Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Worms?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 39 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Worms.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Worms einen Gmp Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Worms einen Gmp Job suchen: <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-mannheim">Mannheim</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-wiesbaden">Wiesbaden</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-mainz">Mainz</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Worms suchen?

Wer nach Gmp Jobs in Worms sucht, sucht häufig auch nach <a href="https://www.stepstone.de/results/teilzeitkraft/in-worms">Teilzeitkraft</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/personal/in-worms">Personal</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/einkauf/in-worms">Einkauf</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Worms??

Für einen Gmp Job in Worms sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Produktionsarbeit, Pharmazie.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Worms?

Für Gmp Jobs in Worms gibt es aktuell 7 offene Teilzeitstellen.

Gmp: 39 Jobs & Stellenangebote in Worms

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PTA / PKA als Mitarbeiter in der GMP-Herstellung (m/w/d)

Fortuna Herstellung GmbH

Mannheim

Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben

vor 1 Tag

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Produktionsfachkraft (m/w/d)

adesta GmbH & Co. KG

Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden

Anschreiben nicht erforderlich

Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben

vor 2 Wochen

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Senior Quality Assurance

Elementis Pharma GmbH

Ludwigshafen

Schnelle Bewerbung

Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme

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vor 3 Tagen

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Technische Mitarbeiterin Labor (m/w/d) befristet auf 2 Jahre

Susonity Production GmbH

Gernsheim

Sie arbeiten in der Qualitätskontrolle von Perlglanzpigmenten und werten Daten, unter anderem Farbdaten, softwaregestützt aus, dokumentieren und bewerten die Ergebnisse in Datenbanken des Labormanagements nach GMP-Regeln und kommunizieren diese an Auftraggeber und Schnittstellenpartner. * Grundlagenkenntnisse der Qualitätsprozesse und Dokumentenmanagement (GMP erwünscht)

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vor 1 Tag

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Produktionsassistenz der Produktionsleitung (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil

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vor 5 Tagen

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Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen am Rhein

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * GMP-Kenntnisse von Vorteil

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vor 2 Wochen

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Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

Bensheim

Teilweise Home-Office

Schnelle Bewerbung

Initiierung, Überwachung, Steuerung und Nachalten von Änderungen (Change Control) gemäß EU-GMP * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion / im GMP-Umfeld * Erfahrung in der GMP-gerechten Bearbeitung von Änderungen * Gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG

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vor 1 Woche

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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

VESCON Gruppe

Frankenthal

Schnelle Bewerbung

Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)

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vor 1 Woche

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Pharmazeut (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP

vor 3 Wochen

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

Schnelle Bewerbung

Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards

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vor 1 Woche

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Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP

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vor 3 Wochen

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Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert

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vor 4 Tagen

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PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim

Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse

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vor 1 Woche

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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation

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vor 3 Wochen

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Laborleiter / LdQ Bulkprodukte (m/w/d)

CORDEN PHARMA GmbH

Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim

Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher

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vor 1 Woche

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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor

Institut Kuhlmann GmbH

Ludwigshafen

Schnelle Bewerbung

Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien

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vor 2 Wochen

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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)

BWT Pharma & Biotech GmbH

bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt

Schnelle Bewerbung

Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert

vor 2 Wochen

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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

Alsbach-Hähnlein

Teilweise Home-Office

Schnelle Bewerbung

Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion / im GMP-Umfeld * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs) * Gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG

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vor 1 Woche

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Produktionsmitarbeiter - Abfüllung/Konfektionierung (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

Bensheim, Alsbach

Schnelle Bewerbung

Einhaltung der GMP-Richtlinien und SOPs * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld

vor 1 Woche

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Mechatroniker (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)

vor 3 Wochen

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Verfahrenstechniker (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)

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vor 3 Wochen

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Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil

vor 3 Wochen

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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim

Schnelle Bewerbung

Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld

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vor 2 Wochen

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Projektleiter Chemie / Pharma Anlagenbau (m/w/d)

plantIng GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Teilweise Home-Office

Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. * du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst

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vor 1 Tag

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Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

Schnelle Bewerbung

GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil

vor 1 Woche

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