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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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Schnelle Bewerbung
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
NEU
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Betriebstechniker / Elektroniker Instandhaltung (m/w/d) (Direktvermittlung) - Mainz
Betriebstechniker / Elektroniker Instandhaltung (m/w/d) (Direktvermittlung) - Mainz
OMNIGENA Personal GmbH
Bad Kreuznach
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im Bereich GMP oder vergleichbarer Qualitätsstandards sind von Vorteil
Kenntnisse im Bereich GMP oder vergleichbarer Qualitätsstandards sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Kalibrierung von Qualitäts- und GMP- relevanten Messkreisen und Geräten * Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in der Anwendung von VinApp
Kalibrierung von Qualitäts- und GMP- relevanten Messkreisen und Geräten * Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in der Anwendung von VinApp
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Mainz
Teilweise Home-Office
Compliance & HSE: Sicherstellung aller gesetzlichen Vorgaben und ADM- Standards (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, HACCP, GMP, HAZOP)
Compliance & HSE: Sicherstellung aller gesetzlichen Vorgaben und ADM- Standards (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, HACCP, GMP, HAZOP)
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Process [.-ING]
Idstein
Schnelle Bewerbung
Genau hier setzen wir an: Wir verbinden technisches Systemverständnis, GMP-Erfahrung, Data Integrity, GAMP 5, IT-/OT-Verständnis und projektpraktische Umsetzungskompetenz. * Sie bewerten computergestützte Systeme im Hinblick auf GMP-Relevanz, GAMP-5-Kategorisierung, Data Integrity, Audit Trail, Benutzer- und Berechtigungskonzepte, elektronische Aufzeichnungen und elektronische Signaturen. * Sie bringen mehrjährige, idealerweise mindestens zehnjährige Berufserfahrung in der CSV, Qualifizierung, Validierung, Automatisierung oder IT-/OT-Projektarbeit im GMP-regulierten Umfeld mit. * Sie kennen die Anforderungen an computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie und sind mit GAMP 5, EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, Data Integrity, Audit Trail Review, Change Control, Deviation Management und CAPA vertraut. Dabei arbeiten Sie eng mit aus Automatisierung, Prozessplanung, Qualifizierung, Validierung, ...
Genau hier setzen wir an: Wir verbinden technisches Systemverständnis, GMP-Erfahrung, Data Integrity, GAMP 5, IT-/OT-Verständnis und projektpraktische Umsetzungskompetenz. * Sie bewerten computergestützte Systeme im Hinblick auf GMP-Relevanz, GAMP-5-Kategorisierung, Data Integrity, Audit Trail, Benutzer- und Berechtigungskonzepte, elektronische Aufzeichnungen und elektronische Signaturen. * Sie bringen mehrjährige, idealerweise mindestens zehnjährige Berufserfahrung in der CSV, Qualifizierung, Validierung, Automatisierung oder IT-/OT-Projektarbeit im GMP-regulierten Umfeld mit. * Sie kennen die Anforderungen an computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie und sind mit GAMP 5, EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, Data Integrity, Audit Trail Review, Change Control, Deviation Management und CAPA vertraut. Dabei arbeiten Sie eng mit aus Automatisierung, Prozessplanung, Qualifizierung, Validierung, ...
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
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Produktionsmitarbeiter Einwaageprozess (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Einwaageprozess (m/w/d)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim am Rhein
Damit unsere Produktion einwandfrei läuft, dokumentieren Sie alle Prozesse GMP-gerecht. * Allgemeine Reinigungsarbeiten komplexer Anlagen unter GMP-Bedingungen zählen ebenso zu Ihrem neuen Tätigkeitsbereich.
Damit unsere Produktion einwandfrei läuft, dokumentieren Sie alle Prozesse GMP-gerecht. * Allgemeine Reinigungsarbeiten komplexer Anlagen unter GMP-Bedingungen zählen ebenso zu Ihrem neuen Tätigkeitsbereich.
Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
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Schnelle Bewerbung
Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen (u. a. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSA) sowie Pflege der zugehörigen IT-Policies und SOPs * Fundierte Kenntnisse in GxP-Anforderungen, EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSV/CSA und Data Integrity (ALCOA+)
Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen (u. a. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSA) sowie Pflege der zugehörigen IT-Policies und SOPs * Fundierte Kenntnisse in GxP-Anforderungen, EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSV/CSA und Data Integrity (ALCOA+)
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
Schnelle Bewerbung
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
cube one GmbH
Klein-Winternheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften (HACCP, GMP sowie geltende Lebensmittelstandards) - Grundkenntnisse in GMP, HACCP und LebensmittelrechtPersönliche Eigenschaften- Eigeninitiative
Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften (HACCP, GMP sowie geltende Lebensmittelstandards) - Grundkenntnisse in GMP, HACCP und LebensmittelrechtPersönliche Eigenschaften- Eigeninitiative
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Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
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Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
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