Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Worms?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 39 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Worms.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Worms suchen?

Wer nach GMP Jobs in Worms sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/experte/in-worms">Experte</a>, <a href="/results/koordination/in-worms">Koordination</a>, <a href="/results/shk-meister/in-worms">SHK Meister</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Worms??

Für einen GMP Job in Worms sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Produktionsarbeit, Kommunikation, Validierung, Servicearbeiten, Pharmazie, Planung, Qualitätssicherung, Überwachung, Koordination, Allgemeine Chemie, Biotechnik, Detailgenauigkeit, In sicherer Weise, Arzneimittel, Optimierung, Patientenbetreuung, Qualitätskontrolle, Entwicklung.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Worms?

Für GMP Jobs in Worms gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.

GMP: 39 Jobs & Stellenangebote in Worms

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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

Testo Industrial Services GmbH

Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg

42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)

Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit

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vor 3 Wochen

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Produktionsfachkraft (m/w/d)

adesta GmbH & Co. KG

Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden

40000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben

vor 1 Woche

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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)

Gemini PharmChem Mannheim GmbH

Mannheim

44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

At our Mannheim site, we work in an international, GMP-regulated environment and supply pharmaceutical customers worldwide. * Performing analytical testing of APIs, raw materials, intermediates, finished products and stability samples in accordance with GMP requirements and internal SOPs * Accurately recording and documenting analytical results and raw data in accordance with GMP and Data Integrity principles * Change controls and other GMP-related Quality Control processes * Experience in a GMP-regulated environment is an advantage

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vor 6 Tagen

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Chemikant (m/w/d) in der Produktion

Jungbunzlauer Ladenburg GmbH

Ladenburg

40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)

Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP

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vor 4 Tagen

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Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen am Rhein

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation

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vor 5 Tagen

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Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen

30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte

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vor 5 Tagen

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Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen/Rhein

30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte

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vor 5 Tagen

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Maschinen- und Anlagenführer / Anlagenoperator m/w/d

ALLTUB Deutschland GmbH

Kirchheimbolanden

3400 - 4300 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Einhalten der Sicherheitsvorschriften (UVV) sowie der GMP- und ISO Richtlinien

vor 1 Woche

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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

BridgingIT GmbH

Köln, Frankfurt a.M., Mannheim

Teilweise Home-Office

55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)

vor 5 Tagen

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Senior Automation Engineer (m/w/d) / Technical Lead Commissioning (Siemens PLC)

Akkodis Germany GmbH

Alzey

Unterstützung bei Qualifizierungs-, Test- und Abnahmeaktivitäten im GMP-Umfeld * Erstellung und Pflege technischer Projekt- und Systemdokumentation gemäß GMP- und Change-Management-Anforderungen * Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie im Umgang mit GMP-Anforderungen, Qualifizierungs-, Dokumentations- und Compliance-Prozessen

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vor 5 Tagen

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Pharmazeut (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP

vor 2 Wochen

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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

40000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)

Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation

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vor 2 Wochen

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Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP

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vor 2 Wochen

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Verfahrenstechniker (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)

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vor 2 Wochen

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Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil

vor 2 Wochen

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Mechatroniker (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

40000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)

Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)

vor 2 Wochen

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

36336 - 44328 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards

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vor 1 Woche

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Laborant:in Arzneimittelherstellung Weinheim (m/w/d)

Medipolis GmbH

Weinheim

33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien

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vor 1 Woche

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Projektmanager Digitalisierung & Softwareprojekte (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen

Teilweise Home-Office

51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.

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vor 16 Stunden

NEU

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Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen/Rhein

36000 - 53000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert

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vor 1 Woche

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Meister / Techniker / Ingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen am Rhein

43000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellung des GMP-Umfelds der Produktion und Mitarbeit in unserem QS-System * Kenntnisse und Erfahrungen aus Bereichen mit regulatorischen Anforderungen, idealerweise GMP-Kenntnisse

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vor 3 Tagen

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