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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
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Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
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Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
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GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
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Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) / Elternzeitvertretung
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) / Elternzeitvertretung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Schnelle Bewerbung
Facility Management auf höchstem pharmazeutischem Niveau: Sie verantworten u. a. Reinraumlüftungsanlagen, Wasseraufbereitungssysteme (Purified Water), Dampferzeugung, Kälte-, Druckluft- und Versorgungstechnik sowie die GMP-gerechte Instandhaltung aller technischen Einrichtungen.
Facility Management auf höchstem pharmazeutischem Niveau: Sie verantworten u. a. Reinraumlüftungsanlagen, Wasseraufbereitungssysteme (Purified Water), Dampferzeugung, Kälte-, Druckluft- und Versorgungstechnik sowie die GMP-gerechte Instandhaltung aller technischen Einrichtungen.
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle / Betäubungsmittelbeauftragter (m/w/d)
Sachbearbeitung Qualitätskontrolle / Betäubungsmittelbeauftragter (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
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Buchhalter/in (m/w/d) für die Abteilung Finanzen und Controlling
Buchhalter/in (m/w/d) für die Abteilung Finanzen und Controlling
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
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Maschinenführer (m/w/d) (Maschinen- und Anlagenführer/in (o. Angabe des Schwerpunkts))
Maschinenführer (m/w/d) (Maschinen- und Anlagenführer/in (o. Angabe des Schwerpunkts))
Prisman GmbH
Lorsch Hessen
Durch fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Arbeitssicherheit und einer hohen Belastbarkeit wird Ihr Profil abgerundet
Durch fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Arbeitssicherheit und einer hohen Belastbarkeit wird Ihr Profil abgerundet
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
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Im Bereich der pharmazeutischen Herstellung und Qualitätssicherung (GMP/GDP) ist Concept Heidelberg der mit Abstand größte Weiterbildungs- und Informationendienstleister in Europa. Darüber hinaus bieten wir unseren Kunden weitere GMP-/GDP-Dienstleistungen wie In-House-Trainings, E-Learning, Fachliteratur, Software und Beratung an, um die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in der pharmazeutischen Praxis zu erleichtern.
Im Bereich der pharmazeutischen Herstellung und Qualitätssicherung (GMP/GDP) ist Concept Heidelberg der mit Abstand größte Weiterbildungs- und Informationendienstleister in Europa. Darüber hinaus bieten wir unseren Kunden weitere GMP-/GDP-Dienstleistungen wie In-House-Trainings, E-Learning, Fachliteratur, Software und Beratung an, um die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in der pharmazeutischen Praxis zu erleichtern.
36 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Pitzek GMP Consulting GmbH - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. * Sie bringen Licht ins Dunkel, auch ohne Taschenlampe und realisieren souverän die GMP-Projekte und -Gewerke in der Qualifizierung/Validierung oder auch im Engineering (z. B. im Bereich Fill & Finish, Verpackung, Clean Media, Biotech, Solida, Prozess- oder Reinigungsvalidierung) * Sie sind der hyperaktive Kommunikator, um als Bindeglied zwischen den Fachabteilungen zu fungieren und um reibungslose Abläufe sicherzustellen und haben es - das Talent
Pitzek GMP Consulting GmbH - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. * Sie bringen Licht ins Dunkel, auch ohne Taschenlampe und realisieren souverän die GMP-Projekte und -Gewerke in der Qualifizierung/Validierung oder auch im Engineering (z. B. im Bereich Fill & Finish, Verpackung, Clean Media, Biotech, Solida, Prozess- oder Reinigungsvalidierung) * Sie sind der hyperaktive Kommunikator, um als Bindeglied zwischen den Fachabteilungen zu fungieren und um reibungslose Abläufe sicherzustellen und haben es - das Talent
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In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale technische Verantwortung für Troubleshooting, Anpassungen und Optimierungen von Roboter- und Automatisierungssystemen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. * Dokumentation von Änderungen und technischen Lösungen gemäß GMP-Standards * Gute Kenntnisse in Qualifizierung und GMP-Anforderungen
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale technische Verantwortung für Troubleshooting, Anpassungen und Optimierungen von Roboter- und Automatisierungssystemen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. * Dokumentation von Änderungen und technischen Lösungen gemäß GMP-Standards * Gute Kenntnisse in Qualifizierung und GMP-Anforderungen
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
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Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
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Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
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Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
SAP SE * Walldorf, DE, 69190 * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. Where you belong - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Our promise is to empower innovative transformations with best-in-class industry consulting and architecture
SAP SE * Walldorf, DE, 69190 * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. Where you belong - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Our promise is to empower innovative transformations with best-in-class industry consulting and architecture
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