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10 Treffer für Gmp Jobs in Eschweiler im Umkreis von 30 km
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
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Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
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Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
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Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Solent Übach-Palenberg GmbH & Co. KG
Übach-Palenberg
Anschreiben nicht erforderlich
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Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
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Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Erfahrung in einem GMP-regulierten oder nach ISO 9001/15378 ausgerichteten Umfeld ist wünschenswert
Erfahrung in einem GMP-regulierten oder nach ISO 9001/15378 ausgerichteten Umfeld ist wünschenswert
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Stolberg
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
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GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
19 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
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liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
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Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
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Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
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Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
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Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
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Das IOZK ist ein auf Translationsmedizin spezialisiertes Zentrum, das über ein nach ATMP-GMP-Richtlinien arzneimittelproduzierendes Labor verfügt.
Das IOZK ist ein auf Translationsmedizin spezialisiertes Zentrum, das über ein nach ATMP-GMP-Richtlinien arzneimittelproduzierendes Labor verfügt.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
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Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Köln
Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
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