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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
• Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld • Kenntnisse in GMP
• Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld • Kenntnisse in GMP
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erstellung der Dokumentation nach GMP • Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erstellung der Dokumentation nach GMP • Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
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PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
• Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
• Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
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Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen
Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
• Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld • Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
• Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld • Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien • Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien • Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
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Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
• Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
• Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Vorgaben
Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Vorgaben
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Schnelle Bewerbung
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker / Anlagenmechaniker oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der Betreuung von produktionstechnischen Anlagen, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung)
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker / Anlagenmechaniker oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der Betreuung von produktionstechnischen Anlagen, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung)
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Reinigungskraft mit Reinraumerfahrung / Pharma (m/w/d) / (Teilzeit - 20 Std./Woche - Alsbach-Hähnlein)
Reinigungskraft mit Reinraumerfahrung / Pharma (m/w/d) / (Teilzeit - 20 Std./Woche - Alsbach-Hähnlein)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Schnelle Bewerbung
Vertretungsweise Durchführung von Reinigungsarbeiten im Reinraum (Reinraumklassen C, D und E gemäß EU-GMP-Richtlinie) * Erfahrung im Umgang mit Reinraumvorschriften (z. B. EU-GMP) und strengen Hygienestandards wünschenswert
Vertretungsweise Durchführung von Reinigungsarbeiten im Reinraum (Reinraumklassen C, D und E gemäß EU-GMP-Richtlinie) * Erfahrung im Umgang mit Reinraumvorschriften (z. B. EU-GMP) und strengen Hygienestandards wünschenswert
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Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
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Elektriker (m/w/d) im Bereich Lüftungs- und Klimatechnik
Elektriker (m/w/d) im Bereich Lüftungs- und Klimatechnik
K K R Klima-Kälte-Reinraumtechnik GmbH
Langen bei Frankfurt am Main
Schnelle Bewerbung
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Kenntnisse der GMP-Richtlinien und HACCP-Standards wünschenswert
Kenntnisse der GMP-Richtlinien und HACCP-Standards wünschenswert
Kenntnisse der GMP-Richtlinien und HACCP-Standards vorteilhaft
Kenntnisse der GMP-Richtlinien und HACCP-Standards vorteilhaft
Schnelle Bewerbung
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Kontrolle, Verbuchung und Lagerung von angelieferten Rohstoffen und Fertigwaren GMP-konform
Kontrolle, Verbuchung und Lagerung von angelieferten Rohstoffen und Fertigwaren GMP-konform
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