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Architekt (m/w/d) – Pharmazeutische Industrie / GMP-Bauprojekte
Architekt (m/w/d) – Pharmazeutische Industrie / GMP-Bauprojekte
Dohm Pharmaceutical Engineering
Berlin, Magdeburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
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Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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Schnelle Bewerbung
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben
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Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
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Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Schnelle Bewerbung
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
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Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen
Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung & Qualitätsmanagement– inkl. Koordination von Abweichungen und Bearbeitung von GMP-relevanten Themen * Fundiertes Wissen in GMP-Anforderungen und Abweichungsmanagement
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung & Qualitätsmanagement– inkl. Koordination von Abweichungen und Bearbeitung von GMP-relevanten Themen * Fundiertes Wissen in GMP-Anforderungen und Abweichungsmanagement
Schnelle Bewerbung
Grundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
Grundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
Sicherstellen der Einhaltung von GMP‑Richtlinien sowie aller Arbeitsschutzvorschriften
Sicherstellen der Einhaltung von GMP‑Richtlinien sowie aller Arbeitsschutzvorschriften
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Mechatroniker / Elektroniker (Pharma-Technik, Kurzreisen, IG Metall) als Servicetechniker / Elektrotechniker (m/w/d)
Mechatroniker / Elektroniker (Pharma-Technik, Kurzreisen, IG Metall) als Servicetechniker / Elektrotechniker (m/w/d)
EICKHOFF Personal GmbH
Solingen, Remscheid, Wuppertal
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Im Dreieck Solingen / Remscheid / Wuppertal entstehen Lösungen, die in der globalen Herstellung von Medikamenten und Chemikalien (GMP-Umfeld) unerlässlich sind.
Im Dreieck Solingen / Remscheid / Wuppertal entstehen Lösungen, die in der globalen Herstellung von Medikamenten und Chemikalien (GMP-Umfeld) unerlässlich sind.
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance.
Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance.
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Schnelle Bewerbung
Das IOZK ist ein auf Translationsmedizin spezialisiertes Zentrum, das über ein nach ATMP-GMP-Richtlinien arzneimittelproduzierendes Labor verfügt.
Das IOZK ist ein auf Translationsmedizin spezialisiertes Zentrum, das über ein nach ATMP-GMP-Richtlinien arzneimittelproduzierendes Labor verfügt.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
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Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Köln
Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
Sie planen Ihre Arbeitsschritte und führen sie eigenständig gemäß SOPs und GMP-Vorschriften aus.
Sie arbeiten gerne analytisch, sind kommunikationsstark und bringen idealerweise erste Erfahrungen im GMP-Bereich oder Change Control mit.
Sie arbeiten gerne analytisch, sind kommunikationsstark und bringen idealerweise erste Erfahrungen im GMP-Bereich oder Change Control mit.
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively identify risks while proposing effective mitigation strategies are paramount.
Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively identify risks while proposing effective mitigation strategies are paramount.
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