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Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
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Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
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Produktionshelfer Chemie m/w/d in Vollzeit (37,5 Stunden Wechselschicht) oder Teilzeit (25 Stunden)
Produktionshelfer Chemie m/w/d in Vollzeit (37,5 Stunden Wechselschicht) oder Teilzeit (25 Stunden)
5N Plus Lübeck GmbH
Lübeck
Erfahrungen im GMP-Bereich bringen Sie idealerweise mit
Erfahrungen im GMP-Bereich bringen Sie idealerweise mit
24 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
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Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
NEU
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Fundierte Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften, insbesondere in den Bereichen Sicherheit, GMP und GDP
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
Kenntnisse bezüglich der Einhaltung interner und externer Vorschriften (insbesondere Sicherheit, GMP und GDP)
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Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
NEU
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
NEU
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Instandhaltungstechniker - Produktionsanlagen / Fehlerdiagnose / Anlagen (m/w/d)
Instandhaltungstechniker - Produktionsanlagen / Fehlerdiagnose / Anlagen (m/w/d)
Panpharma GmbH
Trittau
Schnelle Bewerbung
Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
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Ingenieur bzw. Techniker (m/w/d) aus der Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Chemie
Ingenieur bzw. Techniker (m/w/d) aus der Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Chemie
UNA-Synth GmbH
Kaltenkirchen
Schnelle Bewerbung
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.