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18
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Becton Dickinson
Bruchsal
32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Karlsruhe
3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
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Projektleiter TGA (m/w/d)
Projektleiter TGA (m/w/d)
plantIng GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
50000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
BÄREN-APOTHEKE Inh. Andreas Heim e. K.
Pfinztal
30000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
62 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. * Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems (GMP) * Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblättern und Spezifikationen * Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld * Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)
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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH
Mannheim
44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
At our Mannheim site, we work in an international, GMP-regulated environment and supply pharmaceutical customers worldwide. * Performing analytical testing of APIs, raw materials, intermediates, finished products and stability samples in accordance with GMP requirements and internal SOPs * Accurately recording and documenting analytical results and raw data in accordance with GMP and Data Integrity principles * Change controls and other GMP-related Quality Control processes * Experience in a GMP-regulated environment is an advantage
At our Mannheim site, we work in an international, GMP-regulated environment and supply pharmaceutical customers worldwide. * Performing analytical testing of APIs, raw materials, intermediates, finished products and stability samples in accordance with GMP requirements and internal SOPs * Accurately recording and documenting analytical results and raw data in accordance with GMP and Data Integrity principles * Change controls and other GMP-related Quality Control processes * Experience in a GMP-regulated environment is an advantage
Kenntnisse in GMP wünschenswert
Kenntnisse in GMP wünschenswert
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Chemikant (m/w/d) in der Produktion
Chemikant (m/w/d) in der Produktion
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH
Ladenburg
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
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Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
In this pivotal role, you will be the driving force behind bringing new client projects to life, guiding them from technology transfer to successful GMP manufacturing at our Heidelberg site. Support GMP manufacturing by leading deviation investigations, providing scientific assessments for change controls, and defining user requirements for new process equipment. * Deep expertise in Good Manufacturing Practices (GMP) and a thorough understanding of applicable regulations (e.g., ICH Q7A, 21 CFR Part 211). * Proven track record of authoring, reviewing, and approving formal GMP documentation.
In this pivotal role, you will be the driving force behind bringing new client projects to life, guiding them from technology transfer to successful GMP manufacturing at our Heidelberg site. Support GMP manufacturing by leading deviation investigations, providing scientific assessments for change controls, and defining user requirements for new process equipment. * Deep expertise in Good Manufacturing Practices (GMP) and a thorough understanding of applicable regulations (e.g., ICH Q7A, 21 CFR Part 211). * Proven track record of authoring, reviewing, and approving formal GMP documentation.
Anschreiben nicht erforderlich
Der ideale Kandidat (m/w/d) verfügt über fundierte Expertise in kontrollierten Umgebungen für Branchen wie die GMP-regulierte Pharmaindustrie, die Batterieproduktion oder die Halbleiterfertigung. * Entwicklung von Konzepten für Belüftung, Filtration, Luftstrom-, Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung gemäß GMP, ISO 14644 und weiteren relevanten Normen * Vertrautheit mit internationalen Normen wie ISO 14644, GMP Annex 1, SEMI-Richtlinien etc
Der ideale Kandidat (m/w/d) verfügt über fundierte Expertise in kontrollierten Umgebungen für Branchen wie die GMP-regulierte Pharmaindustrie, die Batterieproduktion oder die Halbleiterfertigung. * Entwicklung von Konzepten für Belüftung, Filtration, Luftstrom-, Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung gemäß GMP, ISO 14644 und weiteren relevanten Normen * Vertrautheit mit internationalen Normen wie ISO 14644, GMP Annex 1, SEMI-Richtlinien etc
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Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
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Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Automatisierungstechnik & Software: GMP-konforme Inbetriebnahme und Optimierung von Steuerungssystemen (SPS, SCADA, HMI, PLS) sowie Erstellung zugehöriger Spezifikationen, Lastenhefte (FDS/DDS) und Auslegung der EMSR-Technik. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Automatisierungstechnik & Software: GMP-konforme Inbetriebnahme und Optimierung von Steuerungssystemen (SPS, SCADA, HMI, PLS) sowie Erstellung zugehöriger Spezifikationen, Lastenhefte (FDS/DDS) und Auslegung der EMSR-Technik. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. * Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik * Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. * Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik * Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP, Qualifizierung & Inbetriebnahme: Steuerung von FAT, SAT, Qualifizierungen (IQ/OQ), Inbetriebnahme und Übergabe an den operativen Betrieb unter strikter Einhaltung aller GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards.
GMP, Qualifizierung & Inbetriebnahme: Steuerung von FAT, SAT, Qualifizierungen (IQ/OQ), Inbetriebnahme und Übergabe an den operativen Betrieb unter strikter Einhaltung aller GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards.
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Senior Reinraumingenieur (m/w/d)
Senior Reinraumingenieur (m/w/d)
Exentec Germany GmbH
Renningen
60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen für GMP-, Halbleiter- oder Batterieproduktionsanlagen
Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen für GMP-, Halbleiter- oder Batterieproduktionsanlagen
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Manufacturing Support Technician stellen Sie die GMP-gerechte Versorgung unserer Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten sicher. * GMP-gerechte Einwaage, Vorbereitung und Bereitstellung von Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten für die Produktionslinien * Sorgfältige, vollständige und zeitnahe GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten * Mitwirkung an der Einhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der GMP-Standards sowie bei Verbesserungsmaßnahmen nach Selbstinspektionen * Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren ist wünschenswert
Als Manufacturing Support Technician stellen Sie die GMP-gerechte Versorgung unserer Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten sicher. * GMP-gerechte Einwaage, Vorbereitung und Bereitstellung von Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten für die Produktionslinien * Sorgfältige, vollständige und zeitnahe GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten * Mitwirkung an der Einhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der GMP-Standards sowie bei Verbesserungsmaßnahmen nach Selbstinspektionen * Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren ist wünschenswert
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Pharmazeut (m/w/d)
Pharmazeut (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung im Betrieb, in der Betreuung und Absicherung von OT-Infrastrukturen in regulierten Produktionsumgebungen, idealerweise im GMP-, Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld, ist wünschenswert.
Erfahrung im Betrieb, in der Betreuung und Absicherung von OT-Infrastrukturen in regulierten Produktionsumgebungen, idealerweise im GMP-, Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld, ist wünschenswert.
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
40000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
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