Schnelle Bewerbung
22
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Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
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Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß gültigen Normen (ISO 9001, ISO 22000, FSSC, GMP) * Kenntnisse relevanter Normen (ISO 9001, FSSC 22000, GMP etc.) vorteilhaft
Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß gültigen Normen (ISO 9001, ISO 22000, FSSC, GMP) * Kenntnisse relevanter Normen (ISO 9001, FSSC 22000, GMP etc.) vorteilhaft
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Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
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Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
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Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung & Qualitätsmanagement– inkl. Koordination von Abweichungen und Bearbeitung von GMP-relevanten Themen * Fundiertes Wissen in GMP-Anforderungen und Abweichungsmanagement
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung & Qualitätsmanagement– inkl. Koordination von Abweichungen und Bearbeitung von GMP-relevanten Themen * Fundiertes Wissen in GMP-Anforderungen und Abweichungsmanagement
Erfahrung in einem GMP-regulierten oder nach ISO 9001/15378 ausgerichteten Umfeld ist wünschenswert
Erfahrung in einem GMP-regulierten oder nach ISO 9001/15378 ausgerichteten Umfeld ist wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse in GMP-Validierungsprozessen
Idealerweise Kenntnisse in GMP-Validierungsprozessen
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Stolberg
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
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GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
53 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Architekt (m/w/d) – Pharmazeutische Industrie / GMP-Bauprojekte
Architekt (m/w/d) – Pharmazeutische Industrie / GMP-Bauprojekte
Dohm Pharmaceutical Engineering
Berlin, Magdeburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Du entwickelst funktionale, effiziente und GMP-konforme Gebäude- und Raumkonzepte – vom ersten Entwurf bis zur Ausführungsplanung. * Erstellung funktionaler Gebäude- und Raumkonzepte unter Berücksichtigung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsanforderungen * Sicherstellung einer GMP- und normkonformen Planung und Dokumentation * Kenntnisse in relevanten Normen und Regelwerken (z. B. GMP, Bauordnungsrecht, Brandschutz)
Du entwickelst funktionale, effiziente und GMP-konforme Gebäude- und Raumkonzepte – vom ersten Entwurf bis zur Ausführungsplanung. * Erstellung funktionaler Gebäude- und Raumkonzepte unter Berücksichtigung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsanforderungen * Sicherstellung einer GMP- und normkonformen Planung und Dokumentation * Kenntnisse in relevanten Normen und Regelwerken (z. B. GMP, Bauordnungsrecht, Brandschutz)
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Schnelle Bewerbung
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
NEU
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Schnelle Bewerbung
Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
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IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Nussbaum
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Regulatorische Compliance: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU GMP, GAMP) sicher und wirken aktiv an deren Umsetzung mit. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
Regulatorische Compliance: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU GMP, GAMP) sicher und wirken aktiv an deren Umsetzung mit. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
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Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)
Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * GMP-Kenntnisse von Vorteil
Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * GMP-Kenntnisse von Vorteil
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Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Solent Übach-Palenberg GmbH & Co. KG
Übach-Palenberg
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
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Schnelle Bewerbung
Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)
Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)
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Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen am Rhein
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert