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Head of Production (m/w/d)
Head of Production (m/w/d)
Dr. Eckel Animal Nutrition GmbH & Co. KG
Niederzissen bei Bad Neuenahr-Ahrweiler
Dr. Eckel Animal Nutrition GmbH & Co. KG * Niederzissen bei Bad Neuenahr-Ahrweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Wir bei Dr. Eckel glauben, dass es immer neue Wege gibt, Dinge zu tun. Als werteorientiertem Familienunternehmen liegen uns Exzellenz, Pioniergeist und Verantwortung für Mensch, Tier und Umwelt im Blut. Unsere innovativen Produkte machen Tierhaltung besser, gesünder und profitabler. Das ist unser Beitrag zu einer nachhaltigen globalen Ernährung und das ist, was wir lieben. Für unser Team suchen wir neue Kollegen, die unsere Begeisterung für Innovationen teilen, die mit uns zusammen nach dem Besten streben, die Innovationen von morgen finden und Spaß an der Arbeit haben. Standort: Niederzissen bei Bad Neuenahr-Ahrweiler - Daran hast du Spaß: Produktion steuern. Ergebnisse sichern. Zukunft gestalten.
Dr. Eckel Animal Nutrition GmbH & Co. KG * Niederzissen bei Bad Neuenahr-Ahrweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Wir bei Dr. Eckel glauben, dass es immer neue Wege gibt, Dinge zu tun. Als werteorientiertem Familienunternehmen liegen uns Exzellenz, Pioniergeist und Verantwortung für Mensch, Tier und Umwelt im Blut. Unsere innovativen Produkte machen Tierhaltung besser, gesünder und profitabler. Das ist unser Beitrag zu einer nachhaltigen globalen Ernährung und das ist, was wir lieben. Für unser Team suchen wir neue Kollegen, die unsere Begeisterung für Innovationen teilen, die mit uns zusammen nach dem Besten streben, die Innovationen von morgen finden und Spaß an der Arbeit haben. Standort: Niederzissen bei Bad Neuenahr-Ahrweiler - Daran hast du Spaß: Produktion steuern. Ergebnisse sichern. Zukunft gestalten.
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LTS Lohmann Therapie-Systeme AG * Andernach bei Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist eine globale CDMO und bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen umfassende Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen im Bereich alternativer Darreichungsformen für Arzneimittel an. Der Hauptsitz in Andernach spezialisiert sich auf transdermale Pflaster, orale Wirkstofffilme sowie Mikronadelpflaster. Global umfasst das Portfolio auch nasale und sterile Darreichungsformen sowie tragbare Systeme zur Arzneimittelverabreichung. Neben drei Standorten in den USA in Lakewood, St. Paul und West Caldwell betreibt das Unternehmen einen Standort in Netanya/Israel und besitzt eine Repräsentanz in Shanghai/China. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von ...
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG * Andernach bei Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist eine globale CDMO und bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen umfassende Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen im Bereich alternativer Darreichungsformen für Arzneimittel an. Der Hauptsitz in Andernach spezialisiert sich auf transdermale Pflaster, orale Wirkstofffilme sowie Mikronadelpflaster. Global umfasst das Portfolio auch nasale und sterile Darreichungsformen sowie tragbare Systeme zur Arzneimittelverabreichung. Neben drei Standorten in den USA in Lakewood, St. Paul und West Caldwell betreibt das Unternehmen einen Standort in Netanya/Israel und besitzt eine Repräsentanz in Shanghai/China. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von ...
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GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
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Global Head of Quality Systems (m/f/d)
Global Head of Quality Systems (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
In the role as Global Head of Quality Systems, you ensure a robust and compliant Quality Management System that is fully process-based and supported by integrated IT system solutions across all GxP areas (GMP, GVP, GCP). Accountable for the design, implementation, and continuous improvement of a robust, process-based Quality Management System across all GxP areas (GMP, GVP, GCP), including core processes such as Deviation, CAPA, Change Control, and Management Review. More than 10 years of proven disciplinary and functional leadership experience in large, cross-functionally networked organizations within regulated GxP environments (GMP, GVP, GCP).
In the role as Global Head of Quality Systems, you ensure a robust and compliant Quality Management System that is fully process-based and supported by integrated IT system solutions across all GxP areas (GMP, GVP, GCP). Accountable for the design, implementation, and continuous improvement of a robust, process-based Quality Management System across all GxP areas (GMP, GVP, GCP), including core processes such as Deviation, CAPA, Change Control, and Management Review. More than 10 years of proven disciplinary and functional leadership experience in large, cross-functionally networked organizations within regulated GxP environments (GMP, GVP, GCP).
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsver ständnis
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsver ständnis
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Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeinen GMP-Vorgaben * Allgemeine Verwaltungstätigkeiten in einem nach GMP-Richtlinien geführten analytischen Labor * Kenntnisse im Umgang mit den Anforderungen der GMP-Leitlinien für ein analytisches Labor von Vorteil
Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeinen GMP-Vorgaben * Allgemeine Verwaltungstätigkeiten in einem nach GMP-Richtlinien geführten analytischen Labor * Kenntnisse im Umgang mit den Anforderungen der GMP-Leitlinien für ein analytisches Labor von Vorteil
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Schnelle Bewerbung
You have a thorough understanding of global pharmaceutical regulations, GMP requirements, and industry best practices, allowing you to ensure full compliance in a complex environment.
You have a thorough understanding of global pharmaceutical regulations, GMP requirements, and industry best practices, allowing you to ensure full compliance in a complex environment.
Schnelle Bewerbung
Maintaining GMP-Critical Documentation - You create, review, and continuously improve GMP-relevant documentation, including SOPs, risk assessments, specifications, manufacturing instructions, packaging instructions, and validation documents. GMP and Regulatory Expertise and Outstanding Communication Skills - You demonstrate a thorough understanding of GMP requirements, pharmaceutical regulations, and industry best practices within an international environment.
Maintaining GMP-Critical Documentation - You create, review, and continuously improve GMP-relevant documentation, including SOPs, risk assessments, specifications, manufacturing instructions, packaging instructions, and validation documents. GMP and Regulatory Expertise and Outstanding Communication Skills - You demonstrate a thorough understanding of GMP requirements, pharmaceutical regulations, and industry best practices within an international environment.
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
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Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
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PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Schnelle Bewerbung
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
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Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
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Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn, Aachen
Schnelle Bewerbung
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
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Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
IASON consulting - Inh. Dr Karin Jochims
Niederzier
Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Wissenschaftliche Dokumentation, Analyse, Arzneimittelentwicklung
Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Wissenschaftliche Dokumentation, Analyse, Arzneimittelentwicklung
52 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
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Schnelle Bewerbung
Verantwortung für die Beschaffung von EU-GMP-zertifiziertem Medizinalcannabis sowie die Sicherstellung der regulatorischen Konformität der internationalen Lieferkette * Identifikation und Bewertung internationaler Lieferanten gemäß EU-GMP- und GDP-Anforderungen * Sicherstellung der regulatorisch konformen Beschaffung sowie Einhaltung aller geltenden GMP-, GDP- und betäubungsmittelrechtlichen Vorgaben entlang der Lieferkette * Fundierte Kenntnisse der GMP- und GDP-Anforderungen sowie Erfahrung im Einkauf innerhalb eines regulierten pharmazeutischen Umfelds sind zwingend erforderlich
Verantwortung für die Beschaffung von EU-GMP-zertifiziertem Medizinalcannabis sowie die Sicherstellung der regulatorischen Konformität der internationalen Lieferkette * Identifikation und Bewertung internationaler Lieferanten gemäß EU-GMP- und GDP-Anforderungen * Sicherstellung der regulatorisch konformen Beschaffung sowie Einhaltung aller geltenden GMP-, GDP- und betäubungsmittelrechtlichen Vorgaben entlang der Lieferkette * Fundierte Kenntnisse der GMP- und GDP-Anforderungen sowie Erfahrung im Einkauf innerhalb eines regulierten pharmazeutischen Umfelds sind zwingend erforderlich
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Betriebstechniker / Elektroniker Instandhaltung (m/w/d) (Direktvermittlung) - Mainz
Betriebstechniker / Elektroniker Instandhaltung (m/w/d) (Direktvermittlung) - Mainz
OMNIGENA Personal GmbH
Bad Kreuznach
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im Bereich GMP oder vergleichbarer Qualitätsstandards sind von Vorteil
Kenntnisse im Bereich GMP oder vergleichbarer Qualitätsstandards sind von Vorteil
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Rechtlich verantwortliche Chargenzertifizierung gemäß EU-GMP und AMG * Sicherstellung, dass jede Charge gemäß Zulassung, GMP und Spezifikationen hergestellt und geprüft wurde * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP, ggf. GDP, AMG, AMWHV etc.) * Verantwortung für das GMP- und ISO 13485-konforme Schulungssystem * Überwachung der Wirksamkeit des integrierten QMS insbesondere der GMP-, MDR- und ISO 13485-konformen Dokumentenlenkung * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie relevanten Regularien (AMG, AMWHV, ICH, etc.)
Rechtlich verantwortliche Chargenzertifizierung gemäß EU-GMP und AMG * Sicherstellung, dass jede Charge gemäß Zulassung, GMP und Spezifikationen hergestellt und geprüft wurde * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP, ggf. GDP, AMG, AMWHV etc.) * Verantwortung für das GMP- und ISO 13485-konforme Schulungssystem * Überwachung der Wirksamkeit des integrierten QMS insbesondere der GMP-, MDR- und ISO 13485-konformen Dokumentenlenkung * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie relevanten Regularien (AMG, AMWHV, ICH, etc.)
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Schnelle Bewerbung
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse