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                          • GMP-Standard
                          • DC
                          • Dipl Ing
                          • Erzieher
                          • MFA
                          • Hausmeister
                          • Schulbegleiter/in
                          • Alltagsbegleiter
                          • SAP MM
                          • CAD
                          • HVAC
                          • QA
                          • GxP
                          • SAP SRM
                          • Qa Specialist
                          • Minijob

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          2


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          10






                          4 Treffer für GMP Jobs in Schwarzenbek im Umkreis von 30 km

                          Softwareentwickler (m/w/d)

                          Fette Compacting GmbH
                          Schwarzenbek bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Expertise im regulierten Umfeld (GMP/GxP) ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
                          Expertise im regulierten Umfeld (GMP/GxP) ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
                          Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
                          Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
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                          Fundierte anwendungstechnische Kenntnisse und Kompetenzen im Bereich des technischen Managements, idealerweise in chemischen Prozessen (GMP) und Technikanlagen
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                          Du dokumentierst alle Arbeiten nach GMP-Richtlinien * Du gehst sicher mit der Datendokumentation um, insbesondere nach GMP-Anforderungen oder einem vergleichbaren Standard (z.B. HACCP)
                          Du dokumentierst alle Arbeiten nach GMP-Richtlinien * Du gehst sicher mit der Datendokumentation um, insbesondere nach GMP-Anforderungen oder einem vergleichbaren Standard (z.B. HACCP)
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                          30 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
                          Teilweise Home-Office
                          Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
                          Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
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                          Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Schulungen, Kurse oder spezifischen Ausbildungen im Qualitätsmanagement und zu GMP-Anforderungen
                          Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Schulungen, Kurse oder spezifischen Ausbildungen im Qualitätsmanagement und zu GMP-Anforderungen
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                          Als Mitarbeiter*in des Produktionsbereichs übernehmen Sie eine zentrale Rolle und sind verantwortlich für den laufenden Erhalt der Betriebsbereitschaft unserer GMP-Anlag zur Herstellung von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien. Nachdem geeignete Produktionsräume errichtet wurden, bauen wir ein forschungsnahes Produktionsteam auf, das unsere Anlagen und Geräte gemäß den geltenden GMP Anforderungen betreibt. * Hintergrund und Erfahrung mit der GMP-gerechten Qualifizierung von Geräten und Anlagen ist wünschenswert
                          Als Mitarbeiter*in des Produktionsbereichs übernehmen Sie eine zentrale Rolle und sind verantwortlich für den laufenden Erhalt der Betriebsbereitschaft unserer GMP-Anlag zur Herstellung von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien. Nachdem geeignete Produktionsräume errichtet wurden, bauen wir ein forschungsnahes Produktionsteam auf, das unsere Anlagen und Geräte gemäß den geltenden GMP Anforderungen betreibt. * Hintergrund und Erfahrung mit der GMP-gerechten Qualifizierung von Geräten und Anlagen ist wünschenswert
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                          Logistic Global SAP Key User (m/w/d)

                          Schülke & Mayr GmbH
                          Norderstedt bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Know-how in puncto GMP ist ein Plus
                          Know-how in puncto GMP ist ein Plus
                          NEU
                          Vorgaben zu GMP und Arbeitssicherheit einhalten, Dokumentationen aktuell halten und Prozesse verbessern. * Mehrjährige Erfahrung in der Produktion (Pharma/Chemie, GMP-Umfeld)
                          Vorgaben zu GMP und Arbeitssicherheit einhalten, Dokumentationen aktuell halten und Prozesse verbessern. * Mehrjährige Erfahrung in der Produktion (Pharma/Chemie, GMP-Umfeld)
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                          Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Normen (z. B. EU-Kosmetikverordnung, GMP, IFS HPC)
                          Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Normen (z. B. EU-Kosmetikverordnung, GMP, IFS HPC)
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                          Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
                          Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
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                          FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben * Sie übernehmen die Betreuung unserer Produktion in allen Fragestellungen
                          FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben * Sie übernehmen die Betreuung unserer Produktion in allen Fragestellungen
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                          Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
                          Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
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                          Sachbearbeiter Außenhandel / Logistik (m/w/d)

                          TROPAG Oscar H. Ritter Nachf. GmbH
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          TROPAG Oscar H. Ritter Nachf. GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die TROPAG ist ein traditionsreiches Handelsunternehmen, das sich allen Anforderungen der Zukunft stellt. In diesen mehr als 115 Jahren des Bestehens unserer Firma stand und steht der Mensch im Mittelpunkt, ob als Geschäftspartner oder als Mitarbeiter. Dieser Grundsatz ist uns Verpflichtung, denn er ist der wichtigste Garant unseres wirtschaftlichen Erfolges. Wir sind im internationalen Handel mit Industrie-Rohstoffen tätig und suchen zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte und zuverlässige Persönlichkeit als Sachbearbeiter Außenhandel/ Logistik (m/w/d) * Auftragsbearbeitung, u.a. Bearbeitung von Kundenanfragen und -aufträgen, Kalkulationen, Erstellen von Rechnungen und Gutschriften, Retouren, Versandabwicklung national und international
                          TROPAG Oscar H. Ritter Nachf. GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die TROPAG ist ein traditionsreiches Handelsunternehmen, das sich allen Anforderungen der Zukunft stellt. In diesen mehr als 115 Jahren des Bestehens unserer Firma stand und steht der Mensch im Mittelpunkt, ob als Geschäftspartner oder als Mitarbeiter. Dieser Grundsatz ist uns Verpflichtung, denn er ist der wichtigste Garant unseres wirtschaftlichen Erfolges. Wir sind im internationalen Handel mit Industrie-Rohstoffen tätig und suchen zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte und zuverlässige Persönlichkeit als Sachbearbeiter Außenhandel/ Logistik (m/w/d) * Auftragsbearbeitung, u.a. Bearbeitung von Kundenanfragen und -aufträgen, Kalkulationen, Erstellen von Rechnungen und Gutschriften, Retouren, Versandabwicklung national und international
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                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
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                          Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
                          Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. * Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse.
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                          Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
                          Teilweise Home-Office
                          Du bringst Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld sowie idealerweise Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement mit
                          Du bringst Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld sowie idealerweise Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement mit
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                          Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Wedel bei Hamburg
                          Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
                          Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
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                          Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Tornesch bei Hamburg
                          Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
                          Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Schwarzenbek?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 4 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Schwarzenbek.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Schwarzenbek einen GMP Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Schwarzenbek einen GMP Job suchen: Hamburg, Lübeck, Lüneburg.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Schwarzenbek suchen?
                          Wer nach GMP Jobs in Schwarzenbek sucht, sucht häufig auch nach GMP-Standard, DC, Dipl Ing.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Schwarzenbek??
                          Für einen GMP Job in Schwarzenbek sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Produktionsarbeit, Pharmazie.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Schwarzenbek?
                          Für GMP Jobs in Schwarzenbek gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.