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Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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(Senior) Techniker (m/w/d) Automatisierung - 1 Jahresvertrag
(Senior) Techniker (m/w/d) Automatisierung - 1 Jahresvertrag
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabengebiet
Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabengebiet
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Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion
Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion
expertum GmbH
Blaubeuren
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten * Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten * Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
NEU
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
55 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Technical Assistant / Laborant GMP Analytik (m/w/d) Qualitätskontrolle & Biopharma
Technical Assistant / Laborant GMP Analytik (m/w/d) Qualitätskontrolle & Biopharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
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Erfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld, idealerweise im GMP-regulierten Bereich
Erfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld, idealerweise im GMP-regulierten Bereich
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
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Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma
Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen Biopharma-Unternehmens. Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien - Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld - Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder Prozesskoordination * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen Biopharma-Unternehmens. Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien - Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld - Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder Prozesskoordination * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
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Idealerweise GMP/ Pharma Erfahrung
Idealerweise GMP/ Pharma Erfahrung
Abgeschlossene Berufsausbildung in der Logistik, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Abgeschlossene Berufsausbildung in der Logistik, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Anschreiben nicht erforderlich
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Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
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Mitarbeiter Einkauf & Disposition nahe Stuttgart (m/w/d)
Mitarbeiter Einkauf & Disposition nahe Stuttgart (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Koordination der externen Auftragsherstellung (Fertigartikel, Bulk- und Halbwaren) unter GMP-Bedingungen * Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Koordination der externen Auftragsherstellung (Fertigartikel, Bulk- und Halbwaren) unter GMP-Bedingungen * Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
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Praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen * Auswertung und Dokumentation aller Tätigkeiten (GMP-gerecht) * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
Praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen * Auswertung und Dokumentation aller Tätigkeiten (GMP-gerecht) * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Technical Assistant / Laborant (m/w/d) Proteinanalytik, Formulierungsentwicklung & Pharmaforschung
Technical Assistant / Laborant (m/w/d) Proteinanalytik, Formulierungsentwicklung & Pharmaforschung
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Eigenständige Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Labor im Rahmen verschiedener Entwicklungsprojekte - Auswertung, Analyse und Präsentation von Versuchsdaten inklusive GMP-/projektgerechter Dokumentation in englischer Sprache
Eigenständige Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Labor im Rahmen verschiedener Entwicklungsprojekte - Auswertung, Analyse und Präsentation von Versuchsdaten inklusive GMP-/projektgerechter Dokumentation in englischer Sprache
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Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Anschreiben nicht erforderlich
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Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
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Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware * Gute GMP-Kenntnisse
Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware * Gute GMP-Kenntnisse
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