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Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Schnelle Bewerbung
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
NEU
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Ensure that all embedded lab sites meet accreditation requirements (ISO 17025, GLP, GMP, and other relevant standards, customer, or regulatory audits).
Ensure that all embedded lab sites meet accreditation requirements (ISO 17025, GLP, GMP, and other relevant standards, customer, or regulatory audits).
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
NEU
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Schnelle Bewerbung
Dabei bedienen Sie innerhalb einer 5-Tage-Woche im 3-Schichtsystem die Anlagen weitestgehend über das Prozessleitsystem, dosieren Rohstoffe in Ansatzbehältern, dokumentieren die Ergebnisse und arbeiten unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
Dabei bedienen Sie innerhalb einer 5-Tage-Woche im 3-Schichtsystem die Anlagen weitestgehend über das Prozessleitsystem, dosieren Rohstoffe in Ansatzbehältern, dokumentieren die Ergebnisse und arbeiten unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
NEU
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
NEU
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du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
NEU
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In dieser Position übernehmen Sie eigenständig routinemäßige sowie moderat komplexe Laborprüfungen, produktionsnahe Laborarbeiten sowie die zugehörigen Dokumentations- und Freigabeaufgaben in einem regulierten Laborumfeld (z. B. ISO, DAkkS, GMP). * Erfahrung im Arbeiten in einem qualitätsregulierten Umfeld (z. B. ISO‑, DAkkS‑ oder GMP‑Umfeld) von Vorteil
In dieser Position übernehmen Sie eigenständig routinemäßige sowie moderat komplexe Laborprüfungen, produktionsnahe Laborarbeiten sowie die zugehörigen Dokumentations- und Freigabeaufgaben in einem regulierten Laborumfeld (z. B. ISO, DAkkS, GMP). * Erfahrung im Arbeiten in einem qualitätsregulierten Umfeld (z. B. ISO‑, DAkkS‑ oder GMP‑Umfeld) von Vorteil
du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
du idealerweise Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) mitbringst
du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
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Elektriker (m/w/d) im Bereich Lüftungs- und Klimatechnik
Elektriker (m/w/d) im Bereich Lüftungs- und Klimatechnik
K K R Klima-Kälte-Reinraumtechnik GmbH
Langen bei Frankfurt am Main
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Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
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Fähigkeit zur strukturierten Dokumentationserstellung nach GMP-Anforderungen
Fähigkeit zur strukturierten Dokumentationserstellung nach GMP-Anforderungen
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Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Automation, Datenlogging und GMP-Service.
Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Automation, Datenlogging und GMP-Service.
Kaufmännischer Mitarbeiter - Schwerpunkt Projektierung & Kalkulation TGA (m/w/d)
Kaufmännischer Mitarbeiter - Schwerpunkt Projektierung & Kalkulation TGA (m/w/d)
K K R Klima-Kälte-Reinraumtechnik GmbH
Langen
Schnelle Bewerbung
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister im GMP Umfeld etabliert.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister im GMP Umfeld etabliert.
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Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Gebäude- und Prozessautomation, Daten Monitoring und GMP-Service.
Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Gebäude- und Prozessautomation, Daten Monitoring und GMP-Service.
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Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Gebäude- und Prozessautomation, Daten Monitoring und GMP-Service.
Die COMNOVA GmbH versteht sich als Partner im Bereich Gebäude- und Prozessautomation, Daten Monitoring und GMP-Service.
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