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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          2


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          7






                          5 Treffer für Gmp Jobs in Dortmund im Umkreis von 30 km

                          Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma

                          expertum GmbH
                          Dortmund
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Relevante Produktionsdaten dokumentieren Sie sorgfältig nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitätsbewusstsein sowie idealerweise erste Kenntnisse der GMP-Vorgaben zeichnen Sie aus
                          Relevante Produktionsdaten dokumentieren Sie sorgfältig nach GMP-Richtlinien * Hohes Qualitätsbewusstsein sowie idealerweise erste Kenntnisse der GMP-Vorgaben zeichnen Sie aus
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                          Chemielaborant (m/w/d) im Bereich Analytik

                          IOI Oleo GmbH
                          Witten
                          Teilweise Home-Office
                          die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
                          die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
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                          MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

                          Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt

                          MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
                          Kuhloweg 37 58638 Iserlohn
                          Teilweise Home-Office
                          Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
                          Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
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                          Canina pharma GmbH

                          Werkstudent/in (m/w/d) Qualitätsmanagement (Futtermittelindustrie / Petfood)

                          Canina pharma GmbH
                          Hamm
                          Schnelle Bewerbung
                          Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.)
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                          Möller Pharma GmbH & Co. Herstellungs- und Vertriebs KG

                          Buchhalter/in (m/w/d)

                          Möller Pharma GmbH & Co. Herstellungs- und Vertriebs KG
                          Recklinghausen
                          Unsere Produktion erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards im eigenen GMP‑Produktionsbereich, ergänzt durch ein firmeneigenes Qualitätskontrolllabor.
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                          15 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
                          Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
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                          Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
                          Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
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                          In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
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                          In Deiner Rolle als Associate Operations unterstützt Du aktiv den Produktionsprozess – von der Abfüllung bis zur Lyophilisation – und arbeitest dabei in einem GMP‑regulierten Umfeld. * GMP‑gerechte Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung
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                          Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
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                          Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Erstellung, Pflege und Review GMP-relevanter Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs und Technical Reports * Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in einem GMP-regulierten Produktions- oder Entwicklungsumfeld
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                          Schnelle Bewerbung
                          Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
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                          NEU
                          Schnelle Bewerbung
                          GMP-konforme Prüfung von Herstell- und Prüfprotokollen * GMP-seitige Begleitung der laufenden Produktion * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld * Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen * Sehr gute Dokumentationspraxis sowie sicheres GMP-Urteilsvermögen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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                          Senior Artworks Coordinator

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin, Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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                          Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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                          Weigand-Transporte GmbH & Co. KG

                          Umschüler zum Berufskraftfahrer (m/w/d)

                          Weigand-Transporte GmbH & Co. KG
                          Europa
                          Schnelle Bewerbung
                          Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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                          Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig. Dieses Wachstum braucht Menschen, die etwas bewegen wollen.
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                          Für unseren Produktionsstandort Witten suchen wir Sie im Bereich Research & Product Development im Rahmen einer Nachfolge zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Synthese * eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d). * IOI Oleo GmbH * Witten * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Creating chemical connections - Ob in Gesichtscremes, Medikamenten, Sporternährung oder Verpackungen aus Styropor – unsere hoch spezialisierten Produkte finden so vielseitig Verwendung, dass wir sie täglich in den Händen halten, ohne es zu merken. Die IOI Oleo GmbH ist die deutsche Niederlassung der Sparte Oleochemical der weltweit agierenden IOI Gruppe. Mit unserem Firmensitz in Hamburg und unseren zwei Produktionsstandorten in Witten und Wittenberge zählen wir zu den führenden europäischen Anbietern oleochemischer Spezialitäten für die ...
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                          „Für ein spannendes Projekt, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, suchen wir Dich als Chemikant / Laborant / Chemisch technischer Assistent (w/m/d) in Hückelhoven" * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant, Lacklaborant oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) * Erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position, idealerweise in der chemischen Industrie, bringst Du mit * plusswerk GmbH * Hückelhoven - plusswerk – Unser Job, deine Zukunft! Gemeinsam finden wir deinen neuen Arbeitsplatz. * Du beherrschst verschiedene Methoden der Flüssigkeits-, Feststoff- und Oberflächenanalyse sicher * Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und präzise * Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Du hast gute Kenntnisse in Microsoft Office, Outlook, Internet und idealerweise in LIMS
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                          Anschreiben nicht erforderlich
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                          Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder zum chemisch-technischen Assistenten (CTA) oder vergleichbar * UCL Umwelt Control Labor GmbH * Lünen * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Die UCL Umwelt Control Labor GmbH ist Teil der international vernetzten REMONDIS-Gruppe. Unser Kerngeschäft umfasst komplexe analytische Dienstleistungen in den Bereichen Umwelt-, Abfall- und Wertstoffanalytik sowie Trinkwasser-, Betriebs-, Spezial- und Luftanalytik. Mit einem ganzheitlichen Ansatz begleiten wir unsere Kunden vom ersten Beratungsgespräch über eine professionelle Probenahme bis zur fundierten Auswertung und Interpretation der Ergebnisse. Dabei bieten wir mehr als reine Messwerte: Wir geben individuelle Handlungsempfehlungen und unterstützen deren Umsetzung mit hoher fachlicher Kompetenz. * Standort Lünen / Vollzeit * Stellen-Nr.: 163507
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                          Im Zuge einer Nachbesetzung suchen wir für unsere Europazentrale in Duisburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktspezialisten für GCMS/MS (m/w/d) in VZ (37,5 Std./Woche) Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für Labore in der Industrie, Wissenschaft und diversen Institutionen. * Sie sind der technische Berater für unseren europaweiten Vertrieb und damit für den Second-Level Support für die technische Vertriebs-, Produkt-, und Applikationsunterstützung des Bereiches GCMS zuständig. * Shimadzu Europa GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Shimadzu? Wir sind ein führender, weltweit agierender Hersteller von Lösungen für die instrumentelle Analytik, in der Medizintechnik und im Bereich der Testmaschinen. Die Marke Shimadzu steht seit mehr als 150 Jahren für Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation.
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                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Dortmund?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 5 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Dortmund.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Dortmund einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Dortmund einen Gmp Job suchen: Düsseldorf, Dortmund, Münster, Nordrhein-Westfalen.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Dortmund suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Dortmund sucht, sucht häufig auch nach MFA, Labor, Post.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Dortmund??
                          Für einen Gmp Job in Dortmund sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Verantwortung, Englisch, Patientenbetreuung, Detailgenauigkeit.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Dortmund?
                          Für Gmp Jobs in Dortmund gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.