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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – GMP Produktion & Lyophilisation
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – GMP Produktion & Lyophilisation
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
Dich erwartet ein strukturiertes, GMP‑reguliertes Umfeld mit moderner Technologie und klaren Abläufen. * GMP‑gerechte Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellungsvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung geltender GMP‑Richtlinien * Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil
Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch * Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Sorgfältige digitale Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie im Umgang mit MES Core von Werum
Sorgfältige digitale Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie im Umgang mit MES Core von Werum
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die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen * Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen * Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
In Deiner Rolle als Associate Operations unterstützt Du aktiv den Produktionsprozess – von der Abfüllung bis zur Lyophilisation – und arbeitest dabei in einem GMP‑regulierten Umfeld. * GMP‑gerechte Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung
In Deiner Rolle als Associate Operations unterstützt Du aktiv den Produktionsprozess – von der Abfüllung bis zur Lyophilisation – und arbeitest dabei in einem GMP‑regulierten Umfeld. * GMP‑gerechte Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs * Erstellung, Pflege und Anpassung von Herstelldokumenten unter Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
Senior Specialist Bioprocess Development – Operations (m/w/d)
Senior Specialist Bioprocess Development – Operations (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Erstellung, Pflege und Review GMP-relevanter Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs und Technical Reports * Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in einem GMP-regulierten Produktions- oder Entwicklungsumfeld
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Erstellung, Pflege und Review GMP-relevanter Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs und Technical Reports * Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in einem GMP-regulierten Produktions- oder Entwicklungsumfeld
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PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
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Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Anschreiben nicht erforderlich
Präzise digitale Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte unter GMP-Bedingungen * Fundiertes GMP-Wissen und praktische Erfahrung mit Werum MES Core
Präzise digitale Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte unter GMP-Bedingungen * Fundiertes GMP-Wissen und praktische Erfahrung mit Werum MES Core
Anschreiben nicht erforderlich
Gewährleistung der GMP-Konformität bei jeder Bearbeitung und Anpassung von Daten * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion als MBR-Specialist unter strikter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Gewährleistung der GMP-Konformität bei jeder Bearbeitung und Anpassung von Daten * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion als MBR-Specialist unter strikter Einhaltung der GMP-Richtlinien
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GMP‑Kenntnisse sind von Vorteil
GMP‑Kenntnisse sind von Vorteil
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Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
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Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
19 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
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Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
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Erfahrung im Laborumfeld, idealerweise in einem regulierten Bereich (z. B. GMP)
Erfahrung im Laborumfeld, idealerweise in einem regulierten Bereich (z. B. GMP)
Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
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Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
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Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37 58638 Iserlohn
Teilweise Home-Office
Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV