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22 Treffer für Gmp Jobs in Kaltenkirchen im Umkreis von 30 km
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Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
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Produktionsmitarbeiter/-in im GMP-Umfeld (z.B. Chemikant, Chemietechniker/-in, Produktionsfachkraft)
Produktionsmitarbeiter/-in im GMP-Umfeld (z.B. Chemikant, Chemietechniker/-in, Produktionsfachkraft)
UNA-Synth GmbH
Kaltenkirchen
Schnelle Bewerbung
Wir suchen nach einer engagierten Persönlichkeit als Produktionsmitarbeiter/-in im GMP-Umfeld, zum Beispiel als Chemikant, Chemietechniker/-in oder Produktionsfachkraft. * Herstellung von pharmazeutischen Produkten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien. * GMP-gerechte Dokumentation * Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion, idealerweise im GMP-Umfeld.
Wir suchen nach einer engagierten Persönlichkeit als Produktionsmitarbeiter/-in im GMP-Umfeld, zum Beispiel als Chemikant, Chemietechniker/-in oder Produktionsfachkraft. * Herstellung von pharmazeutischen Produkten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien. * GMP-gerechte Dokumentation * Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion, idealerweise im GMP-Umfeld.
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Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d)
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH
Henstedt-Ulzburg
Schnelle Bewerbung
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
Idealerweise bringst du Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, FDA, GMP) mit.
Kenntnisse von Abläufen in einem regulierten Umfeld (GMP) sind wünschenswert
Kenntnisse von Abläufen in einem regulierten Umfeld (GMP) sind wünschenswert
Naturwissenschaftlicher Trainee (m/w/d)
Naturwissenschaftlicher Trainee (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kennenlernen der gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie, z. B. Good Manufacturing Practice (GMP)
Kennenlernen der gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie, z. B. Good Manufacturing Practice (GMP)
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Laborant (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse / Qualitätskontrolle
Laborant (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse / Qualitätskontrolle
Ohly GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe. Daher kann jeder in dieser Unternehmenskultur einen echten Unterschied machen.
Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe. Daher kann jeder in dieser Unternehmenskultur einen echten Unterschied machen.
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Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
Arbeiten unter Reinraumbedingungen im GMP-Umfeld * Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
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Erfahrung mit GHP/GMP
Erfahrung mit GHP/GMP
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Werkstudent / Pflichtpraktikant Qualitätsmanagement (w/m/d)
Werkstudent / Pflichtpraktikant Qualitätsmanagement (w/m/d)
FREY + LAU GmbH
Henstedt-Ulzburg
Teilweise Home-Office
FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Praktikum, Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben
FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Praktikum, Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die wir motivierend und fair vergüten. Eine gründliche Einarbeitung dürfen Sie erwarten. Ab sofort | Vollzeit | Henstedt-Ulzburg - Aufgaben
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
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Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
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GDP und GMP-Kenntnisse
GDP und GMP-Kenntnisse
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Laborbetriebs * Sicherstellung der GMP-Vorgaben in der Laboreinheit * GMP-Erfahrung in den genannten Fachbereichen
Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Laborbetriebs * Sicherstellung der GMP-Vorgaben in der Laboreinheit * GMP-Erfahrung in den genannten Fachbereichen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
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Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Bezug auf die Bedienung und Überwachung von sowie die Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen bzw. GMP-geprägten Umfeld
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Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen (Kreis Pinneberg)
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) * Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert
Linienführer (m/w/d) Konfektionierung - 2 Stellen in Vollzeit, zunächst auf 24 Monate befristet
Linienführer (m/w/d) Konfektionierung - 2 Stellen in Vollzeit, zunächst auf 24 Monate befristet
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. * Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil
Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. * Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil
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Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Normen (z. B. EU-Kosmetikverordnung, GMP, IFS HPC)
Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Normen (z. B. EU-Kosmetikverordnung, GMP, IFS HPC)
Erfahrung in der Pharma- oder Kosmetikindustrie sind von Vorteil - GMP (Good Manufacturing Practice)
Erfahrung in der Pharma- oder Kosmetikindustrie sind von Vorteil - GMP (Good Manufacturing Practice)
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• Freigabe und Überwachung der Produktionslinie unter Einhaltung aller GMP-Vorgaben • Erfahrung in der Produktion, idealerweise unter GMP-Bedingungen
• Freigabe und Überwachung der Produktionslinie unter Einhaltung aller GMP-Vorgaben • Erfahrung in der Produktion, idealerweise unter GMP-Bedingungen
• GMP-konforme Dokumentation der Herstellungvorgänge
• GMP-konforme Dokumentation der Herstellungvorgänge
23 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
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gmp International GmbH
gmp International GmbH
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GMP gerechte Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten zur Aufrechterhaltung der Produktion inklusive Dokumentation
GMP gerechte Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten zur Aufrechterhaltung der Produktion inklusive Dokumentation