Schnelle Bewerbung
11
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Deutsch
45
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
){kind=logo}
Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
){kind=logo}
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
){kind=logo}
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
){kind=logo}
Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
){kind=logo}
Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß GMP- und Qualitätsrichtlinien
Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß GMP- und Qualitätsrichtlinien
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Sorgfältige digitale Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie im Umgang mit MES Core von Werum
Sorgfältige digitale Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie im Umgang mit MES Core von Werum
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen * Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen * Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
){kind=logo}
Informatiker:in / Naturwissenschaftler:in als Teamleitung (m/w/d) IT GxP Services
Informatiker:in / Naturwissenschaftler:in als Teamleitung (m/w/d) IT GxP Services
DKMS Group gGmbH
Dresden, Köln
Teilweise Home-Office
Verantwortung für den stabilen, validen und regulatorisch konformen Betrieb GMP-relevanter Applikationen
Verantwortung für den stabilen, validen und regulatorisch konformen Betrieb GMP-relevanter Applikationen
NEU
){kind=logo}
Gute GMP-Kenntnisse
Gute GMP-Kenntnisse
NEU
){kind=logo}
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion
DOLORGIET GMBH UND CO KG
Sankt Augustin
Schnelle Bewerbung
Dokumentation nach GMP-Regularien * Arbeiten im GMP-Umfeld * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Dokumentation nach GMP-Regularien * Arbeiten im GMP-Umfeld * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Herstellung fester oraler Darreichungsformen unter Beachtung betrieblicher Richtlinien (GMP-Richtlinien, SOPs, Hygieneanweisung) * Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation
Herstellung fester oraler Darreichungsformen unter Beachtung betrieblicher Richtlinien (GMP-Richtlinien, SOPs, Hygieneanweisung) * Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation
NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Präzise digitale Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte unter GMP-Bedingungen * Fundiertes GMP-Wissen und praktische Erfahrung mit Werum MES Core
Präzise digitale Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte unter GMP-Bedingungen * Fundiertes GMP-Wissen und praktische Erfahrung mit Werum MES Core
Anschreiben nicht erforderlich
Gewährleistung der GMP-Konformität bei jeder Bearbeitung und Anpassung von Daten * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion als MBR-Specialist unter strikter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Gewährleistung der GMP-Konformität bei jeder Bearbeitung und Anpassung von Daten * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion als MBR-Specialist unter strikter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Gute GMP-Kenntnisse
Gute GMP-Kenntnisse
NEU
){kind=logo}
Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
NEU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Senior Content Manager / Creator (m/w/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Senior Content Manager / Creator (m/w/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Schnelle Bewerbung
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
){kind=logo}
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Schnelle Bewerbung
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Durchführung von Bulkanalytik für pharmazeutischen Zwecke im GMP-regulierten Umfeld * Dokumentation der Durchführung und Ergebnisse von Analysen gemäß GMP-Vorgaben * Mehrjährige Erfahrung mit GMP-Regularien
Durchführung von Bulkanalytik für pharmazeutischen Zwecke im GMP-regulierten Umfeld * Dokumentation der Durchführung und Ergebnisse von Analysen gemäß GMP-Vorgaben * Mehrjährige Erfahrung mit GMP-Regularien
){kind=logo}
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
NEU