Schnelle Bewerbung
17
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
){kind=logo}
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Einhaltung von Hygiene-, Sauberkeits- und Qualitätsvorschriften (z. B. HACCP, GMP) sowie Sicherstellung reibungsloser Abläufe
57 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Technical Assistant / Laborant GMP Analytik (m/w/d) Qualitätskontrolle & Biopharma
Technical Assistant / Laborant GMP Analytik (m/w/d) Qualitätskontrolle & Biopharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld, idealerweise im GMP-regulierten Bereich
Erfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld, idealerweise im GMP-regulierten Bereich
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert * Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
NEU
Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma
Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen Biopharma-Unternehmens. Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien - Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld - Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder Prozesskoordination * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen Biopharma-Unternehmens. Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien - Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld - Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder Prozesskoordination * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
NEU
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP/GCP/GDP)
){kind=logo}
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten • Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen • Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien • Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
){kind=logo}
Praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen * Auswertung und Dokumentation aller Tätigkeiten (GMP-gerecht) * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
Praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen * Auswertung und Dokumentation aller Tätigkeiten (GMP-gerecht) * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
• Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien • Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Technical Assistant / Laborant (m/w/d) Proteinanalytik, Formulierungsentwicklung & Pharmaforschung
Technical Assistant / Laborant (m/w/d) Proteinanalytik, Formulierungsentwicklung & Pharmaforschung
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Eigenständige Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Labor im Rahmen verschiedener Entwicklungsprojekte - Auswertung, Analyse und Präsentation von Versuchsdaten inklusive GMP-/projektgerechter Dokumentation in englischer Sprache
Eigenständige Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Labor im Rahmen verschiedener Entwicklungsprojekte - Auswertung, Analyse und Präsentation von Versuchsdaten inklusive GMP-/projektgerechter Dokumentation in englischer Sprache
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich * Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht * Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation bringen Sie mit
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. * Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation * Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation bringen Sie mit
Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware * Gute GMP-Kenntnisse
Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware * Gute GMP-Kenntnisse
NEU
){kind=logo}
(Senior) Techniker (m/w/d) Automatisierung - 1 Jahresvertrag
(Senior) Techniker (m/w/d) Automatisierung - 1 Jahresvertrag
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabengebiet
Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabengebiet
Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen * Fundierte Kenntnisse und mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen * Fundierte Kenntnisse und mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
){kind=logo}
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des GMP-Status in der Pharmafertigung * GMP-Kenntnisse wünschenswert
Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des GMP-Status in der Pharmafertigung * GMP-Kenntnisse wünschenswert
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
Verantwortung für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten
Verantwortung für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards * Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten
Sehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-Kenntnisse
Sehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-Kenntnisse
Mitwirkung bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des im Hinblick auf GMP-Anforderungen * Unterstützung bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung * Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
Mitwirkung bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des im Hinblick auf GMP-Anforderungen * Unterstützung bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung * Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
Eigenverantwortliche Bewertung, statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten sowie Erstellung von entsprechenden GMP-Dokumenten * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation
Eigenverantwortliche Bewertung, statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten sowie Erstellung von entsprechenden GMP-Dokumenten * Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation