Schnelle Bewerbung
11
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- Frankfurt am Main
- Mannheim
- Wiesbaden
- Mainz
- Heidelberg
- Darmstadt
- Ludwigshafen am Rhein
- Worms
- Eschborn
- Bensheim
- Dreieich
- Groß-Gerau
- Ingelheim am Rhein
- Alzey
- Hattersheim
- Gernsheim
- Eppertshausen
- Nauheim
- Dossenheim
- Alsbach-Hähnlein
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Rheinland-Pfalz
- Nordbaden
- Odenwald
- Rhein-Neckar
- Main-Taunus
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- Frankfurt am Main
- Mannheim
- Wiesbaden
- Mainz
- Heidelberg
- Darmstadt
- Ludwigshafen am Rhein
- Worms
- Eschborn
- Bensheim
- Dreieich
- Groß-Gerau
- Ingelheim am Rhein
- Alzey
- Hattersheim
- Gernsheim
- Eppertshausen
- Nauheim
- Dossenheim
- Alsbach-Hähnlein
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Rheinland-Pfalz
- Nordbaden
- Odenwald
- Rhein-Neckar
- Main-Taunus
){kind=logo}
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
){kind=logo}
Sie arbeiten in der Qualitätskontrolle von Perlglanzpigmenten und werten Daten, unter anderem Farbdaten, softwaregestützt aus, dokumentieren und bewerten die Ergebnisse in Datenbanken des Labormanagements nach GMP-Regeln und kommunizieren diese an Auftraggeber und Schnittstellenpartner. * Grundlagenkenntnisse der Qualitätsprozesse und Dokumentenmanagement (GMP erwünscht)
Sie arbeiten in der Qualitätskontrolle von Perlglanzpigmenten und werten Daten, unter anderem Farbdaten, softwaregestützt aus, dokumentieren und bewerten die Ergebnisse in Datenbanken des Labormanagements nach GMP-Regeln und kommunizieren diese an Auftraggeber und Schnittstellenpartner. * Grundlagenkenntnisse der Qualitätsprozesse und Dokumentenmanagement (GMP erwünscht)
){kind=logo}
Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
){kind=logo}
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale technische Verantwortung für Troubleshooting, Anpassungen und Optimierungen von Roboter- und Automatisierungssystemen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. * Dokumentation von Änderungen und technischen Lösungen gemäß GMP-Standards * Gute Kenntnisse in Qualifizierung und GMP-Anforderungen
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale technische Verantwortung für Troubleshooting, Anpassungen und Optimierungen von Roboter- und Automatisierungssystemen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. * Dokumentation von Änderungen und technischen Lösungen gemäß GMP-Standards * Gute Kenntnisse in Qualifizierung und GMP-Anforderungen
NEU
){kind=logo}
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in Herstellanweisungen und auf GMP-Formularen * Kenntnisse im Bereich Hygiene sowie idealerweise erste Erfahrung mit GMP-Richtlinien
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in Herstellanweisungen und auf GMP-Formularen * Kenntnisse im Bereich Hygiene sowie idealerweise erste Erfahrung mit GMP-Richtlinien
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der Arbeitsschritte (GMP) * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld, vorzugsweise in der Produktion
Dokumentation der Arbeitsschritte (GMP) * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld, vorzugsweise in der Produktion
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
){kind=logo}
Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Senior Systemadministrator (m/w/d)
Senior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld. * GMP-Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team * Erste Erfahrungen in GMP-Qualifizierung, Validierung von Anlagen, * Wünschenswert: Grundkenntnisse in relevanten Regularien und Normen (z. B. MDR, IVDR, EU-GMP , ISO 13485, ISO 14971, EN 60601)
In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld. * GMP-Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team * Erste Erfahrungen in GMP-Qualifizierung, Validierung von Anlagen, * Wünschenswert: Grundkenntnisse in relevanten Regularien und Normen (z. B. MDR, IVDR, EU-GMP , ISO 13485, ISO 14971, EN 60601)
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) – Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) – Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
){kind=logo}
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
){kind=logo}
Sicherstellung, Implementierung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach GACP, ISO 22000 und GMP * Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit, GMP-Compliance und Auditfähigkeit * Kenntnisse in ISO 22000, GMP oder vergleichbar und idealerweise Auditerfahrung
Sicherstellung, Implementierung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach GACP, ISO 22000 und GMP * Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit, GMP-Compliance und Auditfähigkeit * Kenntnisse in ISO 22000, GMP oder vergleichbar und idealerweise Auditerfahrung
){kind=logo}
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Die Einhaltung von Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP-Vorgaben ist ebenso Teil Ihrer Aufgaben wie das Protokollieren aller Tätigkeiten.
Die Einhaltung von Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP-Vorgaben ist ebenso Teil Ihrer Aufgaben wie das Protokollieren aller Tätigkeiten.
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
){kind=logo}
Sie fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Sie fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
){kind=logo}
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) / Elternzeitvertretung
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) / Elternzeitvertretung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle / Betäubungsmittelbeauftragter (m/w/d)
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle / Betäubungsmittelbeauftragter (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Beliebte Jobs
Standorte
- Frankfurt am Main
- Mannheim
- Wiesbaden
- Mainz
- Heidelberg
- Darmstadt
- Ludwigshafen am Rhein
- Worms
- Eschborn
- Bensheim
- Dreieich
- Groß-Gerau
- Ingelheim am Rhein
- Alzey
- Hattersheim
- Gernsheim
- Eppertshausen
- Nauheim
- Dossenheim
- Alsbach-Hähnlein
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Rheinland-Pfalz
- Nordbaden
- Odenwald
- Rhein-Neckar
- Main-Taunus