Schnelle Bewerbung
4
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Vollzeit
28
9 Treffer für GMP Jobs in Sulzbach Laufen im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie achten darauf, dass alle relevanten regulatorischen Vorgaben (z. B. CE, FDA, GMP) im Prozess der Reklamationsbearbeitung eingehalten werden. * Sie kennen sich mit den relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen aus (z. B. FDA, GMP, CE-Kennzeichnung) und beherrschen gängige Methoden zur Fehleranalyse und Prozessoptimierung.
Sie achten darauf, dass alle relevanten regulatorischen Vorgaben (z. B. CE, FDA, GMP) im Prozess der Reklamationsbearbeitung eingehalten werden. * Sie kennen sich mit den relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen aus (z. B. FDA, GMP, CE-Kennzeichnung) und beherrschen gängige Methoden zur Fehleranalyse und Prozessoptimierung.
){kind=logo}
Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik mit Weiterqualifizierung zum Logistikmeister oder Fachwirt, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik mit Weiterqualifizierung zum Logistikmeister oder Fachwirt, idealerweise Berufserfahrung in GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP. Zudem sind Sie mit den GMP Richtlinien vertraut.
Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP. Zudem sind Sie mit den GMP Richtlinien vertraut.
Kenntnisse im GMP Umfeld sind wünschenswert.
Kenntnisse im GMP Umfeld sind wünschenswert.
){kind=logo}
Mechatronic Systems Engineer – Fluid & Process Development (m/w/d)
Mechatronic Systems Engineer – Fluid & Process Development (m/w/d)
Rommelag ENGINEERING
Sulzbach-Laufen bei Schwäbisch Hall, Aalen, Schwäbisch Gmünd
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Idealerweise hast du Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GxP) sowie Validierungsprozessen.
Idealerweise hast du Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GxP) sowie Validierungsprozessen.
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
){kind=logo}
Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
Dokumentation: Mitwirkung und Pflege von GMP-konformen Herstellanweisungen, SOPs und technischen Dokumentationen * GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse in GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung von Anlagen sind wünschenswert
){kind=logo}
Gruppenleitung Technischer Service m/w/d
Gruppenleitung Technischer Service m/w/d
Rommelag CDMO
Sulzbach-Laufen, Abtsgmünd
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Problemlösung: Du trägst bei technischen und GMP-relevanten Fragestellungen in interdisziplinären Teams zur Lösungsfindung bei. * Fachkenntnisse: Kenntnisse der GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung sind wünschenswert.
Problemlösung: Du trägst bei technischen und GMP-relevanten Fragestellungen in interdisziplinären Teams zur Lösungsfindung bei. * Fachkenntnisse: Kenntnisse der GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung sind wünschenswert.
19 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
BTA / MTA / PTA / CTA für mikrobiologische Prüfungen im GMP-Labor für Kosmetika und Arzneimittel (m/w/d)
BTA / MTA / PTA / CTA für mikrobiologische Prüfungen im GMP-Labor für Kosmetika und Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Mehrjährige Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
){kind=logo}
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen im QM-System - o Ansprechpartner für Qualitätssicherungs- und GMP-Themen - Sie haben Interesse an Qualitätssicherungssystemen und GMP.
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen im QM-System - o Ansprechpartner für Qualitätssicherungs- und GMP-Themen - Sie haben Interesse an Qualitätssicherungssystemen und GMP.
NEU
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Regulatorische Expertise (GMP/GCP, EU/International) und Verständnis für galenische Entwicklungsfragen
Regulatorische Expertise (GMP/GCP, EU/International) und Verständnis für galenische Entwicklungsfragen
){kind=logo}
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
){kind=logo}
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Engineer Qualification (m/w/d)
Engineer Qualification (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Penzberg, Ulm, Stuttgart, Nürnberg
Teilweise Home-Office
Wir suchen einen Qualification Engineer (m/w/d), der die GMP-konforme Qualifizierungsaktivitäten übernimmt, Lieferanten koordiniert und als Schnittstelle zwischen allen Projektbeteiligten agiert. * Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte) * Von Vorteil wäre, wenn Sie einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität) mitbringen
Wir suchen einen Qualification Engineer (m/w/d), der die GMP-konforme Qualifizierungsaktivitäten übernimmt, Lieferanten koordiniert und als Schnittstelle zwischen allen Projektbeteiligten agiert. * Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte) * Von Vorteil wäre, wenn Sie einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität) mitbringen
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg, Hamburg, Leverkusen, Bad Homburg, Stuttgart, Ulm, München, Penzberg
Teilweise Home-Office
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Installation von technischen Anlagen und Einrichtungen, von der Organisation über die Einstellungen gemäß GMP- und betrieblicher Vorgaben bis zur Inbetriebnahme
Installation von technischen Anlagen und Einrichtungen, von der Organisation über die Einstellungen gemäß GMP- und betrieblicher Vorgaben bis zur Inbetriebnahme
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
){kind=logo}
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker/ Chemielaborant/ CTA/ PTA/ BTA als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP – Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker/ Chemielaborant/ CTA/ PTA/ BTA als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP – Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland
Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirke in verschiedenen Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirke in verschiedenen Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit