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                            • MFA
                            • Labor
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                            • PMO
                            • Experte
                            • Head of
                            • HVAC
                            • PTA
                            • BPMN
                            • SEO
                            • Junior IT
                            • Naturwissenschaft
                            • CAD
                            • CEO
                            • Teamarbeit

                            mehr
                            Neuer als 24h
                            1


                            €10.000
                            €90.000
                            Fertigung, Produktion
                            18













                            27 Treffer für GMP Jobs in Köln im Umkreis von 30 km

                            Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

                            Drees & Sommer SE
                            Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                            Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                            mehr
                            NEU
                            Schnelle Bewerbung
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien, Lebensmittel-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien, Lebensmittel-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
                            mehr
                            NEU
                            Schnelle Bewerbung
                            Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
                            Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
                            mehr

                            Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)

                            A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
                            Bergheim
                            45000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
                            Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Sie betreuen die pharmazeutische Produktion aus Sicht der Qualitätssicherung und stellen dabei sicher, dass Herstellungs- und Reinigungsprozesse den geltenden GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards entsprechen * Sie verfügen über ausgeprägte Kennnisse der GMP-Regularien sowie relevanter pharmazeutischer Regelwerke und Qualitätsstandards
                            Sie betreuen die pharmazeutische Produktion aus Sicht der Qualitätssicherung und stellen dabei sicher, dass Herstellungs- und Reinigungsprozesse den geltenden GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards entsprechen * Sie verfügen über ausgeprägte Kennnisse der GMP-Regularien sowie relevanter pharmazeutischer Regelwerke und Qualitätsstandards
                            mehr
                            NEU

                            Mitarbeiter Einkauf & Beschaffung (m/w/d)

                            BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
                            Köln-Marsdorf
                            40000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Am Sitz unseres Familienunternehmens in Köln fertigen wir nach den GMP-Qualitätsstandards der Arzneimittelherstellung jährlich weit über eine Milliarde Pastillen.
                            Am Sitz unseres Familienunternehmens in Köln fertigen wir nach den GMP-Qualitätsstandards der Arzneimittelherstellung jährlich weit über eine Milliarde Pastillen.
                            mehr
                            Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
                            Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
                            mehr

                            Head of Quality Assurance (m/w/d)

                            Cannamedical Pharma GmbH
                            Köln
                            Teilweise Home-Office
                            74000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung der Einhaltung der GMP-/GDP- und MedCanG-Anforderungen * Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/GDP-Leitlinien sowie MedCanG und/oder BtMG, AmRadV)
                            Sicherstellung der Einhaltung der GMP-/GDP- und MedCanG-Anforderungen * Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/GDP-Leitlinien sowie MedCanG und/oder BtMG, AmRadV)
                            mehr
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Analytical Development, QC oder QA * Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben * Anspruchsvolle und vielseitige Projekte in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
                            Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Analytical Development, QC oder QA * Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben * Anspruchsvolle und vielseitige Projekte in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
                            mehr

                            Pharmakant (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Köln
                            40000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
                            Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
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                            Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

                            MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
                            Pulheim
                            29000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
                            Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
                            mehr

                            Pharmakant (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Leverkusen
                            40000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
                            GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
                            mehr

                            Sales Manager Telekliniken - Medizinalcannabis (m/w/d)

                            Cannamedical Pharma GmbH
                            Köln
                            Teilweise Home-Office
                            40000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
                            Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
                            mehr

                            Production Operator (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Leverkusen
                            18 - 20 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
                            Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
                            Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
                            mehr
                            • MFA
                            • Labor
                            • PLM
                            • SPC
                            • PMO
                            • Experte
                            • Head of
                            • HVAC
                            • PTA
                            • BPMN
                            • SEO
                            • Junior IT
                            • Naturwissenschaft
                            • CAD
                            • CEO
                            • Teamarbeit

                            mehr

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Köln?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 27 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Köln.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Köln suchen?
                            Wer nach GMP Jobs in Köln sucht, sucht häufig auch nach MFA, Labor, PLM.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Köln??
                            Für einen GMP Job in Köln sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Qualitätskontrolle, Englisch, Herstellung, Kommunikation, Produktionsarbeit, Überwachung, Allgemeine Chemie, In sicherer Weise, Pharmazie, Produktionsanlagen, Verpacken, Arbeit in Schichten, Arzneimittel, Detailgenauigkeit, Engagement, Qualitätssicherung, Rohstoff, Entwicklung, Führung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Köln?
                            Für GMP Jobs in Köln gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.