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                            • MFA
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                            • Life Science
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                            • Monitoring
                            • ZFA
                            • OTA
                            • PTA
                            • SEO
                            • CEO
                            • Junior IT
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                            mehr
                            Neuer als 7 Tage
                            26

                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
                            24













                            24 Treffer für gmp Jobs in Schwarzwald im Umkreis von 30 km

                            Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

                            Testo Industrial Services GmbH
                            Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
                            42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            mehr

                            Werkstudent Prozessdokumentation & Standardisierung (m/w/d)

                            Sunval Nahrungsmittel GmbH
                            Waghäusel
                            Schnelle Bewerbung
                            Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich HACCP, GMP und/oder Qualitätsmanagementsysteme in der Lebensmittelindustrie
                            Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich HACCP, GMP und/oder Qualitätsmanagementsysteme in der Lebensmittelindustrie
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                            Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie

                            BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
                            Karlsruhe
                            3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
                            BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
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                            NEU

                            Country Manager Pharma DACH (m/w/d)

                            Hays – Working for your tomorrow
                            Freiburg, Offenburg, Emmendingen, Lahr, Müllheim, Bad Krozingen und Waldkirch
                            65000 - 88000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
                            Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
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                            Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)

                            Biologische Heilmittel Heel GmbH
                            Baden-Baden
                            65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
                            Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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                            Head of Quality Assurance Issue Management / Qualified Person (m/w/d)

                            Dr. Falk Pharma GmbH
                            Freiburg
                            Teilweise Home-Office
                            75000 - 113000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Statusvergabe und Zertifizierung von Arzneimittelchargen für nationale und internationale Märkte unter Berücksichtigung der geltenden regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden) * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im GxP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und Erfahrung mit nationalen und internationalen GMP-Regelwerken, sowie als Sachkundige Person
                            Statusvergabe und Zertifizierung von Arzneimittelchargen für nationale und internationale Märkte unter Berücksichtigung der geltenden regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden) * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im GxP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und Erfahrung mit nationalen und internationalen GMP-Regelwerken, sowie als Sachkundige Person
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                            Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
                            Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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                            Chemikant:in (m/w/d)

                            BASF Grenzach GmbH
                            Grenzach-Wyhlen
                            3700 - 4500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
                            In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
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                            Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)

                            Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
                            Weilheim
                            65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
                            Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
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                            IT-Mitarbeiter / Software-Administrator Laborsysteme (m/w/d)

                            Normec Heppeler Institute
                            Lörrach, bei Basel
                            43000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * Kenntnisse in GxP und Datenintegrität, idealerweise EU-GMP-Annex 11 und 21 CFR Part 11
                            Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * Kenntnisse in GxP und Datenintegrität, idealerweise EU-GMP-Annex 11 und 21 CFR Part 11
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                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
                            Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
                            Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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                            Schnelle Bewerbung
                            • Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
                            • Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
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                            Schnelle Bewerbung
                            N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
                            N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
                            mehr

                            Werksleitung (m/w/d)

                            Carecos Kosmetik GmbH
                            Kehl
                            Teilweise Home-Office
                            61000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
                            Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
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                            45 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *

                            RHEACELL GmbH & Co. KG
                            Heidelberg
                            3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
                            Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
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                            • MFA
                            • Labor
                            • FSJ
                            • Post
                            • Life Science
                            • PLM
                            • SPC
                            • Monitoring
                            • ZFA
                            • OTA
                            • PTA
                            • SEO
                            • CEO
                            • Junior IT
                            • MTA
                            • Yoga

                            mehr

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Schwarzwald?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 24 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Schwarzwald.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Schwarzwald einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Schwarzwald einen gmp Job suchen: Karlsruhe, Freiburg im Breisgau, Baden-Baden.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Schwarzwald suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Schwarzwald sucht, sucht häufig auch nach MFA, Labor, FSJ.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Schwarzwald??
                            Für einen gmp Job in Schwarzwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Pharmazie, Produktionsarbeit, Planung, Qualitätssicherung, Patientenbetreuung, Biotechnik, In sicherer Weise, Validierung, Detailgenauigkeit, Optimierung, Koordination, Allgemeine Chemie, Arzneimittel, Servicearbeiten, Technikaffin, Analyse, Entwicklung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Schwarzwald?
                            Für gmp Jobs in Schwarzwald gibt es aktuell 8 offene Teilzeitstellen.