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Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
24 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln. * Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen . * Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
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Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Experte QS Lieferantenqualitätsmanagement Primärpackmittel befristet (m/w/d)
Experte QS Lieferantenqualitätsmanagement Primärpackmittel befristet (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
Durch Ihre idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise im GMP-Umfeld
Durch Ihre idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise im GMP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Eigenständige Planung und Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Laborumfeld, auch im Rahmen mehrerer parallel laufender Projekte
Eigenständige Planung und Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Laborumfeld, auch im Rahmen mehrerer parallel laufender Projekte
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
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Senior Applications and Configurations Manager (m/w/d) MES
Senior Applications and Configurations Manager (m/w/d) MES
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP‑konformer Dokumentation (SOPs, WINs, Trainingsmaterialien) * Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen und in der Durchführung von Audits * Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP‑konformer Dokumentation (SOPs, WINs, Trainingsmaterialien) * Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen und in der Durchführung von Audits * Berufserfahrung im GMP-Umfeld
(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben
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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards haben Sie bereits gesammelt * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards haben Sie bereits gesammelt * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
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Erstellung von Berichten und GMP-Dokumenten (z. B. SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumente
Erstellung von Berichten und GMP-Dokumenten (z. B. SOPs) * Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumente
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Im Sinne der Good Manufacturing Practice (GMP) steht Qualität für uns an höchster Stelle.
Im Sinne der Good Manufacturing Practice (GMP) steht Qualität für uns an höchster Stelle.
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Schnelle Bewerbung
Alles läuft gemäß den gängigen GMP Regeln.
Alles läuft gemäß den gängigen GMP Regeln.
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Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
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Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
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