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                          32 Treffer für Gmp Jobs in Schwarzwald im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung GMP

                          Normec Heppeler Institute
                          Lörrach
                          Teilweise Home-Office
                          Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (m/w/d) * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP Dokumenten und Rohdaten * Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung mit GMP Erfahrung
                          Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (m/w/d) * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP Dokumenten und Rohdaten * Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung mit GMP Erfahrung
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                          Apotheker*in im GMP-Bereich (m/w/d)

                          Universitätsklinikum Freiburg
                          Freiburg
                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n * Vorantreiben des Projekts: Erweiterung der GMP Herstellerlaubnis (Koordination von Umbaumaßnahmen, Einkauf neuer Geräte, Qualifizierung von Geräten, Validierung von Prozessen) * Bearbeitung von Bestellungen und Versenden von GMP Studienware * Durchführung von Personalschulungen im GMP Bereich * gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-CTR Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit Klinischen GMP Studien * erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Internationale pharmazeutische Standards (z. B. GMP, CTR), Qualitätsmanagement
                          Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n * Vorantreiben des Projekts: Erweiterung der GMP Herstellerlaubnis (Koordination von Umbaumaßnahmen, Einkauf neuer Geräte, Qualifizierung von Geräten, Validierung von Prozessen) * Bearbeitung von Bestellungen und Versenden von GMP Studienware * Durchführung von Personalschulungen im GMP Bereich * gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-CTR Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit Klinischen GMP Studien * erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Internationale pharmazeutische Standards (z. B. GMP, CTR), Qualitätsmanagement
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                          Key Account Manager (m/w/d) – MedTech

                          Adval Tech (Grenchen) AG
                          Endingen am Kaiserstuhl, Grenchen
                          Schnelle Bewerbung
                          Compliance: Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP) und Prozesse strikt eingehalten werden. Expertise: Fundierte Kenntnisse im Spritzgussprozess, in Fertigungsstrategien und den regulatorischen Anforderungen im Bereich MedTech (z.B. GMP) zeichnen Sie aus.
                          Compliance: Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP) und Prozesse strikt eingehalten werden. Expertise: Fundierte Kenntnisse im Spritzgussprozess, in Fertigungsstrategien und den regulatorischen Anforderungen im Bereich MedTech (z.B. GMP) zeichnen Sie aus.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
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                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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                          Schnelle Bewerbung
                          Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie nach den Vorgaben der Arzneibücher.
                          Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie nach den Vorgaben der Arzneibücher.
                          mehr
                          In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. * Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld wünschenswert * Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben
                          In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. * Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld wünschenswert * Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Erstellung der hierfür notwendigen Dokumentation * Idealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-Richtlinien
                          Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Erstellung der hierfür notwendigen Dokumentation * Idealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-Richtlinien
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                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
                          Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
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                          Schnelle Bewerbung
                          Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
                          Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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                          Betriebselektriker (m/w/d)

                          Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                          Freiburg im Breisgau
                          GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
                          GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
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                          Schnelle Bewerbung
                          Einholen von Beglaubigungen der Herstellerlaubnis, GMP-Zertifikat bei Behörden und Botschaften * Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Pharmaindustrie / GMP Umfeld
                          Einholen von Beglaubigungen der Herstellerlaubnis, GMP-Zertifikat bei Behörden und Botschaften * Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Pharmaindustrie / GMP Umfeld
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                          Beliebte Jobs

                          • MFA
                          • PTA
                          • OTA
                          • Yoga
                          • GP
                          • GMP-Standard
                          • R&D
                          • ISO
                          • HVAC
                          • STE
                          • MTA
                          • CAD
                          • BGM
                          • SAP MM
                          • ISMS
                          • BPM

                          mehr

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Schwarzwald?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 32 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Schwarzwald.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Schwarzwald einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Schwarzwald einen Gmp Job suchen: Karlsruhe, Freiburg im Breisgau, Baden-Baden.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Schwarzwald suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Schwarzwald sucht, sucht häufig auch nach MFA, PTA, OTA.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Schwarzwald??
                          Für einen Gmp Job in Schwarzwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Pharmazie, Kommunikation, Detailgenauigkeit.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Schwarzwald?
                          Für Gmp Jobs in Schwarzwald gibt es aktuell 9 offene Teilzeitstellen.