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Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
expertum GmbH
Ingelheim am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
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Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
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Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
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Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Schnelle Bewerbung
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Schnelle Bewerbung
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
cube one GmbH
Klein-Winternheim
Teilweise Home-Office
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
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Schnelle Bewerbung
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs.
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs.
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
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Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
Begleitung von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen nach GMP-Richtlinien
Begleitung von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen nach GMP-Richtlinien
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Produktionsmitarbeiter/in Reinraum (m/w/d) am Standort Mörfelden-Walldorf
Produktionsmitarbeiter/in Reinraum (m/w/d) am Standort Mörfelden-Walldorf
Cansativa GmbH
64546 Mörfelden-Walldorf, Deutschland
Schnelle Bewerbung
Wenn du Erfahrung im GMP-Umfeld hast und dein Know-how in einem spannenden, zukunftsorientierten Unternehmen einbringen möchtest, dann bist du bei uns genau richtig! * Du bist vertraut mit der Arbeitsweise im GMP-Umfeld.
Wenn du Erfahrung im GMP-Umfeld hast und dein Know-how in einem spannenden, zukunftsorientierten Unternehmen einbringen möchtest, dann bist du bei uns genau richtig! * Du bist vertraut mit der Arbeitsweise im GMP-Umfeld.
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