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Manager*in Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d) – Bringen Sie ihre Erfahrung bei uns ein!
Manager*in Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d) – Bringen Sie ihre Erfahrung bei uns ein!
Aplantis GmbH
Weilheim in Oberbayern
39000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams
Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams
Aplantis GmbH
Weilheim in Oberbayern
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
18 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
bene pharmaChem GmbH & Co. KG
Geretsried
34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)
EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)
bene pharmaChem GmbH & Co. KG
Geretsried
33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
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Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
Tutzing
6510 - 8529 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
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Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
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Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
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Qualifizierungstechniker (m/w/d)
Qualifizierungstechniker (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Penzberg, Bayern
Teilweise Home-Office
46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dokumentation und GMP-konforme Erfassung von Testergebnissen * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Dokumentation und GMP-konforme Erfassung von Testergebnissen * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
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Chemieingenieur Pharma (m/w/d)
Chemieingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Penzberg
56000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
37500 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung im Arbeiten nach GMP
Erfahrung im Arbeiten nach GMP
Compliance Specialist (f/m/d)
Compliance Specialist (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Compliance Specialist (m/w/d)
Compliance Specialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
55000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Qualitätsmanager (m/w/d)
Qualitätsmanager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
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Produktionsmitarbeiter/Mälzer m/w/d
Produktionsmitarbeiter/Mälzer m/w/d
Malteurop Deutschland GmbH
Langerringen
26000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
•Reinigung und Desinfizierung der Produktions- und Siloanlagen (Arbeiten gemäß HACCP und GMP)
•Reinigung und Desinfizierung der Produktions- und Siloanlagen (Arbeiten gemäß HACCP und GMP)
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Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159
Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159
MicroCoat Biotechnologie GmbH
Bernried am Starnberger See
Schnelle Bewerbung
Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)
Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d)
QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d)
OSI International Holding GmbH
Gersthofen
Teilweise Home-Office
40000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse in HACCP, Food Safety und GMP sowie der relevanten gesetzlichen Vorschriften
Fundierte Kenntnisse in HACCP, Food Safety und GMP sowie der relevanten gesetzlichen Vorschriften
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Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
BACneXt GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Beliebte Jobs
- Experte
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- Kommunikation
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- Teamarbeit
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- Rettungssanitäter Ausbildung
- Kfz Mechaniker Ausbildung
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- MFA Ausbildung
- Ausbildung Bauzeichner
- Bauzeichner Ausbildung
Standorte
- Weilheim in Oberbayern
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- Unterschleißheim
- Regensburg
- Stuttgart
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