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                            • SEO
                            • OTA
                            • Junior IT
                            • Naturwissenschaft
                            • MTA
                            • CAD
                            • CEO

                            mehr
                            Neuer als 24h
                            1


                            €10.000
                            €80.000
                            Fertigung, Produktion
                            7













                            9 Treffer für GMP Jobs in Ruhrgebiet im Umkreis von 30 km

                            Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)

                            ALBOMED GmbH
                            Unna
                            70000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
                            Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards

                            Quality Management Assistant (Assistent Qualitätsmanagement) (m/w/d)

                            WELLMA Europe GmbH
                            Recklinghausen
                            45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
                            Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
                            Schnelle Bewerbung
                            Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
                            Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
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                            Canina pharma GmbH * Hamm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Canina pharma GmbH stellt seit 1984 hochwertige Ergänzungsfuttermittel am Standort Hamm-Rhynern her. Unsere Produkte werden weltweit in über 60 Länder geliefert – an Apotheken, Zoofachhandlungen, Tierärzte, Züchter und Endkunden. Neben Ergänzungsfuttermitteln umfasst unser Sortiment auch Pflege- und Hygieneartikel sowie Antiparasitika. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM- Dokumentationen (Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, etc.) * Erstellen von Spezifikationen, Analysezertifikaten und Etiketten * Bewertung von Lieferanten und Futtermitteldienstleistern
                            Canina pharma GmbH * Hamm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Canina pharma GmbH stellt seit 1984 hochwertige Ergänzungsfuttermittel am Standort Hamm-Rhynern her. Unsere Produkte werden weltweit in über 60 Länder geliefert – an Apotheken, Zoofachhandlungen, Tierärzte, Züchter und Endkunden. Neben Ergänzungsfuttermitteln umfasst unser Sortiment auch Pflege- und Hygieneartikel sowie Antiparasitika. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM- Dokumentationen (Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, etc.) * Erstellen von Spezifikationen, Analysezertifikaten und Etiketten * Bewertung von Lieferanten und Futtermitteldienstleistern
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                            Schnelle Bewerbung
                            Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
                            Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
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                            NEU
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                            Ferro Duo GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sie haben bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Leitung eines Labors gesammelt und suchen eine neue Herausforderung mit Gestaltungsspielraum? Normen, Zertifizierungen und Auditprozesse sind für Sie kein Fremdwort, und auch bei vielschichtigen Themen behalten Sie den Überblick? Wenn Sie sich einen abwechslungsreichen Job in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe mit vielfältigem Beteiligungsportfolio wünschen, sollten wir uns kennenlernen! Zur Verstärkung in Duisburg suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d) Ihre Aufgaben - Sie betreuen, überwachen und pflegen unser Integriertes Managementsystem (IMS) nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001, Efb sowie aktuell auch GMP+. - Sie verantworten das Reklamationsmanag
                            Ferro Duo GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sie haben bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Leitung eines Labors gesammelt und suchen eine neue Herausforderung mit Gestaltungsspielraum? Normen, Zertifizierungen und Auditprozesse sind für Sie kein Fremdwort, und auch bei vielschichtigen Themen behalten Sie den Überblick? Wenn Sie sich einen abwechslungsreichen Job in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe mit vielfältigem Beteiligungsportfolio wünschen, sollten wir uns kennenlernen! Zur Verstärkung in Duisburg suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d) Ihre Aufgaben - Sie betreuen, überwachen und pflegen unser Integriertes Managementsystem (IMS) nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001, Efb sowie aktuell auch GMP+. - Sie verantworten das Reklamationsmanag
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                            Schnelle Bewerbung
                            Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
                            Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
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                            7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Schnelle Bewerbung
                            Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
                            Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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                            Schnelle Bewerbung
                            Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
                            Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
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                            QC LIMS Expert (m/w/d)

                            Rottendorf Pharma GmbH
                            Ennigerloh
                            Teilweise Home-Office
                            54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
                            Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
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                            Schnelle Bewerbung
                            • Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, Krankenhauswesen oder der Medizintechnik von Vorteil • Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien (z. B. GMP, DIN EN ISO 15883, DIN EN ISO 17665, EU GMP Annex 1) von Vorteil
                            • Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, Krankenhauswesen oder der Medizintechnik von Vorteil • Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien (z. B. GMP, DIN EN ISO 15883, DIN EN ISO 17665, EU GMP Annex 1) von Vorteil
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                            Schnelle Bewerbung
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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                            • MFA
                            • Labor
                            • PLM
                            • Wfbm
                            • SPC
                            • PMO
                            • Experte
                            • Head of
                            • BPMN
                            • SEO
                            • OTA
                            • Junior IT
                            • Naturwissenschaft
                            • MTA
                            • CAD
                            • CEO

                            mehr

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Ruhrgebiet?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 9 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Ruhrgebiet.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Ruhrgebiet suchen?
                            Wer nach GMP Jobs in Ruhrgebiet sucht, sucht häufig auch nach MFA, Labor, PLM.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Ruhrgebiet??
                            Für einen GMP Job in Ruhrgebiet sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Qualitätskontrolle, Detailgenauigkeit, Kommunikation, Patientenbetreuung, Produktionsarbeit, Validierung, Forschung, In sicherer Weise, Labor Fähigkeiten, Pharmazie, Planung, Qualitätssicherung, SOP, Allgemeine Chemie, Arbeitsanweisungen, Audit, Auswertung, Biologie.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Ruhrgebiet?
                            Für GMP Jobs in Ruhrgebiet gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.