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Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
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Biologielaborant für die mikrobiologische Qualitätskontrolle (m/w/d)
Biologielaborant für die mikrobiologische Qualitätskontrolle (m/w/d)
Rommelag CDMO
Abtsgmünd Untergröningen, Sulzbach-Laufen
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Berufserfahrung: Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld wären großartig.
Berufserfahrung: Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld wären großartig.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP. Zudem sind Sie mit den GMP Richtlinien vertraut.
Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP. Zudem sind Sie mit den GMP Richtlinien vertraut.
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Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik mit Weiterqualifizierung zum Logistikmeister oder Fachwirt, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik mit Weiterqualifizierung zum Logistikmeister oder Fachwirt, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Kenntnisse im GMP Umfeld sind wünschenswert.
Kenntnisse im GMP Umfeld sind wünschenswert.
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GMP Supply Chain Coordinator (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
GMP Supply Chain Coordinator (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
ep group
74429 Sulzbach-Laufen-Sulzbach, Deutschland
Erfahrung im GMP- oder GDP-Umfeld
Erfahrung im GMP- oder GDP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
GMP-Erfahrung: Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben sind von Vorteil.
GMP-Erfahrung: Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben sind von Vorteil.
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
Prozessingenieur für Pharmazeutische Verpackung (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
Prozessingenieur für Pharmazeutische Verpackung (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
ep group
74429 Sulzbach-Laufen-Sulzbach, Deutschland
Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen * Erfahrung hinsichtlich der GMP-Regularien sowie in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen
Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen * Erfahrung hinsichtlich der GMP-Regularien sowie in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen
Prozessingenieur für Pharmazeutische Abfüllung (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
Prozessingenieur für Pharmazeutische Abfüllung (m/w/d) bei ep group in Sulzbach am Kocher
ep group
74429 Sulzbach-Laufen-Sulzbach, Deutschland
Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen * Kenntnisse in GMP-Regularien sowie im Bereich Qualifizierung und Validierung von Anlagen
Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen * Kenntnisse in GMP-Regularien sowie im Bereich Qualifizierung und Validierung von Anlagen
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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BTA / MTA / PTA / CTA für mikrobiologische Prüfungen im GMP-Labor für Kosmetika und Arzneimittel (m/w/d)
BTA / MTA / PTA / CTA für mikrobiologische Prüfungen im GMP-Labor für Kosmetika und Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Mehrjährige Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Installation von technischen Anlagen und Einrichtungen, von der Organisation über die Einstellungen gemäß GMP- und betrieblicher Vorgaben bis zur Inbetriebnahme
Installation von technischen Anlagen und Einrichtungen, von der Organisation über die Einstellungen gemäß GMP- und betrieblicher Vorgaben bis zur Inbetriebnahme
Dokumentation unter Berücksichtigung von GMP- und Qualitätsmanagement-Anforderungen
Dokumentation unter Berücksichtigung von GMP- und Qualitätsmanagement-Anforderungen
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Regulatorische Expertise (GMP/GCP, EU/International) und Verständnis für galenische Entwicklungsfragen
Regulatorische Expertise (GMP/GCP, EU/International) und Verständnis für galenische Entwicklungsfragen
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Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Exyte Central Europe GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Engineer Qualification (m/w/d)
Engineer Qualification (m/w/d)
Exyte Central Europe GmbH
München, Penzberg, Ulm, Stuttgart, Nürnberg
Teilweise Home-Office
Wir suchen einen Qualification Engineer (m/w/d), der die GMP-konforme Qualifizierungsaktivitäten übernimmt, Lieferanten koordiniert und als Schnittstelle zwischen allen Projektbeteiligten agiert. * Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte) * Von Vorteil wäre, wenn Sie einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität) mitbringen
Wir suchen einen Qualification Engineer (m/w/d), der die GMP-konforme Qualifizierungsaktivitäten übernimmt, Lieferanten koordiniert und als Schnittstelle zwischen allen Projektbeteiligten agiert. * Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte) * Von Vorteil wäre, wenn Sie einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität) mitbringen
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Exyte Central Europe GmbH
Nürnberg, Hamburg, Leverkusen, Bad Homburg, Stuttgart, Ulm, München, Penzberg
Teilweise Home-Office
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
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Du konzipierst und entwickelst lineare Zuführsysteme für Verschlussteile in pharmazeutischen Verpackungen unter Berücksichtigung von Reinraumstandards GMP Annex 1 * Du hast Kenntnisse in GMP oder Erfahrung mit pharmazeutischen Produkten, was ein Plus ist
Du konzipierst und entwickelst lineare Zuführsysteme für Verschlussteile in pharmazeutischen Verpackungen unter Berücksichtigung von Reinraumstandards GMP Annex 1 * Du hast Kenntnisse in GMP oder Erfahrung mit pharmazeutischen Produkten, was ein Plus ist
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Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Central Europe GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Genauso wirkst Du bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits und Behördeninspektionen mit. * ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmatechnik oder eines verwandten Bereichs, idealerweise bereits mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung * idealerweise bereits eine Qualifikation als GMP-Auditor (m/w/d)
Genauso wirkst Du bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits und Behördeninspektionen mit. * ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmatechnik oder eines verwandten Bereichs, idealerweise bereits mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung * idealerweise bereits eine Qualifikation als GMP-Auditor (m/w/d)
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance bist Du fur die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. * mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut * praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb van Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance bist Du fur die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. * mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut * praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb van Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
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Quality Control Analyst für Reinmedien-/Umgebungsmonitoring (m/w/d)
Quality Control Analyst für Reinmedien-/Umgebungsmonitoring (m/w/d)
Teva Biotech GmbH
Ulm, Deutschland
ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eines vergleichbaren Bereichs mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung * gute GMP-Kenntnisse in einem mikrobiologischen Arbeitsumfeld
ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eines vergleichbaren Bereichs mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung * gute GMP-Kenntnisse in einem mikrobiologischen Arbeitsumfeld
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker/ Chemielaborant/ CTA/ PTA/ BTA als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP – Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker/ Chemielaborant/ CTA/ PTA/ BTA als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP – Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland
Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirke in verschiedenen Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirke in verschiedenen Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Junior Regional Sales (m/w/d) Schwerpunkt GMP / Pharma und Medizintechnik, Gebiet Südost
Junior Regional Sales (m/w/d) Schwerpunkt GMP / Pharma und Medizintechnik, Gebiet Südost
Testo Industrial Services GmbH
Südostdeutschland
Technische Beratung: Du berätst deine Kunden zu unseren innovativen technischen Dienstleistungen wie Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung und weiteren Services im GMP-Umfeld
Technische Beratung: Du berätst deine Kunden zu unseren innovativen technischen Dienstleistungen wie Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung und weiteren Services im GMP-Umfeld