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8 Treffer für Gmp Jobs in Blaubeuren im Umkreis von 30 km
Anschreiben nicht erforderlich
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Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
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Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Sicherer Umgang mit Mess‑ und Prüftechniken, erste Erfahrung aus einem GMP-Fertigungsunternehmen und Vertrautheit mit GDP-Dokumentation
Sicherer Umgang mit Mess‑ und Prüftechniken, erste Erfahrung aus einem GMP-Fertigungsunternehmen und Vertrautheit mit GDP-Dokumentation
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Servicetechniker (w/m/d) im Außendienst für den Bereich Labormesstechni Servicegebiet Süddeutschland
Servicetechniker (w/m/d) im Außendienst für den Bereich Labormesstechni Servicegebiet Süddeutschland
Anton Paar Germany GmbH
Stuttgart, Ludwigsburg, Aalen, Esslingen, Ulm
Teilweise Home-Office
Service vor Ort: Sie übernehmen Wartungen, Kalibrierungen und Reparaturen unserer Messgeräte sowie Service- und Qualifizierungsarbeiten im regulierten GMP-Umfeld (z. B. Pharma- und Biotechnologieunternehmen).
Service vor Ort: Sie übernehmen Wartungen, Kalibrierungen und Reparaturen unserer Messgeräte sowie Service- und Qualifizierungsarbeiten im regulierten GMP-Umfeld (z. B. Pharma- und Biotechnologieunternehmen).
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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
17 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) GMP / Pharma
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) GMP / Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) - GMP, Verpackung & Produktion - Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Produktions- und Reinigungsprozessen * Gute Kenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice) und sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsanweisungen * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation, SOPs und GMP-relevante Prozesse)
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) - GMP, Verpackung & Produktion - Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Produktions- und Reinigungsprozessen * Gute Kenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice) und sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsanweisungen * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation, SOPs und GMP-relevante Prozesse)
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Du führst Dokumentationen nach dem GMP-Standard durch.
Du führst Dokumentationen nach dem GMP-Standard durch.
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Pharmakant / PTA / CTA / Mitarbeiter Herstellung sterile Arzneiformen (m/w/d)
Pharmakant / PTA / CTA / Mitarbeiter Herstellung sterile Arzneiformen (m/w/d)
WELEDA AG
Schwäbisch Gmünd
GMP- konforme, korrekte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
GMP- konforme, korrekte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.
Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor Kenntnisse
Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor Kenntnisse
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie führen reguläre Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben durch * Die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation gehört zu Ihren Aufgaben * Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation und Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis bringen Sie mit
Sie führen reguläre Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben durch * Die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation gehört zu Ihren Aufgaben * Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation und Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis bringen Sie mit
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
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Schnelle Bewerbung
Wir versorgen Krankenhäuser und Kliniken zuverlässig mit hochwertigen Produkten für optimale Patiententherapien – GMP-zertifiziert und exportstark.
Wir versorgen Krankenhäuser und Kliniken zuverlässig mit hochwertigen Produkten für optimale Patiententherapien – GMP-zertifiziert und exportstark.
NEU
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
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Schnelle Bewerbung
Herstellung patientenindividueller Wochenblister nach GMP-Richtlinien * Erfahrung im GMP-Umfeld oder im Reinraum
Herstellung patientenindividueller Wochenblister nach GMP-Richtlinien * Erfahrung im GMP-Umfeld oder im Reinraum
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Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)