Schnelle Bewerbung
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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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8 Treffer für GMP Jobs in Niederrhein im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter im Qualitätswesen (m/w/d)
Mitarbeiter im Qualitätswesen (m/w/d)
Flora Food Manufacturing Germany GmbH & Co OHG – Werk Kleve
Kleve
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kuntinuierliche Sicherstellung der Einhaltung der Anforderungen von GMP und HACCP sowie deren Dokumentation * QM-Systeme, Qualitätsaufzeichnungen, Rückverfolgbarkeit, GMP/HACCP
Kuntinuierliche Sicherstellung der Einhaltung der Anforderungen von GMP und HACCP sowie deren Dokumentation * QM-Systeme, Qualitätsaufzeichnungen, Rückverfolgbarkeit, GMP/HACCP
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Schnelle Bewerbung
Verständnis für Qualitätsmanagement im Bereich ISO 9001 und GMP
Verständnis für Qualitätsmanagement im Bereich ISO 9001 und GMP
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Nutzerkoordinator*in (m/w/d) Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika
Nutzerkoordinator*in (m/w/d) Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika
Universitätsklinikum Düsseldorf
Düsseldorf
Integration spezifischer Nutzeranforderungen (Labor-, GMP-, SoHO-, ATMP-Anforderungen) in die Planungsprozesse * Vorbereitung und Koordination von Genehmigungs- und Anzeigeverfahren inkl. Änderungen bestehender Genehmigungen nach AMG, TFG, AMWHV, TPG, EU-GMP, SoHO, ATMP, GenTG, BioStoffV für die Durchführung von Herstell- und Labortätigkeiten in Forschung, Lehre und Krankenversorgung * Vorbereitung und Pflege von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen für Arbeitsschutz und GMP-Bereiche * Umfangreiche Erfahrung in Laborprozessen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Integration spezifischer Nutzeranforderungen (Labor-, GMP-, SoHO-, ATMP-Anforderungen) in die Planungsprozesse * Vorbereitung und Koordination von Genehmigungs- und Anzeigeverfahren inkl. Änderungen bestehender Genehmigungen nach AMG, TFG, AMWHV, TPG, EU-GMP, SoHO, ATMP, GenTG, BioStoffV für die Durchführung von Herstell- und Labortätigkeiten in Forschung, Lehre und Krankenversorgung * Vorbereitung und Pflege von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen für Arbeitsschutz und GMP-Bereiche * Umfangreiche Erfahrung in Laborprozessen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Elektriker / Elektroniker / Mechatroniker - interne Instandhaltung (m/w/d)
Elektriker / Elektroniker / Mechatroniker - interne Instandhaltung (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Du erstellst erforderliche Dokumenten für die Instandhaltungsmaßnahmen und arbeitest im 3-Schicht Betrieb unter Reinraumbedingungen im GMP Umfeld
Du erstellst erforderliche Dokumenten für die Instandhaltungsmaßnahmen und arbeitest im 3-Schicht Betrieb unter Reinraumbedingungen im GMP Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Drive standardization and efficiency (continuous improvement) in processes and systems , GMP and GDP
Drive standardization and efficiency (continuous improvement) in processes and systems , GMP and GDP
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Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
17 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Leiter Qualitätskontrolle und Qualified Person (m/w/d)
Leiter Qualitätskontrolle und Qualified Person (m/w/d)
element GmbH
Nordrhein-Westfalen
Teilweise Home-Office
Du bewegst dich sicher im regulatorischen Umfeld (AMG, AMWHV, GMP) und kannst Anforderungen pragmatisch in den Alltag übersetzen.
Du bewegst dich sicher im regulatorischen Umfeld (AMG, AMWHV, GMP) und kannst Anforderungen pragmatisch in den Alltag übersetzen.
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Legal Advisory: Provide expert legal advice and guidance to senior management and legal colleagues on European regulations, directives, and policies impacting the business, including REACH, CLP, MDR/IVDR, GMP guidelines, pharmaceutical and/or medical device law, regulations and guidance related to the development of and commercialization of products, import/export law and environmental regulations. * Expertise: In-depth knowledge of EU regulatory frameworks, including CLP, REACH, and GMP guidelines.
Legal Advisory: Provide expert legal advice and guidance to senior management and legal colleagues on European regulations, directives, and policies impacting the business, including REACH, CLP, MDR/IVDR, GMP guidelines, pharmaceutical and/or medical device law, regulations and guidance related to the development of and commercialization of products, import/export law and environmental regulations. * Expertise: In-depth knowledge of EU regulatory frameworks, including CLP, REACH, and GMP guidelines.
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie kennen die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte im EU-Raum (EU-MDR, ISO-Normen, MPDG); Kenntnisse im Arzneimittelbereich (AMG, GMP) und international (US-FDA) sind von Vorteil
Sie kennen die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte im EU-Raum (EU-MDR, ISO-Normen, MPDG); Kenntnisse im Arzneimittelbereich (AMG, GMP) und international (US-FDA) sind von Vorteil
Basic knowledge in qualification and validation under GMP guidelines
Basic knowledge in qualification and validation under GMP guidelines
Develop and maintain document control procedures and policies to ensure compliance with GMP regulations
Develop and maintain document control procedures and policies to ensure compliance with GMP regulations
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Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
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Key Account Manager (m/w/d) Gentherapie
Key Account Manager (m/w/d) Gentherapie
Senator Executive Search Partners GmbH – Köln2
bundesweit
Teilweise Home-Office
Grundkenntnisse in der Immuntherapie und GMP-konformen CAR-T-Zellherstellung sind wünschenswert
Grundkenntnisse in der Immuntherapie und GMP-konformen CAR-T-Zellherstellung sind wünschenswert
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Laborant / CTA / BTA Probenmanagement, Labor (m/w/d)
Laborant / CTA / BTA Probenmanagement, Labor (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Stolberg
Know-how im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Know-how im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Experience in a GMP-regulated environment is desirable
Experience in a GMP-regulated environment is desirable
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) im Apothekenvertrieb – Gebiet Aachen / Bonn / Koblenz / Bitburg
Außendienstmitarbeiter (m/w/d) im Apothekenvertrieb – Gebiet Aachen / Bonn / Koblenz / Bitburg
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Aachen, Bonn, Koblenz, Bitburg
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
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5+ years of practical experience in GMP-regulated lab environment, preferably in Biotechnology or Life Sciences * Ideally experience in the creation of ISO 9001 and/or GMP documents or reporting
5+ years of practical experience in GMP-regulated lab environment, preferably in Biotechnology or Life Sciences * Ideally experience in the creation of ISO 9001 and/or GMP documents or reporting
Create and maintain SOPs, forms, study reports and other quality related records in compliance with GMP and/or ISO 9001 requirements * Minimum of 5+ years of experience e.g. in a relevant Quality Control and GMP lab environment * Sound knowledge of ISO 9001 and/or GMP; knowledge of other applicable regulatory standards is a plus
Create and maintain SOPs, forms, study reports and other quality related records in compliance with GMP and/or ISO 9001 requirements * Minimum of 5+ years of experience e.g. in a relevant Quality Control and GMP lab environment * Sound knowledge of ISO 9001 and/or GMP; knowledge of other applicable regulatory standards is a plus
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GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
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Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in der Chemiebranche
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in der Chemiebranche
AUSTRIA JUICE Germany GmbH
Hainichen, Deutschland
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.