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                          Beliebte Jobs

                          • BTA Ausbildung
                          • Experte
                          • Fachmann
                          • Staatlich geprüfter Techniker
                          • Monitoring
                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Sport
                          • Teamarbeit
                          • Entwicklung
                          • Teamwork
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Logistik
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung
                          • MFA Ausbildung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          17






                          13 Treffer für Gmp Jobs in Kaltenkirchen im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre

                          Schülke & Mayr GmbH
                          Norderstedt
                          Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
                          Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
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                          Mitarbeiter Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d)

                          Kraeber & Co GmbH
                          Ellerbek
                          Schnelle Bewerbung
                          Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
                          Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
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                          Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Tornesch bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
                          Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
                          Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
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                          Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
                          Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
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                          GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
                          GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
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                          Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
                          Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
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                          UNA-Synth GmbH

                          Ingenieur bzw. Techniker (m/w/d) aus der Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Chemie

                          UNA-Synth GmbH
                          Kaltenkirchen
                          Schnelle Bewerbung
                          Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
                          Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
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                          25 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx

                          ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
                          Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
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                          Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
                          Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
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                          Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

                          Drees & Sommer SE
                          Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          mehr
                          Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
                          Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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                          (Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)

                          Exyte Germany GmbH
                          München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
                          mehr
                          Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
                          Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
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                          Schnelle Bewerbung
                          Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
                          Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
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                          Beliebte Jobs


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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Kaltenkirchen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 13 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Kaltenkirchen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Kaltenkirchen einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Kaltenkirchen einen Gmp Job suchen: Hamburg, Lübeck, Norderstedt.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Kaltenkirchen suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Kaltenkirchen sucht, sucht häufig auch nach BTA Ausbildung, Experte, Fachmann.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Kaltenkirchen??
                          Für einen Gmp Job in Kaltenkirchen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Produktionsarbeit, Arzneimittel.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Kaltenkirchen?
                          Für Gmp Jobs in Kaltenkirchen gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.