Schnelle Bewerbung
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20 Treffer für Gmp Jobs in Schwarzwald im Umkreis von 30 km
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Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, ISO 9001)
Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, ISO 9001)
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Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
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Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Termin-, Produktivitäts- sowie GMP-, SOP- und Sicherheitsvorgaben.
Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Termin-, Produktivitäts- sowie GMP-, SOP- und Sicherheitsvorgaben.
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• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Marketing Experte (m/w/d) – Kommunikationsdesign & Digital Communication (B2B)
Marketing Experte (m/w/d) – Kommunikationsdesign & Digital Communication (B2B)
Testo Industrial Services GmbH
Kirchzarten bei Freiburg
Schnelle Bewerbung
Du bringst Kampagnen zum Leben und entwickelst gemeinsam mit dem Team B2B-Marketingmaßnahmen für unsere Kund:innen aus Pharma & Medical (GMP)
Du bringst Kampagnen zum Leben und entwickelst gemeinsam mit dem Team B2B-Marketingmaßnahmen für unsere Kund:innen aus Pharma & Medical (GMP)
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Durchführung der nach GMP-Richtlinien notwendigen Dokumentation * Kenntnisse über die GMP-Richtlinien sind wünschenswert
Durchführung der nach GMP-Richtlinien notwendigen Dokumentation * Kenntnisse über die GMP-Richtlinien sind wünschenswert
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Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Ordnungsgemäße termin- und sachgerechte Probennahme unter GMP-Bedingungen sowie unter Berücksichtigung der erforderlichen Schutzmaßnahmen
Ordnungsgemäße termin- und sachgerechte Probennahme unter GMP-Bedingungen sowie unter Berücksichtigung der erforderlichen Schutzmaßnahmen
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Kaufmännischer Mitarbeiter (m/w/d) - Finanzbuchhaltung in Teilzeit
Kaufmännischer Mitarbeiter (m/w/d) - Finanzbuchhaltung in Teilzeit
Normec Heppeler Institute
Lörrach
Teilweise Home-Office
Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik.
Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik.
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Du besitzt sehr gute Kenntnisse der EN ISO 13485, FDA GMP sowie der IVD-Verordnung
Du besitzt sehr gute Kenntnisse der EN ISO 13485, FDA GMP sowie der IVD-Verordnung
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Chemielaborant - Qualitätskontrolle / Pharma (m/w/d)
Chemielaborant - Qualitätskontrolle / Pharma (m/w/d)
Dr. Gustav Klein GmbH & CO KG
Zell am Harmersbach
Schnelle Bewerbung
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß geltender Qualitäts- und GMP-Richtlinien.
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß geltender Qualitäts- und GMP-Richtlinien.
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Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) (m/w/d), Teilzeit
Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) (m/w/d), Teilzeit
InnoCent International GmbH
Eimeldingen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch technischen Bereich, bringen Erfahrung in Galenik mit und haben Kenntnisse in GMP? Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)
Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch technischen Bereich, bringen Erfahrung in Galenik mit und haben Kenntnisse in GMP? Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)
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Produktentwickler/in (m/w/d) im Bereich Forschung & Entwicklung
Produktentwickler/in (m/w/d) im Bereich Forschung & Entwicklung
Carecos Kosmetik GmbH
Kehl Rhein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Bedienen der Laboranlagen (z. B. Einwiegen, Mischen, Homogenisieren) unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten
Bedienen der Laboranlagen (z. B. Einwiegen, Mischen, Homogenisieren) unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten
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Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
N.O.C Engineering GmbH
Schopfheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanlagenbauer mit ...
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanlagenbauer mit ...
Schnelle Bewerbung
Regelmäßige Sicherheits- und Hygieneunterweisungen (wie z.B. Personalhygiene/Betriebshygiene) -> nach K-GMP Überprüfung der Einhaltung der Sicherheitsvorgaben, der Hygienevorschriften, der Anforderungen der K-GMP (ISO 22716) und des IFS HPC
Regelmäßige Sicherheits- und Hygieneunterweisungen (wie z.B. Personalhygiene/Betriebshygiene) -> nach K-GMP Überprüfung der Einhaltung der Sicherheitsvorgaben, der Hygienevorschriften, der Anforderungen der K-GMP (ISO 22716) und des IFS HPC
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Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
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idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der zerspanenden Fertigung oder Produktionstechnik
idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der zerspanenden Fertigung oder Produktionstechnik
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Elektroniker*in / Mechatroniker*in / Elektroinstallateur*in (alle Geschlechter)
Elektroniker*in / Mechatroniker*in / Elektroinstallateur*in (alle Geschlechter)
Bayer AG
Grenzach-Wyhlen
Sie unterstützen bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten und deren GMP-gerechte Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien bei Neu- und Altanlagen * Sie unterstützen bei der GMP-gerechten Optimierung und Aufrechterhaltung von Prozessen und Abläufen sowie deren Dokumentation (Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Kalibrierprotokollen, Mitarbeit bei Optimierungsprojekten z. B. Six-Sigma-Projekte) * Erste GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, insbesondere Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation
Sie unterstützen bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten und deren GMP-gerechte Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien bei Neu- und Altanlagen * Sie unterstützen bei der GMP-gerechten Optimierung und Aufrechterhaltung von Prozessen und Abläufen sowie deren Dokumentation (Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Kalibrierprotokollen, Mitarbeit bei Optimierungsprojekten z. B. Six-Sigma-Projekte) * Erste GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, insbesondere Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation
38 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Konzeption, Überprüfung und Zertifizierung von kontrollierten Umgebungen z. B. Reinräumen (ISO 7) sowie GMP-relevanten Bereichen * Analyse, Überwachung und Validierung produktionsrelevanter Daten im GMP-/Reinraumumfeld sowie Sicherstellung der Datenintegrität in prozessunterstützenden Systemen * Zentrale Ansprechperson für produktionsseitige Themen mit Fokus GMP, Reinraum
Konzeption, Überprüfung und Zertifizierung von kontrollierten Umgebungen z. B. Reinräumen (ISO 7) sowie GMP-relevanten Bereichen * Analyse, Überwachung und Validierung produktionsrelevanter Daten im GMP-/Reinraumumfeld sowie Sicherstellung der Datenintegrität in prozessunterstützenden Systemen * Zentrale Ansprechperson für produktionsseitige Themen mit Fokus GMP, Reinraum
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Schnelle Bewerbung
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen sowie Gewährleistung einer GMP-konformen Dokumentation * Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten. * Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Umfelds
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen sowie Gewährleistung einer GMP-konformen Dokumentation * Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten. * Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Umfelds
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• Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld • Kenntnisse in GMP
• Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld • Kenntnisse in GMP
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erstellung der Dokumentation nach GMP • Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erstellung der Dokumentation nach GMP • Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP