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Schnelle Bewerbung
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Wir sind EU-GMP-, GDP- und DIN EN ISO 9001:2015-zertifiziert und arbeiten eng mit Kunden, , Produktion und Produktmanagement im pharmazeutischen Umfeld zusammen. * Gute Kenntnisse im GMP-Umfeld (insbesondere Wirkstoffe) sowie der DIN EN ISO 9001:2015
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Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Mitarbeiter*in Qualitätskontrolle - Analytische Verfahren (m/w/d) - vorerst befristet für 2 Jahre
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) * Freude an der Kombination aus praktischer Laborarbeit und GMP-gerechter Dokumentation
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Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
Project Manager (m/w/d) Industrieanlagen & CapEx
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Arbeitsanweisungen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation * Kenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
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Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau.
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
GMP-gerechte Dokumentation in HA/HPs und Logbüchern
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) * Sehr gute GMP-Kenntnisse
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PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
PTA / CTA / Produktionsfachkraft als Mitarbeiter Pharma-Konfektionierung (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
GMP-Management: Die lückenlose Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich. * Idealerweise haben Sie Erfahrung mit computergestützten Anlagen und bringen bereits Praxis in der Verkapselung / Verpackung sowie GMP-Kenntnisse mit.
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen * GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation und Archivierung abgearbeiteter Untersuchungsvorgänge * Kenntnisse und Berufserfahrung in der Virusanalytik sowie im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind von Vorteil
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
Know-how: Sie sind sicher im Umgang mit Compliance-Software und MS Office und besitzen idealerweise GMP-Erfahrungen sowie ausgeprägtes analytisches Verständnis.
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Ingenieur bzw. Techniker (m/w/d) aus der Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Chemie
Ingenieur bzw. Techniker (m/w/d) aus der Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Chemie
UNA-Synth GmbH
Kaltenkirchen
Schnelle Bewerbung
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
Erstellung von Arbeitsanweisungen und herstellungsbegleitenden Dokumenten im GMP-Umfeld * Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Änderungsanträge, CAPA, Abweichungen) und Mitarbeit im Managementteam * Erfahrung im Projektmanagement, GMP-Kenntnisse wünschenswert - Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag ab sofort mit langjähriger Bleibeperspektive in einer zukunftsorientierten Branche im GMP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
Um unsere hohen Qualitätsstandards zu sichern, führst Du eigenständig In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentierst alle Abläufe GMP-gerecht.
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Leitung Betriebstechnik / Betriebsmeister (m/w/d) Pharmazeutische Produktion
Leitung Betriebstechnik / Betriebsmeister (m/w/d) Pharmazeutische Produktion
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Dägeling
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Produktionsanlagen, Versorgungsanlagen und gebäudetechnischen Einrichtungen unter Einhaltung aller relevanten GMP-Richtlinien
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Instandhaltungstechniker - Produktionsanlagen / Fehlerdiagnose / Anlagen (m/w/d)
Instandhaltungstechniker - Produktionsanlagen / Fehlerdiagnose / Anlagen (m/w/d)
Panpharma GmbH
Trittau
Schnelle Bewerbung
Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
Bei Störungen übernimmst Du die systematische Fehleranalyse, leitest umgehend Behebungsmaßnahmen ein und dokumentierst Deine Arbeit lückenlos nach GMP-Richtlinien.
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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