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Sie stellen sicher, dass Rohstoffe, Packmittel, Zwischen- und Fertigprodukte termingerecht und GMP-konform geprüft werden – und schaffen damit die Grundlage für höchste Produktqualität. * Sie sorgen für die Einhaltung gesetzlicher und interner Qualitätsstandards wie EU-GMP, AMWHV und ISO und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei. * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Sie stellen sicher, dass Rohstoffe, Packmittel, Zwischen- und Fertigprodukte termingerecht und GMP-konform geprüft werden – und schaffen damit die Grundlage für höchste Produktqualität. * Sie sorgen für die Einhaltung gesetzlicher und interner Qualitätsstandards wie EU-GMP, AMWHV und ISO und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei. * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der Prozesssicherheit unter Einhaltung der GMP und SGU-Richtlinien
Sicherstellung der Prozesssicherheit unter Einhaltung der GMP und SGU-Richtlinien
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Sie beraten die Produktionsteams im GMP-regulierten Umfeld, schulen in Qualitäts- und Dokumentationsfragen und begleiten aktiv die täglichen Abläufe. * Ihre Präsenz vor Ort stellt sicher, dass GMP-Anforderungen und Qualitätssysteme konsequent eingehalten werden. * Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Arzneimittel oder Medizinprodukte) * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie relevanter Normen (z. B. ISO 13485, 21 CFR Part 820)
Sie beraten die Produktionsteams im GMP-regulierten Umfeld, schulen in Qualitäts- und Dokumentationsfragen und begleiten aktiv die täglichen Abläufe. * Ihre Präsenz vor Ort stellt sicher, dass GMP-Anforderungen und Qualitätssysteme konsequent eingehalten werden. * Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Arzneimittel oder Medizinprodukte) * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie relevanter Normen (z. B. ISO 13485, 21 CFR Part 820)
Daten & Compliance: Als Experte für digitale Datenflüsse stellen Sie präzise und zuverlässig Konsistenz sicher, unterstützen Audits und erfüllen GMP-Anforderungen. * Verständnis für GMP-Regularien und elektronische Dokumentation
Daten & Compliance: Als Experte für digitale Datenflüsse stellen Sie präzise und zuverlässig Konsistenz sicher, unterstützen Audits und erfüllen GMP-Anforderungen. * Verständnis für GMP-Regularien und elektronische Dokumentation
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
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In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
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Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
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Durchführung der GMP-gerechten Anlagenqualifizierung und Erstellen von technischen Standardarbeitsanweisungen unter Berücksichtigung interner Richtlinien. * Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP und pharmazeutischer Compliance
Durchführung der GMP-gerechten Anlagenqualifizierung und Erstellen von technischen Standardarbeitsanweisungen unter Berücksichtigung interner Richtlinien. * Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP und pharmazeutischer Compliance
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Industriemeister / Techniker Maschinenbau oder Verfahrenstechnik (m/w/d) als Produktionskoordinator
Industriemeister / Techniker Maschinenbau oder Verfahrenstechnik (m/w/d) als Produktionskoordinator
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Friedberg (Hessen)
Bei uns übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Produktion und sorgen dafür, dass alles unter Einhaltung höchster GMP- und Hygiene- sowie Arbeitssicherheitsstandards reibungslos läuft. * Produktionssteuerung & Qualitätssicherung: Überwachung der Produktionsprozesse gemäß internen und gesetzlichen Richtlinien, Sicherstellung von GMP, Hygiene und Arbeitssicherheit
Bei uns übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Produktion und sorgen dafür, dass alles unter Einhaltung höchster GMP- und Hygiene- sowie Arbeitssicherheitsstandards reibungslos läuft. * Produktionssteuerung & Qualitätssicherung: Überwachung der Produktionsprozesse gemäß internen und gesetzlichen Richtlinien, Sicherstellung von GMP, Hygiene und Arbeitssicherheit
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Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
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Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Instandhalter Elektro- / Prozesstechnik (m/w/d) API Herstellung Fischöl
Instandhalter Elektro- / Prozesstechnik (m/w/d) API Herstellung Fischöl
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Friedberg (Hessen)
Erfahrung mit GMP-Grundlagen von Vorteil
Erfahrung mit GMP-Grundlagen von Vorteil
NEU
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Gewährleistung der Einhaltung aller Maßnahmen der Qualitätssicherung und Übereinstimmung mit allen GMP-Regularien * Fundierte Erfahrung im GMP-Bereich
Gewährleistung der Einhaltung aller Maßnahmen der Qualitätssicherung und Übereinstimmung mit allen GMP-Regularien * Fundierte Erfahrung im GMP-Bereich
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