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Anschreiben nicht erforderlich
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Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
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Pharmakant / PTA / CTA / Mitarbeiter Herstellung sterile Arzneiformen (m/w/d)
Pharmakant / PTA / CTA / Mitarbeiter Herstellung sterile Arzneiformen (m/w/d)
WELEDA AG
Schwäbisch Gmünd
GMP- konforme, korrekte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
GMP- konforme, korrekte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
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???? Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Biopharmazeutische Produktion & Anlagen
???? Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Biopharmazeutische Produktion & Anlagen
expertum GmbH
Blaubeuren
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation aller Produktionsschritte sowie GMP-relevanter Daten gemäß Vorschriften - o GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation aller Produktionsschritte sowie GMP-relevanter Daten gemäß Vorschriften - o GMP (Good Manufacturing Practice)
Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion
Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion
expertum GmbH
Blaubeuren
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten * Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten * Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
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WALA Heilmittel GmbH bietet ab 1. September 2026 in Bad Boll eine Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d) in Vollzeit im GMP-Umfeld an.
WALA Heilmittel GmbH bietet ab 1. September 2026 in Bad Boll eine Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d) in Vollzeit im GMP-Umfeld an.
21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
NEU
Fundierte Kenntnisse in internen oder externen Audits sowie Routine im Umgang mit Normen wie DIN EN ISO 9001 und GMP
Fundierte Kenntnisse in internen oder externen Audits sowie Routine im Umgang mit Normen wie DIN EN ISO 9001 und GMP
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Leitender Ingenieur Projektplanung & -koordination (w/m/d) Industrieprojekte
Leitender Ingenieur Projektplanung & -koordination (w/m/d) Industrieprojekte
Exyte Germany GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
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• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Produktionshelfer Druck (m/w/d) befristet für 1 Jahr
Produktionshelfer Druck (m/w/d) befristet für 1 Jahr
Carl Edelmann GmbH & Co. KG
Heidenheim an der Brenz
Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellt unser Kunde in einer hochmodernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Antikörper für die weltweite Patientenversorgung her. Als Specialist (m/w/d) USP übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leisten mit Ihrer täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit. * Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing * GMP konforme Produktionsdokumentation * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- , Sicherheits- und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb * Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP regulierten biopharmazeutischen Produktion gesammelt
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Senior Applications and Configurations Manager (m/w/d) MES
Senior Applications and Configurations Manager (m/w/d) MES
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP‑konformer Dokumentation (SOPs, WINs, Trainingsmaterialien) * Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen und in der Durchführung von Audits * Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP‑konformer Dokumentation (SOPs, WINs, Trainingsmaterialien) * Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen und in der Durchführung von Audits * Berufserfahrung im GMP-Umfeld
(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
(Senior) LIMS Administrator – LabVantage (m/w/d)
Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben
Sicherstellung eines GxP‑konformen Systembetriebs gemäß CSV‑ und GMP‑Vorgaben
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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Industriemechaniker - Instandhaltung / Verpackungstechnik (m/w/d)
Industriemechaniker - Instandhaltung / Verpackungstechnik (m/w/d)
Rommelag SE & Co. KG
Sulzbach-Laufen
Schnelle Bewerbung
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
Schnelle Bewerbung
Du hast idealerweise GMP-Kenntnisse und bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem mit
Du hast idealerweise GMP-Kenntnisse und bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem mit
Schnelle Bewerbung
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
Du hast Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Hygienevorgaben, was von Vorteil ist
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Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d
OTTO Life Science Engineering GmbH
Stuttgart
Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA
Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA
NEU
Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d)
Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d)
OTTO Life Science Engineering GmbH
Stuttgart
Schnelle Bewerbung
Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA
Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA
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Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Medizinische Technologen (m/w/d) in Vollzeit
Laborarztpraxis PD Dr. med. M. Susa & Priv.-Doz. Dr. med. Milorad Susa
Ulm
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Dokumentation und Qualitätssicherung nach gültigen SOPs, GMP-Richtlinien und RiliBÄK
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * LC-MS/MS Analysen nach GMP-Standards oder akkreditierten Verfahren * Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Erfahrung unter GMP wünschenswert
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. * LC-MS/MS Analysen nach GMP-Standards oder akkreditierten Verfahren * Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Erfahrung unter GMP wünschenswert
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MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung (m/w/d)
MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung (m/w/d)
Normec Heppeler Institute
Lörrach
Teilweise Home-Office
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP-Dokumenten und Rohdaten * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP-Dokumenten und Rohdaten * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.