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Sr. Director, Pharmaceutical Technical Services/Manufacturing Science (m/f/d) - Pharma
Sr. Director, Pharmaceutical Technical Services/Manufacturing Science (m/f/d) - Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
Experience with an EU GMP controlled environment.
Experience with an EU GMP controlled environment.
NEU
Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs sowie Dokumentation nach GMP Richtlinien * Produktionserfahrung im GMP Umfeld oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen wünschenswert
Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs sowie Dokumentation nach GMP Richtlinien * Produktionserfahrung im GMP Umfeld oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen wünschenswert
Stabilitätsbeauftragte/-r (Stability Coordinator) (m/w/d)- Pharma
Stabilitätsbeauftragte/-r (Stability Coordinator) (m/w/d)- Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
Dokumentation: Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation bei der Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Stabilitätsplänen, Protokollen und Berichten. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
Dokumentation: Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation bei der Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Stabilitätsplänen, Protokollen und Berichten. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
Quality & Compliance Support: Actively support deviation investigations, root cause analyses, and ensure meticulous change documentation within our GMP-regulated environment.
Quality & Compliance Support: Actively support deviation investigations, root cause analyses, and ensure meticulous change documentation within our GMP-regulated environment.
53 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Mitarbeiter (d/m/w) Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement
Mitarbeiter (d/m/w) Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement
Phi-Stone AG
Flintbek
Teilweise Home-Office
Sie setzen die GMP-Anforderungen eingeverantwortlich um und treiben die kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems voran. * Sie unterstützen bei Freigabeprozessen und dokumentieren diese nach den aktuellen GMP-Standards. * Sie bringen mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld mit, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder im Qualitätsmanagement.
Sie setzen die GMP-Anforderungen eingeverantwortlich um und treiben die kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems voran. * Sie unterstützen bei Freigabeprozessen und dokumentieren diese nach den aktuellen GMP-Standards. * Sie bringen mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld mit, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder im Qualitätsmanagement.
NEU
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Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
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Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
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Kaufmännische*r Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Auftragsabwicklung inkl. Innendienst
Kaufmännische*r Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Auftragsabwicklung inkl. Innendienst
OTTO BRANDES GMBH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise verfügst Du über Kenntnisse und Erfahrungen im Pharmabereich (GDP, GMP)
Idealerweise verfügst Du über Kenntnisse und Erfahrungen im Pharmabereich (GDP, GMP)
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
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(Junior) Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
(Junior) Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH
Henstedt-Ulzburg
Schnelle Bewerbung
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
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Schnelle Bewerbung
Arbeiten und Dokumentation nach GMP
Arbeiten und Dokumentation nach GMP
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Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsumfeld mit, idealerweise mit Schwerpunkt Audits im Lebensmittel und/oder Pharma/GMP Umfeld.
Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsumfeld mit, idealerweise mit Schwerpunkt Audits im Lebensmittel und/oder Pharma/GMP Umfeld.
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Mitarbeiter (m/w/d) für die Sterilherstellung
Mitarbeiter (m/w/d) für die Sterilherstellung
WDT - Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Hoyerhagen
Schnelle Bewerbung
Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein. * GMP-gerechte Dokumentation * Berufserfahrung, idealerweise in der (bio)pharmazeutischen Industrie oder in der Herstellung unter GMP-Bedingungen wünschenswert
Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein. * GMP-gerechte Dokumentation * Berufserfahrung, idealerweise in der (bio)pharmazeutischen Industrie oder in der Herstellung unter GMP-Bedingungen wünschenswert
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Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
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Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
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Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
Arbeits-, Sicherheits-, GMP- und HACCP-Vorgaben hältst du konsequent ein und erkennst sowie beseitigst Sicherheitsmängel
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
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Schnelle Bewerbung
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015