Schnelle Bewerbung
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Kenntnisse von Abläufen in einem regulierten Umfeld (GMP) sind wünschenswert
Kenntnisse von Abläufen in einem regulierten Umfeld (GMP) sind wünschenswert
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gmp International GmbH
gmp International GmbH
Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Laborbetriebs * Sicherstellung der GMP-Vorgaben in der Laboreinheit * GMP-Erfahrung in den genannten Fachbereichen
Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Laborbetriebs * Sicherstellung der GMP-Vorgaben in der Laboreinheit * GMP-Erfahrung in den genannten Fachbereichen
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Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH
Henstedt-Ulzburg
Schnelle Bewerbung
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
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Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen (Kreis Pinneberg)
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
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Laborant (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse / Qualitätskontrolle
Laborant (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse / Qualitätskontrolle
Ohly GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe. Daher kann jeder in dieser Unternehmenskultur einen echten Unterschied machen.
Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe. Daher kann jeder in dieser Unternehmenskultur einen echten Unterschied machen.
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Naturwissenschaftlicher Trainee (m/w/d)
Naturwissenschaftlicher Trainee (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kennenlernen der gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie, z. B. Good Manufacturing Practice (GMP)
Kennenlernen der gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie, z. B. Good Manufacturing Practice (GMP)
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Erfahrung mit GHP/GMP
Erfahrung mit GHP/GMP
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Werkstudent / Pflichtpraktikant Qualitätsmanagement (w/m/d)
Werkstudent / Pflichtpraktikant Qualitätsmanagement (w/m/d)
FREY + LAU GmbH
Henstedt-Ulzburg
Teilweise Home-Office
FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben * Sie beantworten Kundenanfragen und rechtliche Fragestellungen zu Rohstoffen und ...
FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben * Sie beantworten Kundenanfragen und rechtliche Fragestellungen zu Rohstoffen und ...
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Spezialist (w/m/d) für Digitalisierung und Automatisierung in der Qualitätskontrolle
Spezialist (w/m/d) für Digitalisierung und Automatisierung in der Qualitätskontrolle
Almirall Hermal GmbH
Reinbek bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Fundierte Kenntnisse in GxP/GMP (mind. Basiswissen) für IT-nahe QC-Prozesse. * Praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder relevante Praktika/Projekte.
Fundierte Kenntnisse in GxP/GMP (mind. Basiswissen) für IT-nahe QC-Prozesse. * Praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder relevante Praktika/Projekte.
Linienführer (m/w/d) Konfektionierung - 2 Stellen in Vollzeit, zunächst auf 24 Monate befristet
Linienführer (m/w/d) Konfektionierung - 2 Stellen in Vollzeit, zunächst auf 24 Monate befristet
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. * Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil
Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. * Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen wie GMP, MDR oder FDA sind von Vorteil
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen wie GMP, MDR oder FDA sind von Vorteil
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Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)
Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld und sehr gutes Know-how hinsichtlich der GAMP-Leitlinie (GAMP 5 ® se)
Idealerweise praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld und sehr gutes Know-how hinsichtlich der GAMP-Leitlinie (GAMP 5 ® se)
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Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
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GDP und GMP-Kenntnisse
GDP und GMP-Kenntnisse
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Schnelle Bewerbung
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Schnelle Bewerbung
Durchführung von vielseitigen Standardaufgaben in den Prozessen der Montage und Sekundärverpackung von Arzneimitteln nach GMP-Richtlinien * Dokumentation der Verpackungsprozesse inklusive der Bestandsaufnahme von Einsatzstoffen und Ausbeute nach GMP-Richtlinien * Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmabereich bzw. der Konfektionierung vorteilhaft
Durchführung von vielseitigen Standardaufgaben in den Prozessen der Montage und Sekundärverpackung von Arzneimitteln nach GMP-Richtlinien * Dokumentation der Verpackungsprozesse inklusive der Bestandsaufnahme von Einsatzstoffen und Ausbeute nach GMP-Richtlinien * Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmabereich bzw. der Konfektionierung vorteilhaft
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
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GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
NEU
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Einhaltung unserer Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien, sowie der GMP-Vorgaben * Vertrautheit mit Sicherheitsvorschriften, idealerweise auch mit GMP-Vorschriften
Einhaltung unserer Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien, sowie der GMP-Vorgaben * Vertrautheit mit Sicherheitsvorschriften, idealerweise auch mit GMP-Vorschriften