaborantIn / BTA / CTA / ChemikantIn (m/w/d)* für Reinraumüberwachung
SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA
Müllheim-Hügelheim
Anschreiben nicht erforderlich
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
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Verantwortung für die Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle gemäß GxP- und GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung und/oder der Qualitätskontrolle * Kenntnis und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
Verantwortung für die Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle gemäß GxP- und GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung und/oder der Qualitätskontrolle * Kenntnis und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
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Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Elektrohardwarekonstrukteur - EPLAN / Ingenieur / SPS (m/w/d)
Elektrohardwarekonstrukteur - EPLAN / Ingenieur / SPS (m/w/d)
SciTech Europe GmbH
Müllheim im Markgräflerland
Sie haben erste Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit den Regelwerken GAMP 5 und GMP (von Vorteil, aber keine Voraussetzung)
Sie haben erste Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit den Regelwerken GAMP 5 und GMP (von Vorteil, aber keine Voraussetzung)
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Qualitätsbewertung & Viral Safety: Sie prüfen mikrobiologische Resultate gemäß geltender GMP-Richlinien und stoßen bei Bedarf sofort Abweichungsmeldungen an.
Qualitätsbewertung & Viral Safety: Sie prüfen mikrobiologische Resultate gemäß geltender GMP-Richlinien und stoßen bei Bedarf sofort Abweichungsmeldungen an.
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Sicherstellung der GMP-konformen Prozesse, Validierungen, Qualifizierungen und Dokumentationen
Sicherstellung der GMP-konformen Prozesse, Validierungen, Qualifizierungen und Dokumentationen
Dokumentation: Sie agieren im GxP-Umfeld, erstellen GMP-Dokumente wie SOPs und Herstellungsvorschriften und dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß aktuell gültigen Vorgaben.
Dokumentation: Sie agieren im GxP-Umfeld, erstellen GMP-Dokumente wie SOPs und Herstellungsvorschriften und dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß aktuell gültigen Vorgaben.
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Seit über 18 Jahren beraten und unterstützen wir Start-ups sowie etablierte pharmazeutische Unternehmen als externer Dienstleister im Bereich Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
Seit über 18 Jahren beraten und unterstützen wir Start-ups sowie etablierte pharmazeutische Unternehmen als externer Dienstleister im Bereich Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu.
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu.
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu.
Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu.