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24 Treffer für gmp Jobs in Schwarzwald im Umkreis von 30 km
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Technical Sales Engineer (m/w/d) - Vakuum-Prozessanlagen
Technical Sales Engineer (m/w/d) - Vakuum-Prozessanlagen
EKATO SYSTEMS GmbH
Schopfheim
56000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
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Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
be imaging GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
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Schnelle Bewerbung
Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich HACCP, GMP und/oder Qualitätsmanagementsysteme in der Lebensmittelindustrie
Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich HACCP, GMP und/oder Qualitätsmanagementsysteme in der Lebensmittelindustrie
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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Karlsruhe
3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
NEU
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Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Freiburg, Offenburg, Emmendingen, Lahr, Müllheim, Bad Krozingen und Waldkirch
65000 - 88000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
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Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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Head of Quality Assurance Issue Management / Qualified Person (m/w/d)
Head of Quality Assurance Issue Management / Qualified Person (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
75000 - 113000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Statusvergabe und Zertifizierung von Arzneimittelchargen für nationale und internationale Märkte unter Berücksichtigung der geltenden regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden) * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im GxP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und Erfahrung mit nationalen und internationalen GMP-Regelwerken, sowie als Sachkundige Person
Statusvergabe und Zertifizierung von Arzneimittelchargen für nationale und internationale Märkte unter Berücksichtigung der geltenden regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden) * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im GxP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und Erfahrung mit nationalen und internationalen GMP-Regelwerken, sowie als Sachkundige Person
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Sales Operations (m/w/d)
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Sales Operations (m/w/d)
Testo Industrial Services GmbH
Kirchzarten bei Freiburg
38000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du betreust unsere Key-Account-Kunden der GMP-Branche und entwickelst passgenaue Lösungen für ihre Anforderungen
Du betreust unsere Key-Account-Kunden der GMP-Branche und entwickelst passgenaue Lösungen für ihre Anforderungen
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Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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Du besitzt sehr gute Kenntnisse der EN ISO 13485, FDA GMP sowie der IVD-Verordnung
Du besitzt sehr gute Kenntnisse der EN ISO 13485, FDA GMP sowie der IVD-Verordnung
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Projektleiter TGA (m/w/d)
Projektleiter TGA (m/w/d)
plantIng GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
50000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
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IT-Mitarbeiter / Software-Administrator Laborsysteme (m/w/d)
IT-Mitarbeiter / Software-Administrator Laborsysteme (m/w/d)
Normec Heppeler Institute
Lörrach, bei Basel
43000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * Kenntnisse in GxP und Datenintegrität, idealerweise EU-GMP-Annex 11 und 21 CFR Part 11
Das Normec Heppeler Institute (eingetragen als privates Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH) ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * Kenntnisse in GxP und Datenintegrität, idealerweise EU-GMP-Annex 11 und 21 CFR Part 11
Du beachtest Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Richtlinien und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittel
Du beachtest Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Richtlinien und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittel
){kind=logo}
Buche Vorgänge in SAP-WM oder per RF-Gerät und dokumentiere teilweise nach GMP
Buche Vorgänge in SAP-WM oder per RF-Gerät und dokumentiere teilweise nach GMP
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Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Biokanol Pharma GmbH
Rastatt
28000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
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Maschineneinrichter (m/w/d)
Maschineneinrichter (m/w/d)
Heinrich Hagner GmbH & Co.
Freudenstadt
32000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gewährleistung der dauerhaften Konformität zu GMP, IFS-HPC sowie ISO 9001
Gewährleistung der dauerhaften Konformität zu GMP, IFS-HPC sowie ISO 9001
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Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
N.O.C Engineering GmbH
Schopfheim
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
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Werksleitung (m/w/d)
Werksleitung (m/w/d)
Carecos Kosmetik GmbH
Kehl
Teilweise Home-Office
61000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
BÄREN-APOTHEKE Inh. Andreas Heim e. K.
Pfinztal
30000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
45 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
Beliebte Jobs
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