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die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
die Analysedaten und andere Vorgänge gemäß GMP-Regelwerk dokumentieren * Kenntnisse in GMP-Regelwerken wären vorteilhaft, sind aber keine Voraussetzung
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Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37 58638 Iserlohn
Teilweise Home-Office
Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
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Ingenieur/-in (m/w/d) mit Schwerpunkt Reinraum/Lüftungstechnik/TGA
Ingenieur/-in (m/w/d) mit Schwerpunkt Reinraum/Lüftungstechnik/TGA
MPC Munschek Process Consulting GmbH
Wenden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Weiterbildungen im Bereich Reinraumtechnik, TGA oder Energie-Effizienz sowie Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z. B. ISO 14644, VDI 2083/6022, GMP) sind von Vorteil
Weiterbildungen im Bereich Reinraumtechnik, TGA oder Energie-Effizienz sowie Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z. B. ISO 14644, VDI 2083/6022, GMP) sind von Vorteil
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
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Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Kleeschulte GmbH & Co KG
Büren Westfalen
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
25 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
NEU
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Schnelle Bewerbung
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
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Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. * Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards in Bezug auf EHS und GMP
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. * Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards in Bezug auf EHS und GMP
Schnelle Bewerbung
Erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
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GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
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Sie übernehmen Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und sorgen für einen störungsfreien Betrieb.
Sie übernehmen Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und sorgen für einen störungsfreien Betrieb.
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Sie protokollieren Produktionsdaten und erstellen die GMP-gerechte Dokumentation.
Sie protokollieren Produktionsdaten und erstellen die GMP-gerechte Dokumentation.
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Schnelle Bewerbung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert.
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert.
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Prozessingenieur Sterilisation und Aseptik (m/w/d)
Prozessingenieur Sterilisation und Aseptik (m/w/d)
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Melsungen
Schnelle Bewerbung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert.
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert.
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Abteilungsleitung (m/w/d) pharmazeutische Produktion – Herstellungsbereich Tablettierung & Coating
Abteilungsleitung (m/w/d) pharmazeutische Produktion – Herstellungsbereich Tablettierung & Coating
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Gemeinsam mit deinen Teams stellst du eine termingerechte, abweichungsfreie Produktion unter GMP-Compliance sowie Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen sicher * Mit GMP-Anforderungen sowie regulatorischen Vorgaben bist du bestens vertraut und kannst diese erfolgreich in der Praxis umsetzen
Gemeinsam mit deinen Teams stellst du eine termingerechte, abweichungsfreie Produktion unter GMP-Compliance sowie Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen sicher * Mit GMP-Anforderungen sowie regulatorischen Vorgaben bist du bestens vertraut und kannst diese erfolgreich in der Praxis umsetzen
Schnelle Bewerbung
Du verfügst idealerweise über Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in CAPA-, Change-Management- und dokumentationspflichtigen Prozessen
Du verfügst idealerweise über Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in CAPA-, Change-Management- und dokumentationspflichtigen Prozessen
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Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
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Schnelle Bewerbung
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
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Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
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Schnelle Bewerbung
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.)
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.)
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)