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17
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Deutsch
40
12 Treffer für GMP Jobs in Kaltenkirchen im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
NEU
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Kraeber & Co GmbH
Ellerbek
42000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. * Herstellungsarbeiten in der pharmazeutischen und kosmetischen Produktion unter Beachtung der dafür geltenden Bestimmungen (GMP, ISO, interne Vorgaben, Arbeitsanweisungen (SOPs))
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. * Herstellungsarbeiten in der pharmazeutischen und kosmetischen Produktion unter Beachtung der dafür geltenden Bestimmungen (GMP, ISO, interne Vorgaben, Arbeitsanweisungen (SOPs))
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Mechatroniker (m/w/d)
Mechatroniker (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
44000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
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Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt bei Hamburg
36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
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Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
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Biologie- / Chemielaborant bzw. BTA / CTA / PTA als Labortechniker Zellkulturen (m/w/d)
Biologie- / Chemielaborant bzw. BTA / CTA / PTA als Labortechniker Zellkulturen (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Methodentransfer in die GMP-Qualitätskontrolle: Unterstützung beim Transfer etablierter analytischer Methoden in die GMP-regulierte Qualitätskontrolle sowie bei deren Implementierung * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil, jedoch keine Voraussetzung
Methodentransfer in die GMP-Qualitätskontrolle: Unterstützung beim Transfer etablierter analytischer Methoden in die GMP-regulierte Qualitätskontrolle sowie bei deren Implementierung * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil, jedoch keine Voraussetzung
Kaufmännischer Produktmanager (w/m/d) / Internationaler Handel
Kaufmännischer Produktmanager (w/m/d) / Internationaler Handel
Kraeber & Co GmbH
Ellerbek
Teilweise Home-Office
67000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als GMP-, GDP- und ISO-zertifiziertes Familienunternehmen mit eigener Produktion verbinden wir hanseatische Tradition mit innovativen Lösungen für unsere Kunden.
Als GMP-, GDP- und ISO-zertifiziertes Familienunternehmen mit eigener Produktion verbinden wir hanseatische Tradition mit innovativen Lösungen für unsere Kunden.
Betriebselektroniker EMSR / Werkstatt (m/w/d)
Betriebselektroniker EMSR / Werkstatt (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
34000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Verantwortung für Anlagen: Sie halten unsere Produktionsanlagen durch professionelle Wartung, Instandsetzung und kontinuierliche Optimierung in einem einwandfreien Zustand – stets unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien. * Berufserfahrung im industriellen Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Lebensmittelbranche mit GMP-Hintergrund
Verantwortung für Anlagen: Sie halten unsere Produktionsanlagen durch professionelle Wartung, Instandsetzung und kontinuierliche Optimierung in einem einwandfreien Zustand – stets unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien. * Berufserfahrung im industriellen Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Lebensmittelbranche mit GMP-Hintergrund
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Norderstedt
23.7 - 26.23 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
GMP-konforme Dokumentation aller anfallenden Tätigkeiten und Prozesse.
GMP-konforme Dokumentation aller anfallenden Tätigkeiten und Prozesse.
Speditionskaufmann (m/w/d)
Speditionskaufmann (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Norderstedt
3792 - 4680 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Vertrauter Umgang mit internen und externen Sicherheits-, GMP- und GDP-Richtlinien
Vertrauter Umgang mit internen und externen Sicherheits-, GMP- und GDP-Richtlinien
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Techniker / Ingenieur in der Chemie- und Pharmaproduktion (m/w/d)
Techniker / Ingenieur in der Chemie- und Pharmaproduktion (m/w/d)
UNA-Synth GmbH
Kaltenkirchen
34000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld. * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam. * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld.
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld. * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam. * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld.
29 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Produktionsmitarbeiter - Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d)
Panpharma GmbH
Trittau
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
gmp International GmbH
Hamburg
46000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp International GmbH
gmp International GmbH
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
NEU
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Operator PET / Produktionsmitarbeitenden (w/m/d)
Operator PET / Produktionsmitarbeitenden (w/m/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek
Teilweise Home-Office
32000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
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Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) Objektüberwachung
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) Objektüberwachung
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg
40000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) AVA
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) AVA
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg
40000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg, München
40000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
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Auftrags- & Logistikmanager*in (m/w/d) – Im-/Export & Prozessentwicklung
Auftrags- & Logistikmanager*in (m/w/d) – Im-/Export & Prozessentwicklung
OTTO BRANDES GMBH
Hamburg
Teilweise Home-Office
34000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP
Operations Technician (w/m/d) / Maschineneinrichter (w/m/d), Industriemechaniker (w/m/d)
Operations Technician (w/m/d) / Maschineneinrichter (w/m/d), Industriemechaniker (w/m/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek
Teilweise Home-Office
38000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
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Stellvertretende Teamleitung (m/w/d) in der Steril-Produktion
Stellvertretende Teamleitung (m/w/d) in der Steril-Produktion
ZytoService Deutschland GmbH
Hamburg Jenfeld
Schnelle Bewerbung
Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
Anschreiben nicht erforderlich
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
ZytoService Deutschland GmbH
Hamburg Jenfeld
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.