Schnelle Bewerbung
13
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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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Deutsch
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Beliebte Jobs
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Idealerweise GMP/ Pharma Erfahrung
Idealerweise GMP/ Pharma Erfahrung
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Anschreiben nicht erforderlich
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Regulatorisches: Erfahrungen im regulierten Umfeld (z. B. GMP) ist wünschenswert
Regulatorisches: Erfahrungen im regulierten Umfeld (z. B. GMP) ist wünschenswert
Abgeschlossene Berufsausbildung in der Logistik, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Abgeschlossene Berufsausbildung in der Logistik, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
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Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualifizierung oder Dokumentation, idealerweise im Sondermaschinenbau oder der pharmazeutischen Industrie, verknüpfen Sie mit Kenntnissen der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.
Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualifizierung oder Dokumentation, idealerweise im Sondermaschinenbau oder der pharmazeutischen Industrie, verknüpfen Sie mit Kenntnissen der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.
NEU
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Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
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Ebenso pflegen Sie Vorgabendokumente (nach GMP) und erstellen in Rücksprache mit den Kunden Qualifizierungsnachweise.
Ebenso pflegen Sie Vorgabendokumente (nach GMP) und erstellen in Rücksprache mit den Kunden Qualifizierungsnachweise.
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Industriemechaniker - Instandhaltung / Verpackungstechnik (m/w/d)
Industriemechaniker - Instandhaltung / Verpackungstechnik (m/w/d)
Rommelag SE & Co. KG
Sulzbach-Laufen
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Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
NEU
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Du hast idealerweise GMP-Kenntnisse und bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem mit
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NEU
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• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * LC-MS/MS Analysen nach GMP-Standards oder akkreditierten Verfahren * Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Erfahrung unter GMP wünschenswert
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * LC-MS/MS Analysen nach GMP-Standards oder akkreditierten Verfahren * Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Erfahrung unter GMP wünschenswert
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MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung (m/w/d)
MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung (m/w/d)
Normec Heppeler Institute
Lörrach
Teilweise Home-Office
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP-Dokumenten und Rohdaten * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP-Dokumenten und Rohdaten * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Regulierte Umgebungen: Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil.
Regulierte Umgebungen: Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil.
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
GMP-Erfahrung: Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben sind von Vorteil.
GMP-Erfahrung: Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben sind von Vorteil.
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP).
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle
Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle
J. Rettenmaier & Söhne GmbH + Co. KG.
Rosenberg
Teilweise Home-Office
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), CTA, UTA oder PTA bzw. eine vergleichbare Qualifikation * J. Rettenmaier & Söhne GmbH + Co. KG. * Rosenberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - JRS ist Know-how- und Weltmarktführer für nachhaltige und funktionale Pflanzenfaser-Technologie. Als attraktiver Arbeitgeber wachsen wir in der Region und rund um den Globus. Dadurch können wir unseren Mitarbeiter*innen neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer Zukunftsbranche viele interessante Aufgaben und Perspektiven bieten. Damit wir auch in Zukunft weiterhin wachsen können, freuen wir uns über engagierte Kolleg*innen, die gemeinsam mit uns die Welt nachhaltig besser machen wollen. Rosenberg | DE | Forschung & Entwicklung | Festanstellung | Vollzeit - Aufgaben * Selbstständig führen Sie analytische und anwendungstechnische Untersuchungen durch.
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), CTA, UTA oder PTA bzw. eine vergleichbare Qualifikation * J. Rettenmaier & Söhne GmbH + Co. KG. * Rosenberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - JRS ist Know-how- und Weltmarktführer für nachhaltige und funktionale Pflanzenfaser-Technologie. Als attraktiver Arbeitgeber wachsen wir in der Region und rund um den Globus. Dadurch können wir unseren Mitarbeiter*innen neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer Zukunftsbranche viele interessante Aufgaben und Perspektiven bieten. Damit wir auch in Zukunft weiterhin wachsen können, freuen wir uns über engagierte Kolleg*innen, die gemeinsam mit uns die Welt nachhaltig besser machen wollen. Rosenberg | DE | Forschung & Entwicklung | Festanstellung | Vollzeit - Aufgaben * Selbstständig führen Sie analytische und anwendungstechnische Untersuchungen durch.
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Schnelle Bewerbung
Werden Sie Teil unseres Teams als Werkstoffprüfer (m/w/d) mit Zertifizierung DIN ISO 9712 bei unserem Kunden in Markgröningen in Vollzeit. * DEKRA Arbeit GmbH * Markgröningen * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Was wir bieten - Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job - Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?
Werden Sie Teil unseres Teams als Werkstoffprüfer (m/w/d) mit Zertifizierung DIN ISO 9712 bei unserem Kunden in Markgröningen in Vollzeit. * DEKRA Arbeit GmbH * Markgröningen * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Was wir bieten - Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job - Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?
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Mitarbeiter Qualitätslabor (m/w/d) Lubricants+Process Chemicals
Mitarbeiter Qualitätslabor (m/w/d) Lubricants+Process Chemicals
Zeller+Gmelin GmbH & Co. KG
Eislingen/Fils
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätslabor (m/w/d) Lubricants+Process Chemicals ---------- Unseren weltweit rund 1.000 hoch qualifizierten und motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern haben wir es zu verdanken, dass wir auf dem internationalen Markt in den Bereichen Schmierstoffe, Industriechemie und Druckfarben eine Spitzenstellung einnehmen. * Eislingen/Fils * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Prüfung eingehender Rohstoffe, Zwischenprodukte/Halbfabrikate und Fertigprodukte * Durchführung von Analysen und Messungen zur Qualitätsprüfung sowie Ausarbeitungen gemäß Kundenmustern und Auswertungen von Produktdaten gemäß den Prüfvorschriften * Umsetzung internationaler Normen und interner Prüfvorschriften * Dokumentation der Prüfergebnisse in Navison * Bearbeitung von Reklamationen * Erstellung von 8D-Reports bei Abweichungen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätslabor (m/w/d) Lubricants+Process Chemicals ---------- Unseren weltweit rund 1.000 hoch qualifizierten und motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern haben wir es zu verdanken, dass wir auf dem internationalen Markt in den Bereichen Schmierstoffe, Industriechemie und Druckfarben eine Spitzenstellung einnehmen. * Eislingen/Fils * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Prüfung eingehender Rohstoffe, Zwischenprodukte/Halbfabrikate und Fertigprodukte * Durchführung von Analysen und Messungen zur Qualitätsprüfung sowie Ausarbeitungen gemäß Kundenmustern und Auswertungen von Produktdaten gemäß den Prüfvorschriften * Umsetzung internationaler Normen und interner Prüfvorschriften * Dokumentation der Prüfergebnisse in Navison * Bearbeitung von Reklamationen * Erstellung von 8D-Reports bei Abweichungen