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4 Treffer für Gmp Jobs in Main Taunus im Umkreis von 30 km
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• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
• du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
• du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
• du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
• du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und/oder Chemieumfeld mitbringst
18 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
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Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
- Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
- Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
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Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
• Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung
Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung
Hoenle Adhesives GmbH
Steinbach im Taunus
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder Techniker (m/w/d) * Hoenle Adhesives GmbH * Steinbach im Taunus * Feste Anstellung * Vollzeit - Zusammenhalt ist unsere Stärke. Wir sind ein international führender Hersteller von Hochleistungsklebstoffen. Unser Portfolio reicht von UV-Klebstoffen über Strukturklebstoffe bis hin zu leitfähigen Materialien für industrielle Anwendungen. Mit Produktionsstandort in Deutschland und einem globalen Vertriebsnetz sind wir in Branchen wie Medizintechnik, Elektronik, Automobilindustrie und Optik vertreten. Stellen Sie sich zusammen mit unserem Team von rund 130 Mitarbeitenden neuen Herausforderungen und gestalten Sie aktiv mit eigenen Ideen unseren Erfolg. Vollzeit | Stierstädter Str. 4, 61449 Steinbach (Taunus), Deutschland | Berufserfahrene
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder Techniker (m/w/d) * Hoenle Adhesives GmbH * Steinbach im Taunus * Feste Anstellung * Vollzeit - Zusammenhalt ist unsere Stärke. Wir sind ein international führender Hersteller von Hochleistungsklebstoffen. Unser Portfolio reicht von UV-Klebstoffen über Strukturklebstoffe bis hin zu leitfähigen Materialien für industrielle Anwendungen. Mit Produktionsstandort in Deutschland und einem globalen Vertriebsnetz sind wir in Branchen wie Medizintechnik, Elektronik, Automobilindustrie und Optik vertreten. Stellen Sie sich zusammen mit unserem Team von rund 130 Mitarbeitenden neuen Herausforderungen und gestalten Sie aktiv mit eigenen Ideen unseren Erfolg. Vollzeit | Stierstädter Str. 4, 61449 Steinbach (Taunus), Deutschland | Berufserfahrene
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Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Wollen Sie uns als Labormitarbeiter unterstützen? * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind A&M! Mit über 380 Mitarbeitenden in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Aufgaben * Quantitative Analytik von Pharmazeutika an Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern * Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden * Schwerpunkte im Bereich der HPLC/UPLC, Dissolution sowie der physikalisch-chemischen Testung * Durchführung der Messung, Auswertung und Bewertung der Messergebnisse
Wollen Sie uns als Labormitarbeiter unterstützen? * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind A&M! Mit über 380 Mitarbeitenden in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Aufgaben * Quantitative Analytik von Pharmazeutika an Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern * Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden * Schwerpunkte im Bereich der HPLC/UPLC, Dissolution sowie der physikalisch-chemischen Testung * Durchführung der Messung, Auswertung und Bewertung der Messergebnisse
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Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche)
Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche)
Haltermann Carless Group GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Werden Sie Teil unseres Erfolgsteams als Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche) * Haltermann Carless Group GmbH * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Haltermann Carless Group! Wir sind einer der führenden Anbieter für hochwertige Kohlenwasserstofflösungen. Wie kein anderes Unternehmen verbinden wir die Expertise der Spezialchemie mit der Petrochemie und schlagen die Brücke von Tradition zu Innovation. Als eines der ältesten Chemieunternehmen der Welt spielen unsere Produkte damals wie heute in mehr als 90 Ländern der Welt eine wichtige Rolle in der Automobil-, Pharma- oder Öl- und Gasindustrie. Dass bei uns die Chemie stimmt, bemerken Sie vom ersten Arbeitstag an. * Verantwortung für die REACH‑Compliance unserer Produkte in der EU sowie in REACH‑ähnlichen Märkten (z. B. UK, Türkei)
Werden Sie Teil unseres Erfolgsteams als Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) als REACH-Spezialist befristet in Teilzeit (30 h pro Woche) * Haltermann Carless Group GmbH * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei der Haltermann Carless Group! Wir sind einer der führenden Anbieter für hochwertige Kohlenwasserstofflösungen. Wie kein anderes Unternehmen verbinden wir die Expertise der Spezialchemie mit der Petrochemie und schlagen die Brücke von Tradition zu Innovation. Als eines der ältesten Chemieunternehmen der Welt spielen unsere Produkte damals wie heute in mehr als 90 Ländern der Welt eine wichtige Rolle in der Automobil-, Pharma- oder Öl- und Gasindustrie. Dass bei uns die Chemie stimmt, bemerken Sie vom ersten Arbeitstag an. * Verantwortung für die REACH‑Compliance unserer Produkte in der EU sowie in REACH‑ähnlichen Märkten (z. B. UK, Türkei)