Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Lorsch?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 44 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Lorsch.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Lorsch einen GMP Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Lorsch einen GMP Job suchen: <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-frankfurt-am-main">Frankfurt am Main</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-mannheim">Mannheim</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp/in-wiesbaden">Wiesbaden</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Lorsch suchen?

Wer nach GMP Jobs in Lorsch sucht, sucht häufig auch nach <a href="https://www.stepstone.de/results/pta/in-lorsch">PTA</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/cta/in-lorsch">CTA</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/iso/in-lorsch">ISO</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Lorsch??

Für einen GMP Job in Lorsch sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Pharmazie, Produktionsarbeit, Kommunikation.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Lorsch?

Für GMP Jobs in Lorsch gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.

GMP: 44 Jobs & Stellenangebote in Lorsch

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Mitarbeiter in der GMP-Herstellung (m/w/d)

Fortuna Herstellung GmbH

Mannheim

Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben

vor 1 Woche

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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*

RHEACELL GmbH & Co. KG

Heidelberg

Schnelle Bewerbung

Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards

mehr

vor 1 Woche

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP

mehr

vor 3 Wochen

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Produktionsmitarbeiter Ansatz (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

Bensheim

Schnelle Bewerbung

Dokumentation der Arbeitsschritte (GMP) * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld, vorzugsweise in der Produktion

mehr

vor 5 Tagen

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Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet

meinestadt.de

Ludwigshafen

GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.

vor 1 Tag

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Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen am Rhein

Anschreiben nicht erforderlich

GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.

vor 2 Tagen

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Meister/Techniker für die Abteilung Technik (m/w/d)

meinestadt.de

Ludwigshafen

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Mitarbeit bei der Umsetzung des GMP-/Arzneimittelgerechten Umfeldes der Produktion

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vor 5 Tagen

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Industriemechaniker für Instandhaltung (m/w/d)

meinestadt.de

Ludwigshafen

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion

mehr

vor 5 Tagen

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

Schnelle Bewerbung

Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards

mehr

vor 3 Tagen

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PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) – Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim

Schnelle Bewerbung

Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse

mehr

vor 3 Tagen

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IT System Administrator (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH

Plankstadt

Dabei betreuen und überwachen Sie Desktops, Laptops, Telefonie sowie Hard- und Software unter GMP-/GAMP-Regularien. * Betreuung und Überwachung von Desktops, Laptops, Telefonie und weiterer Hard- und Software in einer qualifizierten Umgebung unter GMP- und GAMP-Regularien * Erfahrung mit GMP- und GAMP-Regularien

mehr

vor 1 Woche

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IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)

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vor 1 Woche

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Industriemechaniker für Instandhaltung (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Teilweise Home-Office

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion

mehr

vor 1 Woche

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Design Verification Engineer – Method Development (all genders) (full-time, permanent)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen am Rhein

Anschreiben nicht erforderlich

Utilize Zwick Universal Test Machine (UTM) and other GMP and non-GMP test equipment used for combination product development and Design Verification. * Knowledge of ICH and ISO Guidelines, GMP, Design Controls, GDP, and FDA regulations.

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vor 1 Woche

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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation

mehr

vor 3 Wochen

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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor

Institut Kuhlmann GmbH

Ludwigshafen

Schnelle Bewerbung

Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien

mehr

vor 3 Wochen

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Projektmanager (m/w/d) Medizintechnik / Pharma

Grünewald GmbH

Bensheim

Schnelle Bewerbung

In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld. * GMP-Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team * Erste Erfahrungen in GMP-Qualifizierung, Validierung von Anlagen, * Wünschenswert: Grundkenntnisse in relevanten Regularien und Normen (z. B. MDR, IVDR, EU-GMP , ISO 13485, ISO 14971, EN 60601)

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vor 1 Woche

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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)

BWT Pharma & Biotech GmbH

bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt

Schnelle Bewerbung

Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert

vor 3 Wochen

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Laborleiter / LDQ Rohstoffe (m/w/d)

CORDEN PHARMA GmbH

Plankstadt bei Heidelberg

Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher

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vor 2 Wochen

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