Schnelle Bewerbung
21
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Deutsch
30
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
){kind=logo}
Ebenso sind Sie für die GMP („Good Manufacturing Practice“) gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten verantwortlich.
Ebenso sind Sie für die GMP („Good Manufacturing Practice“) gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten verantwortlich.
){kind=logo}
Ingenieur/-in (m/w/d) mit Schwerpunkt Reinraum/Lüftungstechnik/TGA
Ingenieur/-in (m/w/d) mit Schwerpunkt Reinraum/Lüftungstechnik/TGA
MPC Munschek Process Consulting GmbH
Wenden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Weiterbildungen im Bereich Reinraumtechnik, TGA oder Energie-Effizienz sowie Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z. B. ISO 14644, VDI 2083/6022, GMP) sind von Vorteil
Weiterbildungen im Bereich Reinraumtechnik, TGA oder Energie-Effizienz sowie Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z. B. ISO 14644, VDI 2083/6022, GMP) sind von Vorteil
){kind=logo}
Labormitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor im Zentrallabor (Hagen) › DRK Blutspendedienst West
Labormitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor im Zentrallabor (Hagen) › DRK Blutspendedienst West
DRK-Blutspendedienst West gGmbH Hagen Zentrum f. Transfusionsmedizin
58 Hagen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sie sind zuständig für die Dokumentation gemäß interner Vorgaben und in Übereinstimmung mit GLP/GMP-Vorschriften.
Sie sind zuständig für die Dokumentation gemäß interner Vorgaben und in Übereinstimmung mit GLP/GMP-Vorschriften.
Labormitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor im Zentrallabor
Labormitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor im Zentrallabor
DRK-Blutspendedienst West gGmbH Hagen Zentrum f. Transfusionsmedizin
Hagen
Teilweise Home-Office
Sie sind zuständig für die Dokumentation gemäß interner Vorgaben und in Übereinstimmung mit GLP/GMP-Vorschriften.
Sie sind zuständig für die Dokumentation gemäß interner Vorgaben und in Übereinstimmung mit GLP/GMP-Vorschriften.
){kind=logo}
Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Kleeschulte GmbH & Co KG
Büren Westfalen
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
24 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
){kind=logo}
Ingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Lüftungs- und Kältetechnik
Ingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Lüftungs- und Kältetechnik
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Als Ingenieur oder Techniker (m/w/d) bist du für die Planung und Auslegung von Systemen der Lüftungstechnik, Heiztechnik und Gebäudeautomation für Industriegebäude im GMP- und non-GMP-Umfeld verantwortlich. * Die Erstellung von GMP-konformen Dokumentationen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.
Als Ingenieur oder Techniker (m/w/d) bist du für die Planung und Auslegung von Systemen der Lüftungstechnik, Heiztechnik und Gebäudeautomation für Industriegebäude im GMP- und non-GMP-Umfeld verantwortlich. * Die Erstellung von GMP-konformen Dokumentationen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.
){kind=logo}
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Bielefeld
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
QC Head of Analytics Starting Materials (m/w/d)
QC Head of Analytics Starting Materials (m/w/d)
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen. * Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente. * Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe. * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld. * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits.
Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen. * Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente. * Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe. * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld. * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits.
NEU
){kind=logo}
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
){kind=logo}
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Schnelle Bewerbung
Du hast idealerweise GMP-Kenntnisse.
Du hast idealerweise GMP-Kenntnisse.
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Schnelle Bewerbung
Die Erstellung von GMP-notwendigen Dokumenten gehört ebenfalls zu deinem Tätigkeitsbereich
Die Erstellung von GMP-notwendigen Dokumenten gehört ebenfalls zu deinem Tätigkeitsbereich
){kind=logo}
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
){kind=logo}
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
){kind=logo}
Dokumentation: GMP-konforme Erfassung, Auswertung und Archivierung der Labor- und Prüfergebnisse. - Fachwissen: Praktische Erfahrung in der nasschemischen und instrumentellen Analytik sowie idealerweise Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (GMP / ISO).
Dokumentation: GMP-konforme Erfassung, Auswertung und Archivierung der Labor- und Prüfergebnisse. - Fachwissen: Praktische Erfahrung in der nasschemischen und instrumentellen Analytik sowie idealerweise Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (GMP / ISO).
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
| Transporte von Baustoffen und GMP-Gütern mit einen Silofahrzeug im Fernverkehr
| Transporte von Baustoffen und GMP-Gütern mit einen Silofahrzeug im Fernverkehr
){kind=logo}
Maschinenführer/in / Hersteller/in kosmetischer Rezepturen und Reinigungsmittel
Maschinenführer/in / Hersteller/in kosmetischer Rezepturen und Reinigungsmittel
Novigo GmbH
Grünberg Hessen
Schnelle Bewerbung
Hygienisches und Kosmetik-GMP konformes Arbeiten
Hygienisches und Kosmetik-GMP konformes Arbeiten
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? * Durchführung von GMP-Risikoanalysen * Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? * Durchführung von GMP-Risikoanalysen * Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)