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Anschreiben nicht erforderlich
Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungen (IQ/OQ) sowie Kalibrierungen von Analytik- /Labor- und Produktionsequipment unter Einhaltung von GMP-, ISO- und GxP-Anforderungen * Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis sowie grundlegende Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung (z. B. GMP-Leitfaden, DIN EN ISO 17025, ISO 13485)
Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungen (IQ/OQ) sowie Kalibrierungen von Analytik- /Labor- und Produktionsequipment unter Einhaltung von GMP-, ISO- und GxP-Anforderungen * Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis sowie grundlegende Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung (z. B. GMP-Leitfaden, DIN EN ISO 17025, ISO 13485)
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GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
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PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn, Aachen
Schnelle Bewerbung
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
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Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
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GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
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Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
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Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
IASON consulting - Inh. Dr Karin Jochims
Niederzier
Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Wissenschaftliche Dokumentation, Analyse, Arzneimittelentwicklung
Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Wissenschaftliche Dokumentation, Analyse, Arzneimittelentwicklung
10 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
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A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Schnelle Bewerbung
Verantwortung für die Beschaffung von EU-GMP-zertifiziertem Medizinalcannabis sowie die Sicherstellung der regulatorischen Konformität der internationalen Lieferkette * Identifikation und Bewertung internationaler Lieferanten gemäß EU-GMP- und GDP-Anforderungen * Sicherstellung der regulatorisch konformen Beschaffung sowie Einhaltung aller geltenden GMP-, GDP- und betäubungsmittelrechtlichen Vorgaben entlang der Lieferkette * Fundierte Kenntnisse der GMP- und GDP-Anforderungen sowie Erfahrung im Einkauf innerhalb eines regulierten pharmazeutischen Umfelds sind zwingend erforderlich
Verantwortung für die Beschaffung von EU-GMP-zertifiziertem Medizinalcannabis sowie die Sicherstellung der regulatorischen Konformität der internationalen Lieferkette * Identifikation und Bewertung internationaler Lieferanten gemäß EU-GMP- und GDP-Anforderungen * Sicherstellung der regulatorisch konformen Beschaffung sowie Einhaltung aller geltenden GMP-, GDP- und betäubungsmittelrechtlichen Vorgaben entlang der Lieferkette * Fundierte Kenntnisse der GMP- und GDP-Anforderungen sowie Erfahrung im Einkauf innerhalb eines regulierten pharmazeutischen Umfelds sind zwingend erforderlich
NEU
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QC Head of Analytics Starting Materials (m/w/d)
QC Head of Analytics Starting Materials (m/w/d)
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen. * Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente. * Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe. * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld. * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits.
Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen. * Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente. * Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe. * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld. * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits.
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) * abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Werkstoffprüfer (m/w/d), Lebensmitteltechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation * Alpha Calcit Füllstoff GmbH & Co. KG * Köln-Godorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Alpha Calcit-Gruppe ist einer der führenden Lieferanten von weißen Füllstoffen und Pigmenten für zahlreiche Industriebranchen in Europa, USA, Afrika und Asien. In Köln laufen alle vertrieblichen, logistischen, anwendungstechnischen und administrativen Aufgaben zusammen. Das traditionsreiche Unternehmen wurde 1919 gegründet und wird seitdem als reines Familienunternehmen geführt. Die Wertschöpfungskette, vom Rohstoffvorkommen über eigene Bergbau-, Aufbereitungs-, Ingenieurs- und Produktionsbetriebe ...
Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) * abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Werkstoffprüfer (m/w/d), Lebensmitteltechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation * Alpha Calcit Füllstoff GmbH & Co. KG * Köln-Godorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Alpha Calcit-Gruppe ist einer der führenden Lieferanten von weißen Füllstoffen und Pigmenten für zahlreiche Industriebranchen in Europa, USA, Afrika und Asien. In Köln laufen alle vertrieblichen, logistischen, anwendungstechnischen und administrativen Aufgaben zusammen. Das traditionsreiche Unternehmen wurde 1919 gegründet und wird seitdem als reines Familienunternehmen geführt. Die Wertschöpfungskette, vom Rohstoffvorkommen über eigene Bergbau-, Aufbereitungs-, Ingenieurs- und Produktionsbetriebe ...
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Technische Validierung, Freigabe und Dokumentation von Untersuchungsergebnissen im Laborinformationssystem * Labor Dr. Wisplinghoff * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir stehen seit mehr als 45 Jahren für präzise Diagnostik, persönlichen Service und ein umfassendes Leistungsangebot. Unser ärztlich geführtes Familienunternehmen wurde 1977 von Dr. Uta Wisplinghoff gegründet und zählt inzwischen zu den größten unabhängigen klinischen Laboren Europas. Mit einem breit gefächerten Analysespektrum tragen wir rund um die Uhr dazu bei, Krankheiten frühzeitig zu erkennen, damit Patient:innen schnell und gezielt behandelt werden können. Werden Sie Teil unseres innovativen Unternehmens und bringen Sie Ihr Know-how bei uns ein. Auf Sie warten unterschiedliche Karrierewege und ein vielfältiges Team. Gemeinsam machen wir den Unterschied – denn hinter jeder Probe steht ein Mensch!
Technische Validierung, Freigabe und Dokumentation von Untersuchungsergebnissen im Laborinformationssystem * Labor Dr. Wisplinghoff * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir stehen seit mehr als 45 Jahren für präzise Diagnostik, persönlichen Service und ein umfassendes Leistungsangebot. Unser ärztlich geführtes Familienunternehmen wurde 1977 von Dr. Uta Wisplinghoff gegründet und zählt inzwischen zu den größten unabhängigen klinischen Laboren Europas. Mit einem breit gefächerten Analysespektrum tragen wir rund um die Uhr dazu bei, Krankheiten frühzeitig zu erkennen, damit Patient:innen schnell und gezielt behandelt werden können. Werden Sie Teil unseres innovativen Unternehmens und bringen Sie Ihr Know-how bei uns ein. Auf Sie warten unterschiedliche Karrierewege und ein vielfältiges Team. Gemeinsam machen wir den Unterschied – denn hinter jeder Probe steht ein Mensch!
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Erfassung der Ergebnisse des mikrobiologischen Monitorings * lockere, familiäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter Mitarbeitervorteile * APOSAN GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Köln, Vollzeit * ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt
Erfassung der Ergebnisse des mikrobiologischen Monitorings * lockere, familiäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter Mitarbeitervorteile * APOSAN GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Köln, Vollzeit * ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt
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Anschreiben nicht erforderlich
Bewirb Dich noch heute als Pharmakant MBR-Design und sichere Dir Deinen Job. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld * Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen * Gi Group Deutschland GmbH * Leverkusen * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Werde ein Teil des Gi Group Teams in Leverkusen! Deine Aufgaben * Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs) * Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs) * Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion * Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System * Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung * Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System
Bewirb Dich noch heute als Pharmakant MBR-Design und sichere Dir Deinen Job. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld * Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen * Gi Group Deutschland GmbH * Leverkusen * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Werde ein Teil des Gi Group Teams in Leverkusen! Deine Aufgaben * Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs) * Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs) * Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion * Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System * Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung * Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System
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Anschreiben nicht erforderlich
Für den Standort in Monheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten (m/w/d Pharma. * Sie haben Ihre Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen; alternativ verfügen Sie über eine gleichwertige Qualifikation * HR UNIVERSAL GmbH * Monheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. * Konfektionierung von Chemikalien und Substanzproben sowie die entsprechende Etikettierung und Verpackung der Waren * Ein- und Umlagerung der Chemikalien gemäß gesetzlicher Anforderungen und relevanter Parameter
Für den Standort in Monheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten (m/w/d Pharma. * Sie haben Ihre Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen; alternativ verfügen Sie über eine gleichwertige Qualifikation * HR UNIVERSAL GmbH * Monheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. * Konfektionierung von Chemikalien und Substanzproben sowie die entsprechende Etikettierung und Verpackung der Waren * Ein- und Umlagerung der Chemikalien gemäß gesetzlicher Anforderungen und relevanter Parameter