Schnelle Bewerbung
18
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Deutsch
38
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Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Kraeber & Co GmbH
Ellerbek
42000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. * Herstellungsarbeiten in der pharmazeutischen und kosmetischen Produktion unter Beachtung der dafür geltenden Bestimmungen (GMP, ISO, interne Vorgaben, Arbeitsanweisungen (SOPs))
Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. * Herstellungsarbeiten in der pharmazeutischen und kosmetischen Produktion unter Beachtung der dafür geltenden Bestimmungen (GMP, ISO, interne Vorgaben, Arbeitsanweisungen (SOPs))
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Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
gmp International GmbH
Hamburg
46000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp International GmbH
gmp International GmbH
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
NEU
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Operator PET / Produktionsmitarbeitenden (w/m/d)
Operator PET / Produktionsmitarbeitenden (w/m/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek
Teilweise Home-Office
32000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
Bedienung der Füll- und Verpackungsanlagen für Liquida und halbfeste Formen unter Berücksichtigung der GMP-Regeln * Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen und im Betriebsdatenerfassungs-System gemäß GMP * Erfahrung in der GMP gerechten Reinigung von Behältern und Geräten
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Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) Objektüberwachung
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) Objektüberwachung
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg
40000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) AVA
Architekt:in / Bauingenieur:in (m/w/d) AVA
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg
40000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg, München
40000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
Einhaltung der strengen Hygiene- und Qualitätsvorgaben gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien und hohen Qualitäts- sowie Hygienestandards
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Auftrags- & Logistikmanager*in (m/w/d) – Im-/Export & Prozessentwicklung
Auftrags- & Logistikmanager*in (m/w/d) – Im-/Export & Prozessentwicklung
OTTO BRANDES GMBH
Hamburg
Teilweise Home-Office
34000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP
Ein Bezug zur Pharma- oder Lebensmittelbranche bzw. ein Grundverständnis von GDP/GMP
Operations Technician (w/m/d) / Maschineneinrichter (w/m/d), Industriemechaniker (w/m/d)
Operations Technician (w/m/d) / Maschineneinrichter (w/m/d), Industriemechaniker (w/m/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek
Teilweise Home-Office
38000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein; Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil
Kaufmännischer Produktmanager (w/m/d) / Internationaler Handel
Kaufmännischer Produktmanager (w/m/d) / Internationaler Handel
Kraeber & Co GmbH
Ellerbek
Teilweise Home-Office
67000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als GMP-, GDP- und ISO-zertifiziertes Familienunternehmen mit eigener Produktion verbinden wir hanseatische Tradition mit innovativen Lösungen für unsere Kunden.
Als GMP-, GDP- und ISO-zertifiziertes Familienunternehmen mit eigener Produktion verbinden wir hanseatische Tradition mit innovativen Lösungen für unsere Kunden.
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Stellvertretende Teamleitung (m/w/d) in der Steril-Produktion
Stellvertretende Teamleitung (m/w/d) in der Steril-Produktion
ZytoService Deutschland GmbH
Hamburg Jenfeld
Schnelle Bewerbung
Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
Die aktive Mitarbeit in der Sterilproduktion und die Übernahme aller damit verbundenen Aufgaben im Tagesgeschäft gehören ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung aller GMP- und Qualitätsanforderungen. * Neben der Durchführung und Begleitung von Personalqualifizierungen und SOP-Schulungen liegt auch die Überprüfung der GMP-konformen Arbeitsweise im Reinraum- und Laborumfeld in Deinem Verantwortungsbereich. * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, können aber im Rahmen einer umfassenden Einarbeitung aufgebaut werden.
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Anschreiben nicht erforderlich
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden GMP-Standards * Sicherer Umgang mit Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP-Vorgaben
PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
PTA/CTA/BTA (m/w/d) Herstellung/pharmazeutische Steril-Produktion - Spätschicht
ZytoService Deutschland GmbH
Hamburg Jenfeld
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel. Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her.
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Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement (in Vollzeit) m/w/d
Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement (in Vollzeit) m/w/d
HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG
Hamburg
50000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitten in der Hamburger City, direkt an der Alster, sitzt unser Handelsunternehmen, und das schon seit über 90 Jahren. Klingt nach Tradition? Stimmt. Aber bei uns weht ein frischer Wind! Wir sind weltweit unterwegs und haben uns auf den Im- und Export natürlicher Rohstoffe pflanzlichen und tierischen Ursprungs spezialisiert. Unser Job ist eine runde Sache – und wir lieben Menschen, die auch mal um die Ecke denken, die Ideen haben, Lösungen kreieren und dabei nie den Überblick verlieren. Wir wachsen weiter und suchen Sie zur Verstärkung unseres Teams! Was Sie bei uns erwartet: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Unternehmenskultur, in der Wertschätzung nicht nur auf dem Papier steht. Als unabhängiges Familienunternehmen bieten wir Ihnen ein zukunftssich
HAGES Hans G.E. Sievers GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitten in der Hamburger City, direkt an der Alster, sitzt unser Handelsunternehmen, und das schon seit über 90 Jahren. Klingt nach Tradition? Stimmt. Aber bei uns weht ein frischer Wind! Wir sind weltweit unterwegs und haben uns auf den Im- und Export natürlicher Rohstoffe pflanzlichen und tierischen Ursprungs spezialisiert. Unser Job ist eine runde Sache – und wir lieben Menschen, die auch mal um die Ecke denken, die Ideen haben, Lösungen kreieren und dabei nie den Überblick verlieren. Wir wachsen weiter und suchen Sie zur Verstärkung unseres Teams! Was Sie bei uns erwartet: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Unternehmenskultur, in der Wertschätzung nicht nur auf dem Papier steht. Als unabhängiges Familienunternehmen bieten wir Ihnen ein zukunftssich
Deine Ergebnisse werden statistisch ausgewertet und nach GMP-Richtlinien dokumentiert
Deine Ergebnisse werden statistisch ausgewertet und nach GMP-Richtlinien dokumentiert
NEU
){kind=logo}
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
NEU
){kind=logo}
Mechatroniker (m/w/d)
Mechatroniker (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
44000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP-Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
Berufserfahrung im GMP regulierten Pharmabereich und/oder der Konfektionierung ist vorteilhaft
){kind=logo}
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter GMP-Dokumente oder der Bearbeitung zulassungsrelevanter Themen und Projekte.
Project Engineer Production & Packaging (m/w/d)
Project Engineer Production & Packaging (m/w/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek
Teilweise Home-Office
54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen
In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen
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Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt bei Hamburg
36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
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Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)
Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)
Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG
Hamburg
31000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Daneben produzieren wir in Hamburg unter GMP-Bedingungen pflanzliche Wirkstoffe für die pharmazeutischen Industrie. * Gute EDV-Kenntnisse; Erfahrungen mit LIMS, SAP und im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Daneben produzieren wir in Hamburg unter GMP-Bedingungen pflanzliche Wirkstoffe für die pharmazeutischen Industrie. * Gute EDV-Kenntnisse; Erfahrungen mit LIMS, SAP und im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld
Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung und Überwachung von sowie Störungsbeseitigung an Produktions- und Verpackungsanlagen, idealerweise im pharmazeutischen / GMP-geprägten Umfeld