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49 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mit deiner mehrjährigen fundierten Erfahrung übernimmst du alle Aufgaben, die nötig sind, um pharmazeutische Produktionsanlagen weiter zu automatisieren – von der Machbarkeitsstudie über die Spezifikation und Planung der Soft- und Hardware bis hin zur Programmierung, Benutzeroberflächen-Design und Qualifizierung im GMP-Umfeld.
Mit deiner mehrjährigen fundierten Erfahrung übernimmst du alle Aufgaben, die nötig sind, um pharmazeutische Produktionsanlagen weiter zu automatisieren – von der Machbarkeitsstudie über die Spezifikation und Planung der Soft- und Hardware bis hin zur Programmierung, Benutzeroberflächen-Design und Qualifizierung im GMP-Umfeld.
Mit deiner mehrjährigen fundierten Erfahrung übernimmst du alle Aufgaben, die nötig sind, um pharmazeutische Produktionsanlagen weiter zu automatisieren – von der Machbarkeitsstudie über die Spezifikation und Planung der Soft- und Hardware bis hin zur Programmierung, Benutzeroberflächen-Design und Qualifizierung im GMP-Umfeld.
Mit deiner mehrjährigen fundierten Erfahrung übernimmst du alle Aufgaben, die nötig sind, um pharmazeutische Produktionsanlagen weiter zu automatisieren – von der Machbarkeitsstudie über die Spezifikation und Planung der Soft- und Hardware bis hin zur Programmierung, Benutzeroberflächen-Design und Qualifizierung im GMP-Umfeld.
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Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
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Kenntnisse im GMP-Umfeld von Vorteil
Kenntnisse im GMP-Umfeld von Vorteil
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Verantwortung für die Bearbeitung von GMP-Checklisten sowie die Dokumentation des Temparaturmonitorings vor und nach den Verladungen
Verantwortung für die Bearbeitung von GMP-Checklisten sowie die Dokumentation des Temparaturmonitorings vor und nach den Verladungen
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Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
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Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
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Qualitätsmanager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Qualitätsmanager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
ANOVA Institute for Regenerative Medicine GmbH
63067 Offenbach
Alle Arbeiten erfolgen unter GFP/GMP und sind behördlich überwacht. * Unterstützung im Bereich QS für GMP/GFP * GMP Erfahrung wird voraus gesetzt
Alle Arbeiten erfolgen unter GFP/GMP und sind behördlich überwacht. * Unterstützung im Bereich QS für GMP/GFP * GMP Erfahrung wird voraus gesetzt
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.. ] mit Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im IT-oder naturwissenschaftlichen Bereich Relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise im Bereich QC, LIMS oder Laborsysteme Hohe Affinität für IT-Systeme und deren in regulierte Prozesse Fähigkeit, komplexe technische Themen verständlich zu vermitteln und Prioritäten mit dem Business gemeinsam zu setzen Kommunikationsstärke und Serviceorientierung im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern Selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zum hybriden Arbeiten am Standort Mainz Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du agierst als operative [. .. ] mit: Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im IT-oder naturwissenschaftlichen Bereich Relevante Berufserfahrung im GMP Umfeld, idealerweise im Bereich QC, LIMS oder ...
.. ] mit Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im IT-oder naturwissenschaftlichen Bereich Relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise im Bereich QC, LIMS oder Laborsysteme Hohe Affinität für IT-Systeme und deren in regulierte Prozesse Fähigkeit, komplexe technische Themen verständlich zu vermitteln und Prioritäten mit dem Business gemeinsam zu setzen Kommunikationsstärke und Serviceorientierung im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern Selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zum hybriden Arbeiten am Standort Mainz Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du agierst als operative [. .. ] mit: Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im IT-oder naturwissenschaftlichen Bereich Relevante Berufserfahrung im GMP Umfeld, idealerweise im Bereich QC, LIMS oder ...
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Organize and document reports, files and results in a professional, proficient manner and according to GDP and GMP requirements
Organize and document reports, files and results in a professional, proficient manner and according to GDP and GMP requirements
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
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Verantwortlich für die Ordnung, Sauberkeit und Hygiene am Arbeitsplatz gemäß GMP
Verantwortlich für die Ordnung, Sauberkeit und Hygiene am Arbeitsplatz gemäß GMP
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Responsibility for issuing results, reviewing results, writing test methods and reports, preparing and/or reviewing and approving documentation, GMP/GLP conform - Familiarity with quality systems (ISO 9001, GMP/GLP, ISO 17025, etc.)
Responsibility for issuing results, reviewing results, writing test methods and reports, preparing and/or reviewing and approving documentation, GMP/GLP conform - Familiarity with quality systems (ISO 9001, GMP/GLP, ISO 17025, etc.)
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Sicherheitsbewusstes und GMP-gerechtes Arbeiten
Sicherheitsbewusstes und GMP-gerechtes Arbeiten
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Durchführung aller Tätigkeiten unter Berücksichtigung von ISO- GMP und Abbott Richtlinien
Durchführung aller Tätigkeiten unter Berücksichtigung von ISO- GMP und Abbott Richtlinien
Beachtung der geltenden GMP-Vorgaben bei der Durchführung der Tätigkeiten
Beachtung der geltenden GMP-Vorgaben bei der Durchführung der Tätigkeiten
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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