Schnelle Bewerbung
36
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Trier
- Köln
- Düren
- Rheinland-Pfalz
- Bonn
- Nordrhein-Westfalen
- Hillesheim
- Jülich
- Troisdorf
- Mönchengladbach
- Hunsrück
- Hamburg
- Düsseldorf
- Hannover
- Frankfurt am Main
- Eschweiler
- Kiel
- Dortmund
- Saarland
- Rheinland
- Sankt Augustin
- Regensburg
- München
- Paderborn
- Schleswig-Holstein
- Wedemark
- Tönisvorst
- Berlin
- Bremen
- Schwarzwald
- Dresden
- Ruhrgebiet
- Echternacherbrück
- Offenburg
- Stuttgart
Gehalt
€10.000
€90.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Standorte
- Trier
- Köln
- Düren
- Rheinland-Pfalz
- Bonn
- Nordrhein-Westfalen
- Hillesheim
- Jülich
- Troisdorf
- Mönchengladbach
- Hunsrück
- Hamburg
- Düsseldorf
- Hannover
- Frankfurt am Main
- Eschweiler
- Kiel
- Dortmund
- Saarland
- Rheinland
- Sankt Augustin
- Regensburg
- München
- Paderborn
- Schleswig-Holstein
- Wedemark
- Tönisvorst
- Berlin
- Bremen
- Schwarzwald
- Dresden
- Ruhrgebiet
- Echternacherbrück
- Offenburg
- Stuttgart
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
){kind=logo}
Mitarbeiter Produktion (m/w/d)
Mitarbeiter Produktion (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
42000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
){kind=logo}
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
28000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
29000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
){kind=logo}
Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) für die Kosmetikherstellung
Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) für die Kosmetikherstellung
Cosmolux International S.A
Echternach
Schnelle Bewerbung
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Bestimmungen von GMP, IFS HPC und Unfallverhütungsvorschriften
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Bestimmungen von GMP, IFS HPC und Unfallverhütungsvorschriften
Mitarbeiter für die Herstellung in der Wiegezentrale (m/w/d)
Mitarbeiter für die Herstellung in der Wiegezentrale (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
28000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften.
Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften.
){kind=logo}
Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
59000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
Elektriker im Bereich Haustechnik (m/w/d)
Elektriker im Bereich Haustechnik (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
50000 - 61500 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren wünschenswert
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren wünschenswert
){kind=logo}
Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
EICKHOFF Personal GmbH
Bergheim, Kerpen, Düren, Köln
65000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
Produktionshelfer (m/w/d)
Produktionshelfer (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
26000 - 37000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Produktionshelfer (m/w/d)
Produktionshelfer (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
27000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
){kind=logo}
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Düren, Rheinland
16.99 - 17 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
Sehr gutes Hygieneverständnis und idealerweise erste Kenntnisse bezüglich der Arbeit nach GMP-Vorgaben
Sehr gutes Hygieneverständnis und idealerweise erste Kenntnisse bezüglich der Arbeit nach GMP-Vorgaben
){kind=logo}
Senior Quality Systems Architect (m/f/d)
Senior Quality Systems Architect (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
46000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ensure alignment with relevant international GxP regulations, such as ICH Q10, EU GMP/GVP/GCP/GDP, 21 CFR, and Regulatory regulations * Expert knowledge of GxP (GMP, GVP, GDP, GCP) and computer system validation (CSV) or ISPE GAMP5.
Ensure alignment with relevant international GxP regulations, such as ICH Q10, EU GMP/GVP/GCP/GDP, 21 CFR, and Regulatory regulations * Expert knowledge of GxP (GMP, GVP, GDP, GCP) and computer system validation (CSV) or ISPE GAMP5.
){kind=logo}
Production & Warehouse Manager
Production & Warehouse Manager
Azelis Deutschland GmbH
Sankt Augustin , DEU
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
45 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
){kind=logo}
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
){kind=logo}
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
){kind=logo}
Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Chemische Fabrik Budenheim KG
Budenheim
45000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
){kind=logo}
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
NEU
){kind=logo}
Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Beliebte Jobs
Standorte
- Trier
- Köln
- Düren
- Rheinland-Pfalz
- Bonn
- Nordrhein-Westfalen
- Hillesheim
- Jülich
- Troisdorf
- Mönchengladbach
- Hunsrück
- Hamburg
- Düsseldorf
- Hannover
- Frankfurt am Main
- Eschweiler
- Kiel
- Dortmund
- Saarland
- Rheinland
- Sankt Augustin
- Regensburg
- München
- Paderborn
- Schleswig-Holstein
- Wedemark
- Tönisvorst
- Berlin
- Bremen
- Schwarzwald
- Dresden
- Ruhrgebiet
- Echternacherbrück
- Offenburg
- Stuttgart