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29 Treffer für Gmp Jobs in Niedersachsen im Umkreis von 30 km
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Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
NEU
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
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Prüfungsassistent (m/w/d) im Mittelstand
Prüfungsassistent (m/w/d) im Mittelstand
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
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Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
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Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität * Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten * Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie * Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. Entsprechender QS Anforderungen
Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität * Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten * Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie * Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. Entsprechender QS Anforderungen
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Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark
Teilweise Home-Office
Food Supplements (GMP-like / HACCP) o Pharma-Sachets (EU-GMP) GMP- & Regulatory Compliance (EU & International) o EU-GMP-Richtlinien - o EU-GMP (Pharma)
Food Supplements (GMP-like / HACCP) o Pharma-Sachets (EU-GMP) GMP- & Regulatory Compliance (EU & International) o EU-GMP-Richtlinien - o EU-GMP (Pharma)
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Stellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Stellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Braunschweig
Teilweise Home-Office
Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. * Formulierung und Aktualisierung von Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung effizienter und GMP-konformer Abläufe * Unterstützung des Teams der Qualitätskontrolle bei der praktischen Durchführung von Labortests und deren Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung im Umgang mit analytischen Geräten (z.B. HPLC, ICP-MS) sowie Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert
Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. * Formulierung und Aktualisierung von Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung effizienter und GMP-konformer Abläufe * Unterstützung des Teams der Qualitätskontrolle bei der praktischen Durchführung von Labortests und deren Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung im Umgang mit analytischen Geräten (z.B. HPLC, ICP-MS) sowie Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
GMP - konforme Herstellung kosmetischer Produkte * Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien sind von Vorteil
GMP - konforme Herstellung kosmetischer Produkte * Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien sind von Vorteil
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Fachingenieur vorbeugender Brandschutz (m/w/d)
Fachingenieur vorbeugender Brandschutz (m/w/d)
RSE+ Architekten Ingenieure GmbH
Kassel, Stuttgart, Göttingen, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Unser Spektrum reicht dabei vom historischen Fachwerkhaus bis zur Reinraum-Halbleiterfabrik mit GMP-Anforderung. * Sicherer Umgang mit den einschlägigen Rechts- und Regelwerken, insbesondere Industriebaurichtlinie und GMP
Unser Spektrum reicht dabei vom historischen Fachwerkhaus bis zur Reinraum-Halbleiterfabrik mit GMP-Anforderung. * Sicherer Umgang mit den einschlägigen Rechts- und Regelwerken, insbesondere Industriebaurichtlinie und GMP
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Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
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Du pflegst und aktualisierst einkaufsrelevante Stammdaten kontinuierlich und sorgst dafür, dass alle Prozesse den GMP- und GDP-Richtlinien entsprechen.
Du pflegst und aktualisierst einkaufsrelevante Stammdaten kontinuierlich und sorgst dafür, dass alle Prozesse den GMP- und GDP-Richtlinien entsprechen.
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GMP ist kein Fremdwort für Dich
GMP ist kein Fremdwort für Dich
Planung, Steuerung und Begleitung aller baulichen und technischen Anpassungen zur Umwandlung der Flächen zu Büroflächen bis zur Errichtung von (Nuklid-)Labor-, Reinraum- und GMP-Bereichen * Sicherstellung der regelkonformen Umsetzung aller Maßnahmen, insbesondere in Bezug auf GMP, Strahlenschutz, Arbeitssicherheit und Brandschutz * Praxiskenntnisse in einzelnen der folgenden Bereiche sowie Bereitschaft, sich in weitere Themen einzuarbeiten: GMP, Arbeits- und Anlagensicherheit, Strahlenschutzrecht, baulicher und technischer Brandschutz
Planung, Steuerung und Begleitung aller baulichen und technischen Anpassungen zur Umwandlung der Flächen zu Büroflächen bis zur Errichtung von (Nuklid-)Labor-, Reinraum- und GMP-Bereichen * Sicherstellung der regelkonformen Umsetzung aller Maßnahmen, insbesondere in Bezug auf GMP, Strahlenschutz, Arbeitssicherheit und Brandschutz * Praxiskenntnisse in einzelnen der folgenden Bereiche sowie Bereitschaft, sich in weitere Themen einzuarbeiten: GMP, Arbeits- und Anlagensicherheit, Strahlenschutzrecht, baulicher und technischer Brandschutz
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Projektmanager (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld
Projektmanager (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld
WDT - Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Garbsen
Dabei ist die GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ein wichtiges Standbein an unserem Standort in der Region Hannover. zur Unterstützung der unterschiedlichen Aufgabengebiete im Bereich der Projektarbeit zur Etablierung neuer Lohn- und Eigenprodukte und bei der Erfüllung aktueller GMP-relevanter Anforderungen. * Unterstützende Tätigkeiten im GMP-Bereich der pharmazeutischen Herstellung * Vielfältiges Prozessverständnis im GMP-Bereich
Dabei ist die GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ein wichtiges Standbein an unserem Standort in der Region Hannover. zur Unterstützung der unterschiedlichen Aufgabengebiete im Bereich der Projektarbeit zur Etablierung neuer Lohn- und Eigenprodukte und bei der Erfüllung aktueller GMP-relevanter Anforderungen. * Unterstützende Tätigkeiten im GMP-Bereich der pharmazeutischen Herstellung * Vielfältiges Prozessverständnis im GMP-Bereich
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Unterstützung bei internen und externen Audits sowie GMP-Hygienerundgängen
Unterstützung bei internen und externen Audits sowie GMP-Hygienerundgängen
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Kenntnisse in GMP-Regelwerke, der Arbeitsabläufe in einem Analytiklabor sowie Berufserfahrung im Wirkstoff- oder Arzneimittelbereich von Vorteil, allerdings keine Voraussetzung; die Stelle ist auch als Berufseinstieg geeignet
Kenntnisse in GMP-Regelwerke, der Arbeitsabläufe in einem Analytiklabor sowie Berufserfahrung im Wirkstoff- oder Arzneimittelbereich von Vorteil, allerdings keine Voraussetzung; die Stelle ist auch als Berufseinstieg geeignet
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Sie halten unsere Qualitätsstandards ein und stellen eine GMP-gerechte Dokumentation sicher
Sie halten unsere Qualitätsstandards ein und stellen eine GMP-gerechte Dokumentation sicher
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Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an.
Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an.
NEU
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Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-relevanten Vorgaben im Labor
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-relevanten Vorgaben im Labor
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Sie schulen Mitarbeitende zu Hygienevorschriften, GMP-Richtlinien, Reinigungsprozessen und korrektem Verhalten im Produktionsumfeld.
Sie schulen Mitarbeitende zu Hygienevorschriften, GMP-Richtlinien, Reinigungsprozessen und korrektem Verhalten im Produktionsumfeld.
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Junior Customer Service Manager (m/w/d) in der internationalen Rohstoff- & Großhandelswelt
Junior Customer Service Manager (m/w/d) in der internationalen Rohstoff- & Großhandelswelt
Pharma Greven GmbH
Greven (Kreis Steinfurt)
Pharma Greven ist ein internationales, GMP/GDP‑zertifiziertes Handelsunternehmen für Roh‑, Hilfs‑ und Wirkstoffe.
Pharma Greven ist ein internationales, GMP/GDP‑zertifiziertes Handelsunternehmen für Roh‑, Hilfs‑ und Wirkstoffe.
Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.
Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.
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An unserem Standort in Wunstorf bieten wir modernste Logistiklösungen nach pharmazeutischem GDP und GMP Standard, zusätzlich zertifiziert nach ISO 45001.
An unserem Standort in Wunstorf bieten wir modernste Logistiklösungen nach pharmazeutischem GDP und GMP Standard, zusätzlich zertifiziert nach ISO 45001.
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You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Knowledge of quality standards and regulatory requirements (e.g., ICH GCP, EU GMP)
You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Knowledge of quality standards and regulatory requirements (e.g., ICH GCP, EU GMP)
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Wir suchen ab sofort Verstärkung in unserem Fahrer-Team in Vollzeit, Teilzeit oder als Aushilfe
Wir suchen ab sofort Verstärkung in unserem Fahrer-Team in Vollzeit, Teilzeit oder als Aushilfe
Besenthal Transport und Logistik GmbH
Gerdau
Einhaltung der GMP Zertifizierungs-Vorschriften
Einhaltung der GMP Zertifizierungs-Vorschriften